企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

MicroDrop-100系统产品特点

一、适应性广,灵活性高

1理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用

2样本多样性,样本通量可达96个样本,支持灵活设定

3开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。

 

二、灵敏度高,准确性高

1***定量——无需依赖标准曲线

2采用微滴式技术高达100,000个的微滴

3线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一

 

三、可分析复杂混合物

1、准确度不完全依赖于扩增效率

2双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法

3支持多重数字PCR

 

四、操作简单,使用方便

1全封闭防污染设计,一键式自动化操作。

2可选全中文分析软件 数字PCR技术与高通量的二代测序技术,共同组成液体活检领域的两大利器。上海数字PCR如何选型

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我国***拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop™研发成功并投入生产。MiniDrop™创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份,打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。永诺生物依以微滴式数字PCR仪为**,打造了全自动液体处理工作站、核酸提取试剂盒等创新产品,致力于解决**、***领域的精细诊断这是国内***微滴式数字PCR检测系统,能广泛应用于医疗、农业、环境等领域,未来,采用外周血、唾液、尿液、脑脊液等样本进行低成本、高灵敏、快速的无创检测成为可能。
杭州微流控芯片数字PCR品牌基因表达差异的监测。

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基本原理
数字PCR的特点
微滴式数字PCR主要是通过对PCR反应体系
进行液相的有限稀释——将一个体系分割为数万
个以上皮升级的微滴,每个微滴即一个**的反
应单元,每个反应单元所含的DNA模板分子个数
符合泊松分布数学模型,***通过测定每个反应
单元的荧光信号并结合泊松分布计算出测定样本
的***拷贝数。
***定量,不依赖Ct值,无需标准曲线。
超高灵敏度,适用于稀有序列及稀有突变的检测。
精细的定量结果和较好的重复性
适用复杂样品检测,不易受PCR***物影响。
兼容染料法和探针法,同时满足科学研究和临床检测要求。


数字PCR也叫Digital PCR(dPCR),是近几年发展起来的一种核酸定量分析技术。相较于传统荧光定量PCR来说,数字PCR对结果的判定不依赖于扩增曲线循环Ct值,不受扩增效率的影响,能够直接读出DNA的分子个数,能够对起始样本核酸分子***定量。

数字PCR基本原理是将一个样本分成几十到几万份,然后再将其分配到不同的反应单元中,使每个微滴单元包含一个或多个拷贝的核酸分子(即DNA模板),每个单元都会对目标分子进行扩增,然后再对每个单元进行荧光信号的统计并计算。相对而言,传统PCR或qPCR反应都是发生于同一体系当中,这也是数字PCR与其比较大的区别。 线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一。


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dPCR的基本原理

目前dPCR主要有两种形式,芯片式和液滴式,但基本原理都是将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中,每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后,有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号,没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积,就可以推算出原始溶液的核酸浓度。 具备一键式自动化操作。永诺数字PCR简介

可以使用几种不同的方法来分配样品,包括微孔板,毛细管,油乳剂和带有核酸结合表面的小型化腔室阵列。样品的分配使人们可以通过假设分子种群遵循泊松分布来估计不同分子的数量,根据泊松分布的原理,反应体系中目标分子的拷贝数可以通过公式A=-ln[(N-X)/N]*N计算,从而解决了多个目标分子存在于单个液滴中的可能性。

关于病原菌的检测鉴定。上海数字PCR如何选型

研究方向

基因表达差异研究

检测时完全不依赖传统的Ct值即可实现真正意义上的***定量,从而提供了比实时荧光定量PCR更精确的基因差异表达研究,尤其对于那些靶基因表达差异微小的情况:microRNA、lncRNAs等的表达分析、等位基因的不平衡表达、单细胞基因表达分析、Exosome内核酸分子定量分析等。


拷贝数变异(CNV)研究

微滴化的样品处理及检测,这种摆脱Ct值的计算方法而直接获取目标基因的***拷贝数,为拷贝数变异的研究提供了***的检测精度。是其他诸如二代测序、芯片杂交等平台无法达到的,因此采用数字PCR能够有效对NGS、aCGH的实验结果进行验证,并具有成本低、通量高的特点。


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数字PCR(dPCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术。该技术先将核酸模板进行稀释,分配到大量 的反应单元中,使每个反应单元中只有单个模板分子,然后进行PCR扩增反应,扩增结束后对每个反应室的荧光信号进行统计学分析,来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量,因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct),也无需采用内参基因和标准曲线,准确度高、重现性好,可以实现***定量分析。由于其独特的技术优势,已经在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达分析、环境微生物检测和下一代测序等研究领域显示出巨大的优势和应用前景。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,让您满意,...

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