紫外可见分光光度计作为覆盖紫外区（190-400nm）与可见光区（400-760nm）的分析仪器，其优势在于可通过物质对不同波长光的选择性吸收实现定性与定量分析，原理严格遵循朗伯-比尔定律（A=εbc）。仪器组件包括光源系统（氘灯用于紫外区，钨灯用于可见光区）、单色器（多采用光栅，分辨率可达）、样品池（石英材质适配全波长，玻璃材质适用于可见光区）与检测器（常用光电二极管阵列，响应时间≤10ms）。在定性分析中，通过扫描样品的吸收光谱，对比标准物质的特征吸收峰（如苯在254nm的强吸收峰）可确定物质种类；定量分析时，需先配制系列浓度标准溶液，绘制吸光度-浓度标准曲线（线性相关系数R²需≥），再测量样品吸光度计算浓度。使用时需注意，紫外区检测前需用空白溶剂（如甲醇、蒸馏水）调零，清理溶剂紫外吸收干扰；更换波长后需重新校准基线，避免光源强度差异导致误差，其广泛应用于医用、环境保护、食品等领域，检测精度可达μg/mL级别，为痕量物质分析提供可靠技术支持。 制药厂用分光光度计对药品生产过程进行质量控制。广州扫描型可见分光光度计
分光光度计在环境监测中的硫化物检测中发挥着重要作用，硫化物是水体中的重要污染物之一，过量的硫化物会导致水体发黑、发臭，危害水生物的生存。常用的检测方法为亚甲基蓝分光光度法，该方法的原理是在酸性条件下，水样中的硫化物与对氨基二甲基苯胺盐酸盐反应，生成的产物在三氯化铁的催化作用下，进一步与对氨基二甲基苯胺盐酸盐反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在665nm波长处有较大吸收峰。分光光度计通过测量亚甲基蓝的吸光度，结合标准曲线可计算出硫化物的浓度，该方法的检测范围为，适用于地表水、地下水、工业废水等水样的检测。在检测过程中，水样需加入乙酸锌和氢氧化钠溶液进行预处理，使硫化物生成硫化锌沉淀，以避免硫化物在运输和储存过程中挥发损失。若水样中含有悬浮物或色度较高，会干扰吸光度测量，需通过离心或过滤的方式去除悬浮物，若色度干扰仍存在，需采用空白校正法清理。同时，对氨基二甲基苯胺盐酸盐溶液需避光保存，该试剂见光易分解，会影响反应的灵敏度，导致检测结果偏低。分光光度计的比色皿需使用玻璃比色皿，因为亚甲基蓝的吸收波长在可见光区，玻璃比色皿在该波长范围内透光性良好，且价格相对较低，适合常规检测使用。 北京单火焰原子吸收分光光度计生产厂家环境监测站用分光光度计检测水质中的重金属含量。
分光光度计在水质监测中的总氮检测环节具有重要地位，总氮作为衡量水体富营养化程度的关键指标，其准确检测对水资源保护意义重大。目前常用碱性K2S2O8消解紫外分光光度法，该方法的原理是在120-124℃的条件下，碱性K2S2O8溶液可将水样中的有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮等全部氧化为硝酸盐氮。消解完成后，需将水样冷却至室温，再用分光光度计分别在220nm和275nm波长处测量吸光度。根据朗伯-比尔定律，硝酸盐氮在220nm波长处有强吸收，而在275nm波长处吸收较弱，通过公式A=A₂₂₀-2A₂₇₇可扣除水样中有机物对检测结果的干扰，进而计算出总氮的浓度。该方法的检测范围为，适用于地表水、地下水、工业废水等多种水体样品。在检测过程中，消解罐的密封性至关重要，若密封性不佳，会导致消解过程中压力不足，影响氧化效率，使检测结果偏低。同时，K2S2O8试剂需保证纯度，若试剂中含有氮杂质，会导致空白值升高，需对试剂进行重结晶提纯后再使用。分光光度计的波长准确性也需定期校验，确保220nm和275nm波长的偏差不超过±1nm，以保证总氮检测结果的可靠性。
单火焰原子吸收分光光度计在教学领域的分析化学实验课程中应用基础，通过“火焰原子吸收法测水中钙含量”实验，帮助学生理解原子吸收光谱分析原理与仪器操作流程。实验原理为：学生学习火焰原子化的过程（雾化、干燥、熔融、原子化），理解释放剂（如氧化镧）清理干扰的机制，掌握外标法定量的基本步骤。实验流程：学生分组处理水样（加入盐酸酸化、氧化镧释放剂），优化仪器参数（灯电流、狭缝宽度、烧器高度）；配制系列钙标准溶液（1-10μg/mL），绘制标准曲线并计算线性相关系数；测量水样吸光度，计算钙含量，并分析实验误差（如雾化效率低导致结果偏低、背景干扰导致结果偏高）。实验中需指导学生：正确点燃与熄灭火焰（先开助燃气，后开燃气；熄灭时先关燃气，后关助燃气），避免回火；调节雾化器流量（通常为5-6L/min），观察雾化效果（雾滴均匀、无大颗粒）；理解不同火焰类型的适用场景（如乙炔-空气火焰适用于多数金属，乙炔-氧化亚氮火焰适用于高温元素）。通过实验，学生可掌握单火焰FAAS的操作技能，为后续深入学习奠定基础。矿业领域用分光光度计检测矿石中有用元素的含量。
分光光度计在实验中的酶活性测定中有较多的应用，以过氧化氢酶活性测定为例，过氧化氢酶可催化过氧化氢分解为水和氧气，在反应过程中，过氧化氢的浓度会逐渐降低，其吸光度也会随之下降。分光光度计可在240nm波长处实时监测过氧化氢溶液吸光度的变化，根据吸光度的下降速率计算过氧化氢酶的活性。通常以每分钟内吸光度下降为一个酶活性单位（U），酶活性（U/mL）=（ΔA×V总）/（ε×b×V样×t），其中ΔA为反应时间t内的吸光度变化值，V总为反应体系总体积（mL），ε为过氧化氢在240nm波长处的摩尔吸光系数（・mol⁻¹・cm⁻¹），b为比色皿光程（cm），V样为加入的酶液体积（mL），t为反应时间（min）。在实验过程中，需严格把控反应温度在25℃±℃，温度对酶的活性影响较大，温度过高会导致酶变性失活，温度过低则会降低酶的催化效率，均会影响酶活性的测定结果。同时，过氧化氢溶液需现配现用，过氧化氢易分解，放置时间过长会导致浓度降低，影响反应的初始速率。分光光度计需提前预热30分钟以上，确保仪器处于稳定的工作状态，避免因仪器不稳定导致吸光度测量波动，影响酶活性计算的准确性。分光光度计的样品用量较少，适合珍贵样品的分析。深圳数显分光光度计稳定性如何
使用分光光度计时，需选择合适的比色皿减少误差。广州扫描型可见分光光度计
分光光度计在化妆品领域的防晒剂二苯酮-3检测中应用严格，二苯酮-3作为常用紫外线吸收剂，其含量过高可能引发皮肤过敏，国家标准（GB）规定其在化妆品中的上限使用量为6%。分光光度计可通过液相色谱联用紫外检测（HPLC-UV）实现准确测定，也可通过直接紫外分光光度法进行筛查。筛查流程：将化妆品样品（如防晒霜）用乙醇超声提取30分钟，离心后取上清液，用乙醇稀释至适宜浓度，在二苯酮-3的上限吸收波长（288nm）处测量吸光度，结合二苯酮-3标准曲线计算含量。检测中需注意，超声提取功率需把控在300W，功率过高会导致乙醇挥发，浓度升高；若样品为乳液或膏霜类，需加入少量吐温-80乳化剂，防止提取液分层；稀释倍数需根据样品中防晒剂的预估含量确定，确保吸光度处于的适合的线性区间。分光光度计需在288nm波长处进行空白校正（乙醇空白），清理溶剂吸收干扰，筛查的相对误差需把控在±5%以内，为化妆品防晒剂的合规性初步检测提供数据。 广州扫描型可见分光光度计
