利用反义maka啉环寡核苷酸（Morpholino）特异性阻断mRNA的翻译或正确剪切，从而降低基因的表达水平，用于胚胎早期发育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技术特异性地瞬时破坏基因的编码序列，从而降低基因蛋白产物的表达水平来研究基因的功能，用于各个阶段的基因功能研究。破坏该基因正常表达，主要用于在动物模型中研究基因的功能等。定点插入外源核酸片段，用于标记基因的精细表达模式、破坏该基因正常表达、构建点突变、实现时间空间上控制基因表达等。斑马鱼的脂肪组织可储存能量，在食物短缺时供能。斑马鱼肝脏基因敲除
斑马鱼PDX（Patient-DerivedXenograft）科研平台凭借其独特的生物学特性，成为tumor研究领域的创新工具。与传统的免疫缺陷小鼠PDX模型相比，斑马鱼胚胎具有透明度高、实验周期短、通量大的优势。其胚胎期免疫系统尚未完全发育，异种移植成功率可达60%-80%，明显高于小鼠模型。例如，浙江省人民医院团队通过优化样本处理流程，将卵巢ancer组织移植成功率提升至67%，较既往研究提高近50%。此外，斑马鱼胚胎在受精后72小时内即可完成药物敏感性测试，而小鼠模型通常需要数月时间。这种高效性使得斑马鱼PDX在快速筛选化疗方案、预测转移风险方面展现出临床转化潜力，为tumor患者争取了宝贵的医疗窗口期。斑马鱼pdx科研外包机构斑马鱼的性别可通过外观特征和解剖结构初步判断。
PDX斑马鱼模型的关键价值在于实现“一人一策”的精细医疗。通过移植患者tumor组织，模型可保留原始tumor的遗传异质性和微环境特征，模拟个体对药物的独特反应。例如，在结直肠ancer医疗中，利用5例患者的手术切除样本建立zPDX模型，采用FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）及FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）方案进行干预，发现模型与患者医疗反应的相关性达4/5，为医疗方案筛选提供了可靠依据。此外，该模型还可预测tumor转移潜力。研究显示，斑马鱼PDX模型中高转移性tumor与患者较短的无进展生存期（PFS）明显相关，例如在卵巢ancer中，模型预测PFS>24个月的准确率达81%，帮助医生提前调整医疗策略，降低复发风险。
环特一站式斑马鱼实验室建设与运营解决方案，是环特实验室面向医院、疾控中心、海关、科研院所和药物、保健食品和化妆品企业等行业，推出的一项基于斑马鱼实验平台构建与技术应用为目标的整体性技术平台建设服务。我们以自身近20年斑马鱼技术应用的深厚积累为依托，通过深刻总结斑马鱼从养殖、模型开发、设备配置、资质认可/认证、标准化运营管理，再到成果输出等能力模块的发展需求，从而形成一套专业高效、可信赖的技术解决方案：涵盖实验室规划设计、软硬件能力配置、斑马鱼合规鱼种供应、试剂耗材、人员培训与运维技术咨询等全周期综合服务。斑马鱼在繁殖时，雄鱼会追逐雌鱼，完成受精过程。
环特生物与中国农科院质标所共建“农业农村部农产品质量标准研究中心生物评价实验室”，牵头制定11项斑马鱼实验团体标准，涵盖养殖规范、模型构建及数据解读等环节。其开发的斑马鱼鱼房建设标准，对水温（28±0.5℃）、电导率（500±20μS/cm）及光照周期（14h:10h）等参数进行精细化管控，确保实验结果的可重复性。在产学研合作中，环特为高校提供显微注射、原位杂交等专题培训，已培养超500名斑马鱼技术专业人才。例如，与中国农业大学联合开展的“斑马鱼模型在农药神经毒性评价中的应用”项目，通过建立行为学-代谢组学联合分析方法，揭示了拟除虫菊酯类农药对斑马鱼运动神经元的损伤机制，相关成果获神农中华农业科技奖一等奖。利用斑马鱼可研究tumor发生机制，寻找抵抗ancer的新靶点。斑马鱼黑色素抑制功效测试
斑马鱼的鳃弓除了呼吸作用，还有其他生理功能。斑马鱼肝脏基因敲除
目前，PDX斑马鱼模型已从实验室走向产业化应用。环特生物作为全球前列的斑马鱼技术服务提供商，拥有CMA和AAALAC认证的8500㎡实验室，累计完成项目超8000个，服务客户800余家。其自主研发的200多种斑马鱼模型和200多种小鼠模型，已支持8个新药项目通过NMPA临床试验申报。未来，随着类organ技术与斑马鱼模型的深度融合，研究者可构建“类organ-斑马鱼”联合平台，实现体外细胞模型与活的体动物模型的优势互补。例如，通过类organ快速筛选药物后，再利用斑马鱼模型验证体内疗效，可大幅缩短新药开发周期。此外，人工智能图像分析技术的引入将进一步提升数据解读效率，使PDX斑马鱼模型成为精细医疗时代不可或缺的关键工具。斑马鱼肝脏基因敲除
