企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

数字PCR为juedui定量,qPCR为相对定量,数字PCR较qPCR更精细、更灵敏。所以说,未来数字PCR将成为qPCR的重要补充,在部分领域逐步替代荧光定量PCR。


未来这些领域将广泛应用到数字PCR:
科研:高校(生命科学学院、环境学院、医学院、药学院)等。
医院:病理科、血液科、妇产科、心血管科、检验科、转化医学中心
:研究院单位、疾控中心、海关(出入境检验检疫)、质监局、环境/环保局等。
企业:第三方检测机构、IVD(分子体外诊断试剂)、生物制药等。
流式检测,顺序逐一检测每个微滴,无荧光交叉干扰,微滴阴性阳性判读准确。广东数字PCR品牌

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产品特点
无需依赖传统荧光定量PCR的标准曲线即可实现核酸的***定量
全封闭防污染设计,一键式自动化操作
采用主流可靠的解决方案,系统由微滴生成仪、微滴检测仪、数据分析软件组成,并可选配同品牌封膜仪、PCR仪等
微滴生成采用油包水乳化微滴技术,在微管道中利用气压驱动,2mins生成高达10万个皮升级的微滴,高效高产,支持多重数字PCR的开发
微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计,三维微纳防污染结构,一张芯片可同时处理8个样本
微滴检测使用双通道荧光,支持EvaGreen染料法及探针法
检测线性范围达到6个数量级,基因突变检测灵敏度高达0.01%
检测通量高,可一次检测高达96个样本,支持灵活设定。
全中文分析软件,人性化界面设置,多种分析工具供用户选择。
本系统为开放式平台,可使用第三方PCR反应液,支持用户自行开发试剂、产品。

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数字PCR采用的策略概括起来非常简单,就是“分而治之”(divide and conquer)[1],这种做法非常类似于计算机科学中的“分治算法”,将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中,在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA模板) ,实现“单分子模板PCR扩增”,扩增结束后,通过阳性反应器的数目“数出”目标序列的拷贝数。在实际的数字PCR实验中,事实上是通过呈现两种信号类型的反应器比例和数目进行统计学分析,计算出原始样本中的模板拷贝数。 

数字PCR的应用

检验检疫 食品安全

转基因食品检测(国标)

病原菌鉴定

动物源性检测分析

 

科研

基因表达差异监测

•CRISPR-Cas9基因编辑结果验证

甲基化含量鉴定

单细胞研究:测序、PCR

 

临床

**液体活检:早筛、用药、监测、复发

无创产前筛查:低成本、快速

***性疾病:HBVHIV定量


据悉,MiniDrop™**团队由微流控、光学、机电学、化学、临床医学、分子生物学等多学科交叉领域的**组成,依托精密仪器研发、生物纳米材料与分子生物学等平台,以微滴式数字PCR仪为**,打造了全自动液体处理工作站、核酸提取试剂盒等创新产品,致力于解决**、***领域的精细诊断。
检测数量一次可达96个样品。

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与常规PCR方法相比,数字PCR有如下优势:

  1. 能够***定量:常规PCR定量需要制定已知拷贝数的标准DNA曲线,但是由于待检样本与标准曲线不在统一体系,条件上会存在差异,另外加上PCR扩增效率的差异从而影响定量结果的准确性。而数字PCR不受标准曲线和扩增动力学影响,可进行***定量。

  2. 样本需求量低:适用于珍贵样本或核酸降解严重的样本

  3. 灵敏度高:数字PCR是将传统PCR反应体系分割成数万个**PCR反应,这些反应可以精确地检测很小的目的片段差异、单拷贝甚至低浓度的混杂样本。且能避免非同源异质双链的形成。

  4. 高耐受性:由于目的序列被分配到多个**反应体系中,***降低了背景信号和***物对反应的干扰,扩增基质效应大大减小。 液体活检:早筛、用药、监测、复发。流式数字PCR价格

双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法。广东数字PCR品牌

MicroDrop-100系统产品特点

一、适应性广,灵活性高

1理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用

2样本多样性,样本通量可达96个样本,支持灵活设定

3开放式平台,支持用户自行开发试剂、产品。

 

二、灵敏度高,准确性高

1***定量——无需依赖标准曲线

2采用微滴式技术高达100,000个的微滴

3线性范围达到6个数量级,灵敏度高达万分之一

 

三、可分析复杂混合物

1、准确度不完全依赖于扩增效率

2双通道荧光检测,支持EvaGreen染料及探针法

3支持多重数字PCR

 

四、操作简单,使用方便

1全封闭防污染设计,一键式自动化操作。

2可选全中文分析软件 广东数字PCR品牌

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数字PCR(dPCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术。该技术先将核酸模板进行稀释,分配到大量 的反应单元中,使每个反应单元中只有单个模板分子,然后进行PCR扩增反应,扩增结束后对每个反应室的荧光信号进行统计学分析,来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量,因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct),也无需采用内参基因和标准曲线,准确度高、重现性好,可以实现***定量分析。由于其独特的技术优势,已经在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达分析、环境微生物检测和下一代测序等研究领域显示出巨大的优势和应用前景。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,让您满意,...

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