所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。用口腔拭子检测后请仔细填写送检登记表上的相关信息。直销口腔拭子以客为尊
华晨阳科技有限公司创建于2003年，注册资本550万元。是一家全球性净化产品和洁净产品的专业生产制造厂商。从专业生产医疗器械：如***采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、妇女***采样刷、涂药器、细胞保存液、细胞培养基,液基保存液,皮肤外用涂药器.微生物取样捧,阴道冲洗器.等产品;研发并自主生产工业净化擦拭产品：如用在斑马、美吉卡、爱丽斯打印机上的各种清洁卡，清洁轮、清洁笔、用在液晶显示及数码产品方面的清洁擦拭布，擦拭棒，无尘纸等。其产品***涉及医疗、电子、光学、电脑、数码仪器及日常生活领域。本公司自创建以来，经过十几年净化用品和净化耗材生产制造经验的打拼，已经有了一个睿智、前瞻的经理班子一支力量雄厚的技术骨干，一批团结奋进的员工队伍和一代科学先进的生产设备。经过不断开发、引进国外先进技术结合国内外市场需求，自行研发、设计、生产制造新兴医疗采样拭子、细胞保存液及各种证卡机上配套的清洁卡、清洁笔、清洁轮、各种擦拭棒及无尘擦拭布等几十种产品，通过了ISO9001,ISO14001,ISO13485和CE体系认证。产品通过了欧盟CE认证和实用新型专利证。公司自主研发的产品已出口到120多个国家和地区。本公司以科技求发展。 直销口腔拭子以客为尊口腔拭子在使用时要握住手柄，将拭子伸进口腔用刷牙的力度同时旋转拭子，让拭子头部充分接触口腔粘膜。
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下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。***步骤：50℃，2min，循环1次。第二步骤：95℃，5min，循环1次。第三步骤：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。口腔拭子的采样头端的凹陷处折断力大小应该不小于2N。口碑好口腔拭子信誉保证
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