正确使用121℃压力蒸汽灭菌生物指示剂对获得准确灭菌验证结果至关重要。在使用前,需仔细检查指示剂外观是否完好,有无破损、泄漏等情况。使用时,将生物指示剂放置在压力蒸汽灭菌设备的关键部位,如灭菌腔的角落、装载物的中心位置等,以模拟产品在灭菌过程中的实际情况。关闭灭菌设备,按照设定的121℃压力蒸汽灭菌程序启动运行。灭菌结束后,待设备冷却,取出生物指示剂。若为自含式指示剂,直接将其放入培养箱,按照规定温度(一般为55℃-60℃)培养48小时-72小时;若为玻璃安瓿型指示剂,需在无菌环境下用无菌工具打破安瓿,再将其放入培养基中,置于相同温度培养箱培养。培养结束后,观察指示剂颜色变化或培养基浑浊度,若指示剂变色或培养基浑浊,表明有芽孢存活,灭菌未达标;反之,则灭菌成功。严格按照此方法操作,能确保121℃压力蒸汽灭菌生物指示剂发挥比较好检测效能。
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用碳酸氢钠调节时,**后会上升。故矫正应掌握这种变化规律。4.分装根据需要将培养基分装于不同的三角烧瓶、试管等。分装的量不宜超过容器的2/3以免**时外溢。(1)基础培养基。应常贮有无菌的基础培养基,以便临时分装或配制鉴别培养基等。分装的量根据使用目的和要求决定,但必须定量分装,便于应用。一般分装于三角烧瓶或盐水瓶内,高压**后备用。(2)琼脂斜面。分装量为试管容量的1/5,**后需趁热放置成斜面,斜面长度约为试管长度的2/3。(3)半固体培养基。分装量约为试管的1/3,高压**后直立凝固备用。(4)高层琼脂。分装量约为试管长度的1/3,高压火菌后趁热直立,待冷后凝固备用。(5)琼脂平板。将高压**(或加热融化)后的培养基,冷至50℃左右,以无菌手续倾入**平皿中,内径90mm的平皿注培养基约15-20ml,轻摇平皿底部,等凝固后即成。倾注培养基时切勿将皿盖全部启开,以免空气中尘埃及**落入。新制成的平皿培养基(简称平皿),表面水分较多,不利于**的分离,通常应将平皿倒扣置于37℃培养箱内30分钟,待平皿表面干燥后使用。5.高压**不同成分、性质的培养基,可采用不同的**方法。高压蒸汽**法是其中一种。南京乐诊 专注微生物,更多技术支持,请访问南京乐诊官网
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