企业商机
数字PCR基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 永诺
  • 型号
  • MicroDrop-100
  • 是否定制
数字PCR企业商机

微滴式数字PCR系统在传统的PCR扩增前对样品进行微滴化处理,即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴,其中每个微滴或不含待检核酸靶分子,或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后,逐个对每个微滴进行检测,有荧光信号的微滴判读为1,没有荧光信号的微滴判读为0,根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。

与传统PCR相比所具有的优势

不依赖Ct值或内参基因,即可确定低至单拷贝的待检靶分子的***数目。微滴技术让数字PCR更低成本,且更实用。



CRISPR-Cas9基因编辑结果验证。常州MicroDrop-100数字PCR正规代理

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广东永诺医疗科技有限公司是永诺生物旗下的子公司,永诺生物以“中国智造”为己任,2017年10月永诺生物成功研发了国内***拥
有完全自主知识产权的微滴式数字PCR系统MicroDrop并投入生产,已建成符合GMP标准的分子诊断试剂及产品车间3000㎡,已联合广
东顺德创新设计研究院成立工程技术中心,联合中国香港中文大学深圳研究院成立研发实验室,累计申请国家发明专利22项,授权13项,目
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杭州流式数字PCR品牌理论上可覆盖qPCR(荧光定量PCR)的所有应用。

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我国***拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR仪MiniDrop™研发成功并投入生产。这是国内***微滴式数字PCR检测系统,能广泛应用于医疗、农业、环境等领域,未来,采用外周血、唾液、尿液、脑脊液等样本进行低成本、高灵敏、快速的无创检测成为可能。

MiniDrop™数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter数据分析软件组成,该系统的**为微流控微滴生成技术,采用原创性的油液,在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴,单次运行生成400万微滴,微滴体积达皮升级,检测线性范围达到5个数量级,各项指标均超越国内外主流产品。

仪器特点:

MicroDrop-100A样本制备仪

1、单张芯片一次可处理8个样本;

220微升体系生成100,000微滴;

3、单次微滴生成*需2分钟;

4、一键式自动化操作。

仪器参数

样本体积

20μl

容量

1~8个样本

微滴总数

100,000

反应时间

2分钟/芯片

仪器尺寸(宽x深x高)

300*400*145mm

 

 

MD Detector 微滴检测仪

1、全封闭体系,自动化流程操作;

2FAMVIC双通道荧光检测;

3、检测灵敏度高达万分之一;

4、通量达96个样品。

仪器参数

线性范围

6个数量级

通量

1~96个样本

检测通道

FAM 、HEX (VIC)

仪器尺寸(宽x深x高)

 700*500*325mm 适用复杂样品的检测。

常州MicroDrop-100数字PCR正规代理,数字PCR

MiniDrop数字PCR仪由Creator微滴生成仪、Detector微滴检测仪、MD Microchip微流控芯片及MD Plotter数据分析软件组成,该系统的**为微流控微滴生成技术,采用原创性的油液,在40um微管道中利用气压驱动在2分钟内生成50万微滴,单次运行生成400万微滴,微滴体积达皮升级,检测线性范围达到5个数量级,各项指标均超越国内外的主流产品。

MiniDrop创新性采用高压驱动的方法将样本分割成50万份,打破了国外厂商在微滴式数字PCR领域的垄断。 线性范围达到6个数量级,灵敏度低至万分之一。微滴式数字PCR代理商

准确的定量结果和优异的重复性。常州MicroDrop-100数字PCR正规代理

定量PCR和数字PCR的特点:


1. 在20多年的使用和发展中,定量PCR作为一种技术平台,已经产出海量的数据,在工业界和分子检测的某些应用上,定量PCR已经成为“金标准”。基础研究方面,则形成了被称为MIQE的“定量PCR标准实验指南”。   
2. 在定量PCR的各种应用中,基因表达分析(gene expression analysis)的应用比重约占七成,综合各种因素来看,眼下定量PCR还是进行基因表达研究的理想手段。   
3. 上述的“各种因素”具体展开,主要包括:通量、自动化程度、各种检测探针与染料、检测通道、成本和可参考文献与protocol的数目等等。   
4. 就目前市场上已有的数字PCR设备来看,定量PCR在检测的线性范围上具有优势,意味着同一个run内可对各种表达丰度的样品进行分析。



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数字PCR(dPCR)是近年来引起重视并迅速发展起来的一种突破性的核酸定量分析技术。该技术先将核酸模板进行稀释,分配到大量 的反应单元中,使每个反应单元中只有单个模板分子,然后进行PCR扩增反应,扩增结束后对每个反应室的荧光信号进行统计学分析,来定量DNA拷贝数。数字PCR采用先扩增后定量,因此不依赖扩增曲线的循环阈值(Ct),也无需采用内参基因和标准曲线,准确度高、重现性好,可以实现***定量分析。由于其独特的技术优势,已经在临床诊断、转基因成分定量、单细胞基因表达分析、环境微生物检测和下一代测序等研究领域显示出巨大的优势和应用前景。数字PCR ,就选浚和(上海)仪器科技有限公司,让您满意,...

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