东帝汶养殖场非洲猪瘟诊断方法介绍

非洲猪瘟病毒宿主与媒介特征。非洲猪瘟病毒的脊椎动物宿主为猪科动物，包括家猪、欧亚野猪及非洲疣猪等，西貒科动物对该病毒不敏感，且病毒不传播人类，不属于人畜共患病。软蜱是病毒的生物媒介，其中莫氏钝缘蜱复合群可长期携带病毒并跨代传播，携带病毒时间可达 5 年以上，是非洲与伊比利亚半岛地区病毒持续存在的关键因素。除软蜱外，厩螫蝇、马蝇等吸血昆虫可作为机械传播媒介，低温环境下可携带传染病毒毒长达 7 天，通过叮咬完成病毒在猪只间的传递。野生疣猪携带病毒后通常无临床症状，成为天然病毒储存库，而家猪与欧亚野猪后会表现出典型病症，不同宿主的易感性差异，使得病毒在自然环境与养殖环境中形成稳定传播链条，也增加了野外根除的难度。高温、强碱、消毒剂可有效灭活病毒，病死猪需无害化处理防扩散。东帝汶养殖场非洲猪瘟诊断方法介绍

2025 年主流毒株为GII 双基因缺失株，占阳性总量 3.41%，其次为 GI/GII 重组毒株（1.45%）、GII 型（0.82%）、GII 单缺株（0.75%）、GI 型（0.57%）。双缺株毒力弱、临床症状极轻微，多表现为减食、剩料，甚至完全无症状，易被忽视；重组毒株传播隐蔽、间歇性排毒，环境样本难检出，且可通过空气跨栏传播，是当前相当有隐匿性的威胁毒株，常规监测易出现漏检、迟检问题。月度阳性呈波动上升，3—4 月、7—8 月为两个小高峰，提示季节交替、生猪调运活跃期防控压力增大。泰国大型养殖场非洲猪瘟环境监测指标2018年8月3日，非洲猪瘟在中国辽宁省的沈阳市发现；

非洲猪瘟的检测工作是**早发现、早处置的关键，主要分为临床排查和实验室检测两大环节，两者结合可实现精细识别。临床排查主要依靠养殖人员和防疫人员的现场观察，重点关注猪只的体温、精神状态、采食情况及体表变化，当发现猪只出现持续高热（超过40.5℃）、皮肤出血、采食量骤降、异常死亡等情况时，需立即判定为可疑病例，暂停生猪调运并及时采样送检。采样时需遵循“一猪一换具、全程防污染”的原则，优先采集鼻腔拭子、唾液、肛门拭子等样本，避免交叉，确保样本的真实性和有效性，为后续实验室检测提供可靠依据。

实验室检测是非洲猪瘟确诊的主要手段，主要分为病原学检测和抗体检测两大类，不同检测方法适用于不同场景。病原学检测主要用于检测病毒本身，常用方法包括实时荧光定量PCR、病毒分离、抗原检测等，其中实时荧光定量PCR因灵敏度高、检测速度快，被广泛应用于筛查和确诊，可在短时间内判断样本是否携带非洲猪瘟病毒。抗体检测主要用于检测猪只体内是否产生抗非洲猪瘟病毒抗体，常用方法有酶联免疫吸附试验（ELISA）、间接荧光抗体试验等，适用于追溯、免疫效果评估及隐性发病猪只的排查，尤其对于慢性病例的识别具有重要意义。

非洲猪瘟病毒是一种大型、线性、双链DNA病毒，是非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae）的成员，属名为非洲猪瘟病毒属（Asfivirus）(Alonsoetal.2018)。脊椎动物宿主是猪科（Suidae）成员。外形和栖息地利用与猪相似的西猯科（Tayassuidae）动物不易感(AHDardiri,Yedloutschnig,andTaylor1969;Friedrichs,Deutschmann,etal.2025)。病毒粒子整体直径为175-215nm（图24.1），结构非常复杂，二十面体衣壳和可缺失的脂质包膜组成Alonsoetal.2018;SalasandAndres2012)。对非洲猪瘟病毒粒子三维结构的单颗粒冷冻电镜分析显示，核仁实际上被两个不同的二十面体蛋白质衣壳和两个脂蛋白膜包围。其中一个膜遵循围绕内衣壳的二十面体对称性，而另一个是起源于出芽过程的外膜(Andresetal.2020)。非洲猪瘟不传人，并非人畜共患病。

非洲猪瘟的临床症状因毒株毒力、猪只年龄及体质不同而存在差异，主要可分为超急性型、急性型、亚急性型和慢性型四种类型。超急性型多见于新疫区或高敏猪群，猪只通常无明显前兆症状即突然死亡，少数病例死亡前会出现短暂高热、呼吸急促及皮肤发红发绀，剖检无特征病变，易被误判。急性型是常见且危害比较大的类型，病死率接近100%，典型症状包括体温升至41-42℃并持续稽留，耳、四肢、腹部皮肤出现点状或斑块状出血，指压不褪色，同时伴随精神沉郁、厌食、呕吐、血便等症状，妊娠母猪会出现流产，剖检可见脾脏极度肿大、淋巴结严重出血等特征病变。非洲猪瘟病毒直接接触传播主要由发病猪通过口、鼻接触而传播；缅甸大型养殖场非洲猪瘟无害化处理方法

非洲猪瘟病毒ASFV 具有较宽的温度稳定性和对含有机物及干燥具有极强的抵抗力；东帝汶养殖场非洲猪瘟诊断方法介绍

非洲猪瘟毒株进化呈现清晰的阶段性演变规律，防控策略需同步迭代升级。2018—2019 年为强毒 GII 型主导，毒力极强、传播力较弱，猪场生物安全处于粗放阶段；2020 年基因缺失株出现，毒力中等、传播力增强，生物安全体系初步建立；2021 年自然弱毒与缺失弱毒共存，规模场生物安全基本成型；2022—2023 年缺失弱毒、GI 型与各类毒株均衡流行，双缺株占比偏高，无症状发病增多；2024—2025 年 GI/GII 重组毒株快速上升，传播力进一步增强，潜伏期延长，可实现远距离空气传播，对传统防控模式提出全新挑战。东帝汶养殖场非洲猪瘟诊断方法介绍

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