参比电极的作用是提供一个稳定的电位基准,其电位不随被测溶液的pH值变化而改变。饱和甘汞电极(SCE)由汞、甘汞(Hg₂Cl₂)和饱和KCl溶液组成,电极反应为:Hg₂Cl₂+2e⁻→2Hg+2Cl⁻其标准电极电位在25℃时为0.2412V,且因KCl溶液饱和,Cl⁻活度恒定,电位稳定性高(波动≤±0.1mV)。银-氯化银电极(Ag/AgCl)则由Ag丝表面镀AgCl并浸入含Cl⁻的溶液中构成,电位更稳定(25℃时为0.197V),且体积小、易微型化,广阔用于现代pH计的复合电极中。电位信号的产生与测量,玻璃电极与参比电极插入被测溶液后,形成原电池,其总电动势(E电池)为指示电极电位与参比电极电位之差:E电池=E指示-E参比+E液接。驰光机电为客户服务,要做到更好。陕西色度在线分析仪表多少钱

热导式气体分析器的测量依据源于气体的热传导现象——热量通过气体分子的碰撞和运动从高温区域向低温区域传递的过程。这种传递能力的强弱用导热系数(又称热导率,λ)表示,单位为W/(m・K)。导热系数是气体的固有物理属性,其大小取决于气体分子的质量、直径、运动速度及分子间作用力等因素,不同气体的导热系数存在差异。单一气体的导热系数特性呈现出以下规律:分子量越小的气体,导热系数通常越大。例如,氢气(H₂)的分子量只为2,其导热系数在0℃时约为0.174W/(m・K),是空气导热系数(0.024W/(m・K))的7倍多;氦气(He)的分子量为4,导热系数为0.142W/(m・K),同样远高于大多数气体。广东烧碱浓缩分析仪表电话驰光机电科技有限公司产品适用范围广,产品规格齐全,欢迎咨询。

电解质溶液的导电性是电导仪的重点原理。电解质溶液之所以能导电,是因为其中存在可自由移动的离子,离子浓度越高、迁移速率越快,溶液的导电能力越强。溶液的电导率(κ)与电阻(R)成反比(κ=1/R),其大小取决于离子浓度、离子电荷数、离子迁移率及温度等因素。在一定条件下,电导率与电解质浓度呈近似线性关系,这为电导仪的定量分析提供了依据。电极反应的电流响应是安培型分析仪(如溶解氧分析仪)的基础。当电极间施加一定电压时,溶液中的特定物质会在电极表面发生氧化或还原反应,产生与物质浓度相关的电流。根据法拉第电解定律,电流大小与反应物质的量成正比,即:I=nFv。
压力影响氧气溶解度(压力升高,溶解度增大),对于高压系统(如锅炉水),需配备压力传感器,将测量值校正至标准大气压下的浓度。流速影响氧气向电极的扩散速率,流速过低会导致电极表面氧气耗尽(浓度极化),因此在线溶解氧分析仪通常要求样品流速稳定在0.5-3m/s,或采用搅拌装置(如内置搅拌子)确保扩散条件一致。应用场景与信号转化特点,溶解氧分析仪主要用于污水处理(活性污泥法中DO需控制在2-4mg/L)、水产养殖(DO≥5mg/L)、锅炉水监测(防止氧腐蚀)等领域。其信号转化特点是特异性强(只对氧气响应)、检测限低(可达0.01mg/L),但需定期更换透气膜和电解液(极谱型),维护成本高于pH计和电导仪。以客户至上为理念,为客户提供咨询服务。

预处理单元是气体分析仪的关键结构,需解决除湿、除杂和稳压问题。压缩机制冷除湿模块将气体冷却至4-5℃,使水分凝结分离,控制精度可达±2℃;电化学过滤器填充活性炭和分子筛,选择性吸附硫化氢、氨气等腐蚀性气体;稳压阀将进气压力稳定在0.1-0.2MPa,配合质量流量控制器(MFC)将气体流速控制在50-500mL/min,确保进入检测模块的气体状态稳定。检测模块的结构因原理而异。红外气体分析仪采用气体吸收池设计,池体长度根据检测浓度范围分为短池(10cm,适用于高浓度)和长池(1m,适用于低浓度),内壁镀金以减少光反射损失;磁式氧分析仪则包含环形磁场和悬挂式检测哑铃,通过哑铃偏转角度的光学检测(红外发光管与光敏电阻组合)实现氧含量测量。驰光机电科技有限公司以诚信为根本,以质量服务求生存。辽宁盐酸中游离氯浓度分析仪表电话
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油品在线分析仪主要应用于石油化工行业,针对原油、汽油、柴油、润滑油等油品的关键指标进行检测,如水分含量、黏度、密度、硫含量、闪点等。其中,近红外光谱油品分析仪通过分析油品对近红外光的吸收特性,可快速测定多种成分含量,无需样品预处理,适用于炼油厂生产过程中的实时质量控制;微波水分仪则利用水分子对微波的吸收特性,精细测量油品中的水分含量,避免水分过高对设备造成腐蚀或影响燃烧效率。药液成分在线分析仪在制药行业中发挥关键作用,用于监测药液中的有效成分含量、pH 值、杂质浓度等指标。陕西色度在线分析仪表多少钱
在线色谱分析仪的多组分分离建立在分配平衡和差速迁移两大基本原理之上,其重点是利用混合物中各组分与固定相、流动相之间的相互作用差异,实现组分在色谱柱内的分步分离。分配平衡指的是样品组分在固定相(色谱柱内的固体吸附剂或液体涂层)和流动相(携带样品前进的气体或液体)之间存在动态平衡。当组分分子与固定相的作用力(如范德华力、氢键、离子键等)较强时,会更多地停留在固定相上;而与流动相作用力较强的组分则会更快地随流动相移动。这种“溶解-解析”或“吸附-脱附”的反复平衡过程,使得不同组分在色谱柱内形成差异迁移速率。公司实力雄厚,产品质量可靠。重庆TOC在线分析液体样品可能存在悬浮颗粒、分层、沉淀等现象,其采...