鼠基本参数
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  • 卡文斯大小鼠
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  • 多样
鼠企业商机

腹腔注射腹腔注射虽然简单,也有翻车的危险。一针下去,扎到内脏,呜呼哀哉。先将小鼠腹腔注射操作要点总结如下:抓鼠后选择低尾高位的位置;选择下腹部腹中线进针;小于60度进针有落空感;回抽未见血后推针,旋转半圈拔针。腹腔注射适合刺激性小的水溶性药物的用药,利用腹腔膜及大小网膜血管丰富,吸收面积大等特点,使药物快速入血。注意事项:1、腹腔注射只宜用等渗药液(如5%葡萄糖液、0.9%生理盐水)适当配无刺激性的药物(如肌苷、维生素B1、维生素C),而且注射量不宜太大,注射药液温度应与体温相近。2、注射时,小鼠头部要呈低位,使内脏向胸部侧偏移,针头不宜过长,以防止刺伤肠道、膀胱或其它内脏身体部位。3、进针时不要犹豫,切勿为避免刺伤身体部位,针头刚插入皮肤就向上挑起,此时针头极有可能还没刺破腹腔壁,只是将液体注射在腹部皮下。实验小鼠在新物体识别实验中,对陌生物体的探索时间占比超过 50%,表明具备识别能力。实验鼠周龄

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品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠,均定向于中间系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率,随着小的年龄增加,发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。II型糖尿病小鼠应用卡文斯实验鼠的标准化饲养环境减少实验变量干扰。

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实验鼠会不会咬人?咬了之后会不会得病?内心慌张惊恐怎么办?一般在受到惊吓的情况下小鼠才会咬人。其中黑色小鼠比白色小鼠更加“凶残”一些。但是,只要你克服了心理恐惧,再加上正确的手法,小鼠轻轻松松get到手。就算小鼠咬到你了,请不要担心,因为它们的居住环境比人类还要干净。通常科研工作者会将实验鼠饲养在专门的动物房中,会有专职人员“伺候”它们的吃喝拉撒。对于更娇贵的免疫缺陷的小鼠来说,它们会依据免疫系统的缺陷程度住在不同SPF(Specific-pathogen-free无特定病原体)级的实验室中,除了不能到处跑,较终要献身科研外,简直生活得不要太幸福,连科研人员见它们一面,都要穿上层层的防护服,通过一道道除菌装置。被咬到之后,千万不要慌张,因为你除了疼和血液流出之外,不会受到其他损失。如果实在控制不住自己的惊恐情绪,也请千万不要把小鼠扔出去!因为它们的天性是贴着角落跑,如果你把它们扔出去,几乎没有再把它们抓回来的可能性了。从某种意义上说,有着这样一种逻辑关系:扔出去的小鼠=抓不住=样品丢失=实验失败=半年白做=毕业更加遥远=头秃+抑郁=危害身心健康!

一些品种的小白鼠非常经典,它们的“科研生涯”可追溯到数百代前的祖先,造成了大家对实验鼠的刻板印象。其实,各种毛色的老鼠都在为科学献身。甚至,随着研究深入,科学家对实验鼠的要求走向多样化、精细化。从一开始的杂交、近交培育,到随机诱导基因突变,再到现在的精细基因编辑,百变实验鼠,为了人类的科学事业,承担了许多本不属于它们的人类疾病。全球生物研究处于快速发展阶段,包括实验鼠在内的实验动物行业是生物研发的关键平台,但是目前相关品系开发及配套设施仍然落后于市场需求,无论是生命科学研究还是新药开发,在此方面仍然面临无鼠可用的局面。实验鼠能够契合市场需求,具有良好的市场前景。江苏卡文斯作为常州区域实验鼠行业重点企业欢迎各位领导莅临!常州卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。

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基于CRISPR/Cas9技术,我们拥有独有的全基因组单/多位点分析设计系统、高通量的gRNA载体组装技术、高效的遗传转化技术和基于云端的测序结果自动化分析体系;具有单基因/多基因敲除、短片段/长片段删除、单碱基/多碱基替换敲入和条件性敲除等多面的基因组编辑技术。特点:简单——只需提供基因ID或序列快速——快50个工作日提供Founder小鼠,全年提供全程服务高效——特有的技术,实现单基因、多基因敲除,条件性敲除,大片段(例如整个外显子区域或者lncRNA)敲除,DNA片段定点敲入(包括定点突变、GFP等标签Tag的敲入)常州卡文斯实验鼠在行为学实验中表现稳定,数据可靠。SAMP8小鼠技术推广

实验小鼠在噪声应激环境中,皮质醇水平持续升高,表现出焦虑样行为。实验鼠周龄

品系名称:ob/ob(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000112品系背景:C57BL/6J品系描述:ob基因(0bese)为6号染色体隐性基因,瘦素基因突变,导致瘦素缺乏,纯合子导致单纯肥胖伴晚期糖尿病,平均产子5~8只;纯合突变小鼠4周龄时发生轻度肥胖,表现出高胰岛素血症和糖耐量受损,但没有形成糖尿病:4周之后体重迅速增加,多种代谢失调,表现出摄食过量,代谢减退体温下降,糖尿病样***综合症,糖耐量不良,血浆胰岛素升高,不育或不孕,创伤愈合能力受损,以及垂体和肾上腺***水平升高,身体脂肪含量增加,能量消耗和活动度降低,大约14月龄时死亡;纯合突变小无生育能力,所以必须用杂合子交配以保持此基因。应用领域:属常染色体隐性遗传Ⅱ型糖尿病动物,该小鼠肥胖症与人类的肥胖症很相似,利用这种小鼠曾进行了许多关于肥胖症的生化、症理、***及药物治疗等的研究。还包括腹部肥胖代谢综合征,非胰岛素依赖型糖尿病,瘦素缺乏或功能障碍,伤口愈合能力研究,生育缺陷。实验鼠周龄

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