探究其机理发现当烟气中存在SO2时O2能将其氧 化为SO3，SO3与金属氧化物反应会生成硫 酸盐以及硫 酸铵附着在催化剂表面，在低温条件下很难脱附，占据了催化剂表面的活性点从而降低了催化剂的活性。水的存在能加速催化剂的中毒效应，一方面是由于在催化剂表面水蒸气与NH3和NO之间产生的竞争吸附，另一方面可能是由于水蒸气的存在加速了硫 酸铵盐在催化剂表面的沉积，加速了催化剂孔径的堵塞，从而更加降低了催化剂的活性。
第四章 结语
在烟气脱硝过程中，要求SCR催化剂具有良好的选择性、催化活性和稳定性。
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由于MnOx含有较多的氧空位，作为活性组分具有较强的催化性能。KAPTEIJN等[2]和TIAN等[3]对单组分的MnOx做了深入的研究，制备了不同价态的纯MnOx，研究了不同价态的Mn的催化活性的差异。结果表明，在低温环境中，选用NH3作为还原剂进行SCR反应，得到结论MnO2>Mn5O8>Mn2O3>Mn3O4>MnO，证明了MnOx中Mn 元素的价态对其催化活性有很大的影响。KANG等[4]讨论了使用不同的前驱体和不同的制备方法 对单组份Mn基催化剂催化活性的影响。上海专业催化剂推荐厂家催化剂上海纯超环保满足客户的不同需求。
焦叶凡等[29]利用程序升温脱附法（TPD）对MnOx/Al2O3催化剂进行实验，结果表明，烟气中水蒸气存在使得催化剂脱硝活性下降的主要原因由于水蒸气的物理竞争吸附导致催化剂表面NO的吸附量减少，水蒸气的物理竞争吸附导致催化剂的活性降低的部分可以在水蒸气去除后逐渐恢复，属于物理失活，此阶段水蒸气产生中毒效应的属于可逆型的催化剂中毒。而当水蒸气破坏了催化剂表面上的羟基而导致的催化剂失活属于化学失活，为不可逆型失活，羟基破坏的那部分催化剂活性不能够还原，但当温度增加到一定程度时，水蒸气对催化剂的失活效应由化学失活转化为物理失活，此时的失活部分表现为可逆性。
崔龙哲等采用钒-钼氧化物作为催化剂处理二噁英的前驱物质-氯苯酚类废气时，在400℃、10000h－1条件下，一氯苯酚、二氧苯酚、三氯苯酚的转换率分别高达99％、94％、91％，且在产物中未见二嗯英等剧毒物质。张文睿等、唐爱东等利用硫 酸氧钒作为活性前驱体制备V2O5/VOSO4-TiO2-BaSO4负载型催化剂，高空速下对邻二氯苯的去除率可达97％，并且认为添加BaSO4有利于提高催化剂强度和对SO2、HCl的抗性。同时，研究制备了不同钒含量的V2O5-WO3-Ti02催化剂，在250℃条件下，对邻二氯苯的去除率可达92％。催化剂上海纯超环保质量服务。
根据不同的催化剂失活原因，采用不同的催化剂再生方法，再生处理目的不同其采用的方法也就不同，
洗涤法
对于因催化剂表面被沉积的金属杂质、金属盐类或有机物覆盖引起失活的催化剂，可采用洗涤法将表面沉积物去除。
通过压缩空气冲刷去除催化剂表面的浮尘及杂质，然后根据表面沉积物的性质，或用水洗、酸洗、碱洗、或采用有机溶剂进行萃取洗涤，洗涤后再用空气干燥。
此方法简单有效，可以冲洗溶解性物质以及冲刷掉催化剂表面部分颗粒物，对于失活程度较小的催化剂有明显提高催化剂脱硝效率的效果，使用该方法处理后的催化剂活性有30%左右的提高。
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