血清移液管基本参数
  • 品牌
  • Luxcell乐赛
  • 型号
  • 1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml、100
  • 结构型式
  • 可调式,固定式
血清移液管企业商机

血清移液管在实验室中表现出较高的通用性。首先,它主要用于混合悬浮液、结合试剂和化学溶液、转移细胞进行经验分析或扩增,以及用于创建更高密度梯度的分层试剂等。这些功能使得血清移液管在细胞培养、细菌学、临床医学、科研实验等多个领域都有广泛的应用。其次,血清移液管的设计通常考虑到适配性。例如,一些血清移液管可以适配市场上绝大多数大容量移液器,这使得它们能够准确量取或转移一定体积的液体,满足了实验室中的多样化需求。此外,血清移液管还具备一些特殊设计,如双向刻度线,这使得液体的读取和分配更加轻松。同时,一些血清移液管还采用电子束灭菌等高级灭菌方式,确保了在无菌操作中的使用安全性。总的来说,血清移液管的通用性体现在其广泛的应用领域、适配多种移液器的能力以及特殊的设计和功能上。这些特点使得血清移液管成为实验室中不可或缺的重要工具。辐照灭菌在应对不同种类的微生物污染时具有更强的适用性。南京2ml血清移液管批发厂家

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每种规格的移液管均带有滤芯过滤塞,防止污染,经过严格的完整性测试。血清移液管的滤芯过滤塞是移液管的一个重要组成部分,它用于在吸取和排放液体时过滤掉可能存在的杂质和颗粒物,确保液体的纯净度和实验的准确性。滤芯过滤塞通常由一种或多种材料制成,这些材料具有良好的过滤效果和耐用性。常见的材料包括聚酯纤维、尼龙、聚丙烯等,它们能够有效地去除液体中的固体颗粒、微生物、细胞碎片等杂质。滤芯过滤塞的设计通常考虑到易于更换和清洗的特点。在使用过程中,如果滤芯被堵塞或污染,用户可以轻松地将其取下并更换新的滤芯,或者进行清洗和消毒。这样可以保证移液管的持续使用效果和实验结果的准确性。南京2ml血清移液管批发厂家额外容量或吹出容量是移液管的一个有用特性,允许用户根据需要获取比常规刻度更多的液体量。

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血清移液管的使用方法如下:1、使用前准备:检查移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用洗涤剂和温水清洗移液管,然后用蒸馏水冲洗干净。对于要求无菌操作的实验,可以使用酒精或高温消毒灭菌。校准移液管以确保准确性,将移液管与刻度线对齐,然后调整到正确的体积。使用干净的手套进行操作,避免交叉污染。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端,将管的下口插入欲吸取的溶液中,插入深度一般为10~20mm,避免太浅或太深。左手拿洗耳球,接在管的上口把溶液慢慢吸入,先吸入该管容量的1/3左右,用右手的食指按住管口,取出,横持,并转动管子使溶液接触到刻度以上部位,以置换内壁的水分。然后将溶液从管的下口放出并弃去,如此用反复洗3次后,即可吸取溶液至刻度以上约5mm,立即用右手的食指按住管口。(未完)

血清移液管的硬质双向刻度设计是其一个明显的特点,这种设计在实验室工作中具有多方面的优势。首先,硬质双向刻度设计使得移液管在使用过程中更加稳定和耐用。由于移液管经常需要吸取和排放液体,所以其材质和刻度的设计都需要能够承受这些操作带来的压力。硬质材料保证了移液管在频繁使用下不易变形或损坏,而双向刻度则提供了更加准确和方便的读数方式。其次,双向刻度设计可以满足不同的操作需求。正向刻度用于读取和记录液体的吸取量,而反向刻度则用于读取和记录液体的排放量。这种设计使得移液管在加样和减样的过程中都能够提供精确的读数,很大程度上提高了实验的准确性和效率。采用聚苯乙烯制成,这种材料具有良好的透明度,便于观察溶液的具体容量,同时质量轻、不易碎,便于运输。

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移液管在使用时需要注意以下几个问题:1、检查:使用前应检查移液管管口和前列有无破损和堵塞,如有问题则不能使用。同时,确保移液管洁净,避免液体附着在管壁过多,导致实际体积与所需体积偏离较大,或引入新的杂质。2、润洗:在吸取液体前需要润洗移液管,通常润洗三次即可,可根据需要增加润洗次数。润洗过程中不能对待吸取液体造成污染,特别是当管壁未干有水珠时,吸取速度要快,保证吸出液体不回流,避免管内液体对带吸取液体造成稀释。3、吸取:吸取液体时,移液管插入液面不能过深也不能过浅。过浅可能会造成吸空(不仅可能污染洗耳球,且如吸取的是强酸强碱等有毒试剂,吸空可能使液体溅出,很危险),过深则会使管壁外粘附液体较多而影响准确性。(未完)辐照灭菌提高了工作效率,减少了等待时间。南京2ml血清移液管批发厂家

经过辐照处理的物品在安全性方面得到了保障。南京2ml血清移液管批发厂家

(续)ISO13485全称《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,是一项专门针对医疗器械行业的质量管理系统(QMS)的国际标准。它旨在为医疗器械的设计、开发、生产、安装和售后服务提供一套操作指南和要求,确保医疗器械的安全性和有效性。ISO13485明确了管理层的职责和承诺,强调设计控制、供应链管理和生产过程控制的重要性。同时,它要求组织实施系统性的风险管理过程,以识别、评估和控制产品相关的风险,确保病人和用户的安全。此外,ISO13485还通过监控和测量过程的有效性、处理不合格产品、实施纠正和预防措施,以及对质量管理系统进行持续改进,确保组织能够满足客户和法规的要求。总体来说,ISO9000和ISO13485在质量管理的理念和方法上有很多相似之处,但ISO13485对医疗器械行业的特殊要求更为详细和具体,以满足该行业的特殊需要。南京2ml血清移液管批发厂家

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