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华晨阳科技|2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)开幕在即,华晨阳邀您一起交流和学习。
展会名称:2017年德国国际医疗设备展(MEDICA)
展会位置:Hall 16 F46-A
展会时间:2017年11月13-16日
展会地点:德国杜塞尔多夫展览馆
MEDICA & COMPAMED Exhibition 2017
Booth No.:Hall 16 F46-A
Date: 13th.—16th. Nov.,2017
Address: ?Dusseldorf Exhibition Center,Dusseldorf, Germany
德国杜塞尔多夫“国际医及医疗设备用品展览会”是世界**的综合性医疗展,被公认为世界上比较大的医及医疗设备展览会,以其不可替代的规模和影响力位居世界医疗贸易展的**。每年都有来自140多个国家和地区的5000多家公司参展,其中70%来自德国以外的国家,展出总面积达13万多平方米,吸引来自各国贸易观众约18万人次。拥有逾20个各自行业里世界***的展览品牌,其中MEDICA 2015为全球规模超大、超***的专业医疗展览会。面向医疗产业供应商的国际**的Compamed(第24届国际医疗制造业配件、零件及原材料展览会)将同期举办。
届时,华晨阳科技也带上大家十分期待的基因检测产品齐齐亮相,从单品到套装,华晨阳为你健康带来全新的守护方式。 浙江口腔拭子售价然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。

所有反应孔背景信号好、Ct值都在19~25之间,荧光扩增曲线呈典型的S型,说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测,每份样本平行三次,结果分别如图2、图3、图4、图5所示,由图可见,每个样本的平行实验,其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对,具体操作过程:将取血管颠倒混匀数次,吸取200μL血液于。
产地:国产|进口品牌:深圳市华晨阳科技有限公司编号S008规格:100mL|250mL|500mL鼻腔/口腔拭子DNA保存液能提供一种简单、安全、方便、有效的口腔/鼻腔拭子DNA样品保存,在室温下(15~25℃)保存口腔(鼻腔)拭子DNA超过1年,DNA保持完整、不降解,为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。本产品具有以下特点:1、操作使用简单、安全。2、口腔(鼻腔)拭子DNA样品在保存液存放,可在室温下贮存超过1年,DNA没有降解,为运输和存储提供方便,并**减**冷成本。3、获得的口腔鼻腔上皮细胞DNA质量好,产量高,可完成各种基因检测及分析实验。如:qPCR、SNP和sequencing分析。4、能***各种霉菌***的生长,并能杀灭各种传染因子,特别是空气及呼吸道的传染细菌及***,可避免试验人员在处理样品时受到病人***细菌的传染。鼻腔/口腔拭子DNA保存液技术参数:*每100ML的唾液保存液大约可以保持200份口腔(鼻腔)拭子样品(根据所用拭子的大小可能有变化)。*在室温下(15°C–25°C)保存口腔上皮细胞完整的gDNA1年以上。*每个拭子可获得µg~µg的基因组DNA产量(样品不同,DNA产量有所不同)。*提纯的DNA:A260/A280值~。DNA长度≥23Kb。这款口腔拭子采用国际通用的方便消灭细菌的纸塑包装。

下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增,方法如下:将**管颠倒混匀后,吸取100μL血液至,加入200μL的核酸释放剂(20mM~80mM的氢氧化钠溶液、~、~、~、~***钠、~3%甲酰胺),涡旋混匀,然后5000g离心30s,弃上清,获得细胞沉淀;然后再加入200μL核酸释放剂,涡旋1min至沉淀完全散开,5000g离心30s,弃上清;向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂,涡旋振荡1min,室温放置5min,12000g离心30s,取上清液即为提取的血液基因组DNA;取上清液3μL,加入到配制好的荧光PCR反应液,于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。***步骤:50℃,2min,循环1次。第二步骤:95℃,5min,循环1次。第三步骤:95℃15s,55℃30s(收集荧光),循环40次。结果分析:平行扩增的荧光定量PCR反应中,阴性对照无扩增,说明反应体系正常,无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本,然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测,结果如图1所示。这款口腔拭子拥有新颖的折点设计,让拭子轻松折断并进入管中,更加便于操作。浙江口腔拭子售价
基因检测包里面也包含了口腔拭子,口腔细胞保存液,条形码,还有基因采样棉签,所以口腔拭子用途很多 。福建官方授权经销口腔拭子
本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术:近年来,随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了***的应用,成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中,血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是,由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应***物,例如血液中含有血红素,蛋白质,脂肪,抗凝剂等,唾液和口腔拭子含有蛋白质,脂肪,抗凝剂等,使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此,现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA,才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多,传统酚氯仿抽提法,高盐盐析法,***模离心柱吸附法,磁珠法,等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞,将血红素物质释放出来,然后离心,清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞,释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质,去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。福建官方授权经销口腔拭子
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