特殊克隆，诱变和转基因技术的发展使人们能够鉴定出大量的突变体。商业突变斑马鱼品系和**近开发的CRISPR/Cas9基因组修饰系统提供了创建敲除斑马鱼的方法，用于研究整个生物体水平的单个基因。非色素突变体，如卡斯珀斑马鱼，也有助于提高内部***的可见度。另外，很容易产生带有“报告基因”的转基因斑马鱼，以利于活鱼分析。由于斑马鱼的基因组在人类中是保守的，因此从斑马鱼研究中获得的信息可能会导致人类的翻译结果。
表现出类人疾病的突变动物的例子很多，例如：sapje，其基因与Duchenne肌营养不良症的基因同源；吸血鬼，与促红细胞性原卟啉症有关；梵高（DiGoorgesyndrome）模型；和僵局，引起主动脉缩窄。*****基因p53和apc（腺瘤**肉病）的研究是另一个令人感兴趣的领域。p53的重要性基因在人类致*作用中的作用已广为人知，**近的研究表明斑马鱼是评估基因稳定性（或不存在）的较好模型。斑马鱼中已经描述了淋巴白血病，黑素瘤和肝*，因此证实了所涉及的分子机制与人类相似。 斑马鱼在听觉修复中的应用。浙江保健食品功效评价欢迎来电
在斑马鱼的幼虫中，可以通过将细菌悬浮液直接显微注射到血液中来引发快速的全身***。或者，将微生物注入肌肉尾巴或后脑室可诱发局部***。为了获得高转移率，可以在受精后的**初几个小时将微生物轻松地注入蛋黄。然而，重要的是要记住，蛋黄缺乏免疫细胞，因此细菌能够在侵入幼虫组织之前自由生长。
已经开发了几种在免疫系统的不同细胞中包含荧光标记的转基因斑马鱼系，以可视化透明幼虫中的宿主-微生物相互作用。例如，荧光中性粒细胞募集到细菌***部位（也可以用荧光标记）可以很容易地进行**和实时定量。然而，到目前为止，研究人员主要集中在幼虫***模式上。 福建保健食品功效评价五星服务斑马鱼模型在人类疾病模型研究中的应用。
Ｋim等研究了枇杷叶、葡萄皮和巴西莓果泥对高胆固醇血症斑马鱼抗***作用。研究表明饲用巴西莓的鱼血清总胆固醇（serumtotalcholesterol，TC）和胆固醇酯转移蛋白（cholesterylestertransferprotein，CETP）活性比较低，而饲用枇杷叶的鱼血清TC和TG较饲用高胆固醇饲料（highcholesteroldiet，HCD）的鱼降低。饲用巴西莓和枇杷叶的组表现出更少的肝脏炎症，以及脂肪肝的减少和氧化物质含量的减少。这些结果表明开发一种新的功能性膳食剂来***慢性代谢性疾病，如高脂血症是有潜力的。
此外，由于肥胖可能是研究**多的斑马鱼代谢紊乱，食品提取物和化合物的减脂能力已经过测试。斑马鱼胚胎和幼鱼因本身透明，脂肪染色可直接观察，可以用来快速观察脂肪沉积。通过这种方式，葡萄酒渣提取物和白藜芦醇及其糖苷（多酚类化合物，来源于如葡萄，葡萄酒，花生和可可）被证明可以增加脂肪储备消耗。
斑马鱼早在20世纪30年代就在欧洲用于环境检测研究，但普遍认为斑马鱼正式作为一种模式生物应用于科学研究始于1972年，美国GeorgeStreisinge教授在该年开始了斑马鱼发育生物学研究和模式动物建系工作。1989年，GeorgeStreisinge教授的同事MonteWesterfield教授出版***本斑马鱼研究专著TheZebrafishBook***版。1994年，“斑马鱼发育和遗传”主题会议在冷泉港实验室召开，斑马鱼模型开始被学术界接受。1998年，发生了多件斑马鱼技术发展的大事件，美国国立卫生研究院（NIH）在该年开始大力度支持斑马鱼基因组资源开发，全球较早斑马鱼模式生物数据库ZFIN在该年成立，而全球***家斑马鱼药物研发服务外包公司也是在这一年成立。2000年，欧洲Sanger中心启动斑马鱼全基因组测序工作，并于2年后发布了***个斑马鱼全基因组序列拼接ZV1。2004年，斑马鱼国际资源中心（ZIRC）在俄勒冈大学成立。2009年，斑马鱼药物毒理学评价技术***通过FDA和EMA的GLP认证。斑马鱼转基因资源库和突变体资源库服务的内容。
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斑马鱼基因功能检测服务的内容。浙江保健食品功效评价欢迎来电
尽管已经成为现实，但目前还仍未充分利用Zebrafish模型来生产可用于动物和人类的疫苗。该模型是开发针对尚未进行预防性***或现有疫苗效果不佳的疾病的新型安全疫苗的重要工具。
因此，事实证明，以前用斑马鱼进行的筛选试验在用哺乳动物进行试验之前的初步阶段是有效的。尽管有文献表明该领域的科学尚处于起步阶段，但与研究中使用的其他动物模型相比，硬骨动物模型已被证明可有效阐明对多种动物和人类病原体的***和免疫反应。此外，测试所需的降低的财务成本和时间框架是有关斑马鱼使用的另一个诱人之处。因此，预计其用途将在未来几年中扩大。 浙江保健食品功效评价欢迎来电
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