浓缩管基本参数
  • 产地
  • 美国
  • 品牌
  • Merck millipore
  • 型号
  • UFC901096
  • 是否定制
浓缩管企业商机

 加入漂洗缓冲液(体积是树脂柱床体积的7.5倍)并离心。< 500μL树脂时1,000×g离心1 min;≥ 500μL树脂时2,000×g离心4 min。

4. 使用一个新的50 mL离心管作为收集管。

5. 加入洗脱缓冲液(体积是树脂柱床体积的5倍)与树脂混匀并离心。< 500μL树脂时1,000×g离心1 min;≥ 500μL树脂时2,000×g离心4 min。回收管中即纯化好的蛋白。

6. 如果是纯化抗体,在纯化产物中加入中和缓冲液。

* 进行较大体积操作时,可以延长结合反应时间,并用胶带密封上样池上沿以便颠倒混匀操作。离心前去除胶带即可。选购不带Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管的Amicon® Pro时请使用目录号ACS500024。 超滤浓缩管的优势您了解多少呢?浦东新区默克15ml超滤浓缩管批发

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特别推荐应用(提供实验报告作为参考)

Microcon®超滤管:

Microcon®PCR 级超滤管:

• 法医鉴定分析的DNA样品制备

• 生物大分子样品浓缩、脱盐及缓冲液置换

• 体外合成mRNA的纯化

• 以人mRNA或总RNA制备荧光DNA探针

• 游离标记物的去除

• 纳克级核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究

• 替代乙醇沉淀,离心法高效浓缩基因组DNA

应用指南

典型应用

肽及生长因子浓缩

蛋白浓缩与脱盐

电泳等操作前的蛋白样品浓缩

HPLC前去除蛋白

组织培养抽提物和细胞裂解液中大分子成分的纯化

生物样本浓缩(抗原,抗体,酶等)

从含有SDS(或无SDS)的缓冲液中浓缩gDNA

核酸浓缩与脱盐(单链或双链核酸)

去除标记核苷酸

去除标记氨基酸

从扩增的DNA产物中去除引物

克隆前去除连接序列(linker) Merck超滤浓缩管那么 超滤浓缩管施工的优势都有哪些呢?

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特点与优点

温和的磁力搅拌避免发生聚集和剪切变性

所有型号都可以高压灭菌

提供 3 种规格共选择,用于浓缩 3mL - 400mL 及更大体积样品

浓度达 10% 的溶液依然可以获得高流速

应用:

大分子(如蛋白、酶、抗体和***)溶液的浓缩和缓冲液置换

渗滤(Diafiltration)模式

非连续渗滤是换液的一种操作方法,即先浓缩到一定浓度再稀释到起始的体积,并多次重复这个操作,直到溶液中的盐或溶剂被

去除或降到需要的浓度。而连续渗滤(保持恒定体积)是将超滤杯经转换装置(目录号6003)与补液杯(目录号6028)连接,

使供气压和液体流转。连接有转换装置时,不必停下系统的运转就可以即时进行浓缩和渗滤之间的切换,将两种操作模式的优点

集中在一起,有利于敏感的(蛋白)样品在**恒定、温和的条件下高效换液。

特点与优点:

特别的反转离心回收设计,滞留体积很小,样品损失少,

样品回收率通常>90%

浓缩倍数达到50-200倍

Ultracel®再生纤维素膜和聚丙烯外壳将吸附降至比较低

特别设计的死体积防止离干,保证样品回收率和活性

有四种截留分子量供选择

法医gDNA鉴定、PCR产物纯化与小分子分离

Microcon® 超滤管

Microcon®为横膜式超滤管,没有死体积,用于大分子样品的浓缩、脱

盐、换液都非常高效方便。实际应用中还常用于大分子与其它分子的分

离,比如蛋白酶切后的处理及药物结合率分析等等。 超滤浓缩管的各种系列应用领域还是不一样的。

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超滤(UF)常用于分离溶液中极其微小的颗粒和不溶分子。虽然分离效果受到包括化学性质、电荷等多种因素影响,这种方法主要还是以分子大小为**基本的考虑。超滤膜截留1-1000kDa(MW)的分子,盐和水等小分子会透过,因此在大分子样品处理中得到了应用。胶状或微粒状物质也能够被截留。UF膜既可以用于透过样品也用于保留样品的纯化。样品***小于膜孔径,则经过膜处理可以达到除热源、澄清和与大分子污染物的分离的效果。如果目的分子远远大于膜孔径,膜处理则可以将小分子污染物去除而目的分子被浓缩。超滤方法相比沉淀法对于样品更温和,没有发生容易导致生物大分子失活的相变,而且在浓缩的同时可以完成对溶质的除盐。超滤的应用不限于蛋白样品的操作,也常用于核酸样品制备,包括分子克隆和质粒纯化。DNA和RNA样品起始浓度低至5ng/mL也可以被高效地在数分钟内被浓缩,回收率达到99%以上。你知道上海超滤浓缩管代理销售哪家比较好吗?松江区超滤浓缩管咨询问价

超滤浓缩管批发价格是多少呢。浦东新区默克15ml超滤浓缩管批发

首先,Amicon® Ultra超滤管的蛋白比较低起始浓度为25ug/ml。请确保样本的起始浓度大于这个浓度。其次,如果问题仍然出现,请不要丢弃样本滤过液以便用于分析可能的原因:

1)如果目的样本在滤过液中,那么请排查:

a)是否选择了合适截留分子量的超滤管(目的蛋白分子量的1/2或者1/3)?

b)使用的离心力是否是在限定范围内?如果使用的是rpm,请换算成相应的g离心力,具体换算方法请垂询。

c)离心机**近是否有校准过?

d)是否***尝试这个蛋白? 浦东新区默克15ml超滤浓缩管批发

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