北京生物实验室生命科学CELLINK BIO

OLS cero3D 细胞培养仪与细胞treatment规模化：细胞treatment的规模化生产是生命科学从实验室走向临床应用的关键一步，OLS cero3D 细胞培养仪为此提供保障。在干细胞treatment规模化培养中，其自动化的培养流程确保干细胞在稳定环境中扩增。通过precise控制培养条件，维持干细胞的干性与分化潜能，为临床提供大量高质量的干细胞，推动细胞treatment在神经系统疾病、心血管疾病等领域的broad应用，使生命科学的细胞treatment成果惠及更多患者。在皮肤组织工程研究中，利用其 15 微米分辨率打印含血管网络的复合组织，构建出接近真实皮肤结构的模型，细胞存活率超 90%。这为皮肤创伤修复、皮肤疾病研究等提供了可靠的体外模型构建工具，推动组织工程领域的生命科学研究不断发展。INKREDIBLE + 与即时医疗应用：即时医疗是生命科学在临床应用中追求快速响应的方向，INKREDIBLE + 具有独特优势。配合当地采集的生物材料，如可降解的聚合物，快速为伤员提供有效的固定treatment，避免二次损伤，为后续treatment争取时间。OLS CERO3D 生物反应器，集高效、precise、稳定于一身，开启 3D 细胞培养全新时代！北京生物实验室生命科学CELLINK BIO

Kilobaser DNA 合成仪加速基因编辑技术应用：Kilobaser DNA 合成仪通过微流控芯片技术，将传统 DNA 合成所需的试剂消耗量降低了 50 倍，单个反应only需 300 皮摩尔原料。它支持的 “即插即用” 试剂 cartridges，可在 1 小时内完成 25 个碱基的引物合成，满足了 CRISPR - Cas9 系统等基因编辑技术对 sgRNA 快速制备的需求。在合成生物学研究中，Kilobaser DNA 合成仪能够批量合成人工代谢通路基因簇，为改造微生物代谢途径、生产生物燃料和药物中间体等提供了有力的工具。随着基因编辑技术和合成生物学的不断发展，Kilobaser DNA 合成仪将在更多基因相关的研究和应用领域发挥重要作用，推动生命科学在基因层面的创新发展。上海干细胞生命科学前沿技术3D生物打印能精确控制细胞分布为生命科学研究细胞间作用提供便利。

随着生命科学研究从分子层面转向系统层面，3D 细胞培养技术正成为实验室的 “标配”，而 OLS CERO3D 生物反应器凭借技术创新与全场景适配能力，正逐步确立行业标准。其4 个independence控制试管、无剪切力培养、长期稳定性等core特性，覆盖了从基础研究到转化医学的全链条需求，已被全球 50 + the best实验室、20 + 制药企业纳入标准设备清单。未来，随着 AI 算法与设备的深度融合（如自动优化培养参数、预测细胞状态），OLS 设备将进一步提升智能化水平，成为连接实验室数据与临床应用的 “智能枢纽”。正如《Nature Methods》专题报道所言：“OLS 重新定义了 3D 细胞培养的可能性，为生命科学研究开启了‘立体探索’的新纪元。”

LUMEN X3D 攻克血管打印难题：血管相关疾病是威胁人类健康的主要疾病之一，而血管打印技术的发展对于解决这些疾病至关重要。LUMEN X3D 生物打印机专注于光固化 3D 生物打印领域，其同轴打印技术能够同时挤出内皮细胞悬液与弹性水凝胶，构建出内径only 200 微米的可灌注血管。其patent的 “动态交联” 技术使打印后的血管在模拟血压（120mmHg）环境下能够保持结构完整性超过 2 个月。在血管再生研究中，LUMEN X3D 打印的血管可以与周围组织实现良好的整合，促进新生血管的形成。未来，LUMEN X3D 有望进一步优化血管打印技术，实现更复杂血管网络的构建，为心血管疾病的treatment和组织工程的发展提供强有力的支持。生命并非“发现”，而是“创造”。

脑科学与脑机接口研究取得重要突破。美国的 “脑计划” 投入大量资金，在解析大脑神经环路方面取得进展，加深了对大脑功能的理解。欧盟的 “人类大脑计划” 则致力于构建大脑模拟模型，推动人工智能与神经科学的融合。中国科学家在脑机接口技术上也有出色表现，帮助瘫痪患者实现通过大脑信号控制外部设备。未来，脑机接口有望帮助神经系统疾病患者恢复运动和交流功能，同时也将促进人机交互技术的飞跃，为智能家居、智能交通等领域带来变革。生命科学告诉我们，每个生物都是一个神秘的宇宙，值得我们去仔细研究和保护。天津生命科学光固化LUMENX3D生物打印

3D生物打印在生命科学领域正尝试打印具有血管网络的组织。北京生物实验室生命科学CELLINK BIO

在基因编辑领域，CRISPR - Cas9 技术自问世以来持续革新。美国科学家不断拓展其应用边界，利用该技术成功修正小鼠体内导致遗传性失明的基因突变，为人类遗传性眼病treatment带来曙光。欧洲科研团队则将其用于作物基因改良，培育出具备更强抗病虫害能力的小麦品种。当下，各国科学家正致力于提升 CRISPR - Cas9 技术的precise性，降低脱靶效应，未来有望实现对更多复杂人类遗传疾病的precisetreatment，如囊性纤维化、地中海贫血等，还可能在生物多样性保护方面发挥作用，通过基因编辑恢复濒危物种的关键基因功能。北京生物实验室生命科学CELLINK BIO