实验动物是研究疾病发生/防治机制、新型药物的基础，包括实验兔子、实验猴子、实验猪、实验青蛙、实验鼠等。其中，实验鼠是继人类之后第二种完成全基因组测序的哺乳动物，其基因组中拥有人类99%蛋白编码基因的同源基因，是目前应用较广阔的实验动物，具有繁殖数量多、发育快、性成熟早、妊娠期短、饲养成本低、实验重复性高、对外来刺激敏感、遗传信息清晰等优点。实验鼠在医学领域应用十分广阔，可用于微生物学领域，研究吸血虫、锥虫、支原体、沙门氏菌等微生物寄生虫致病原理；可用于免疫学领域，研究免疫缺陷机理和相关药物；可用放射学领域，研究放射线照射剂量和辐射效应；可用于药物筛选领域，筛选药物对疾病的作用，获得每种药物治疗效果；可用于安全测试领域，判断新产品安全性；可用于遗传学领域，研究遗传病基因结构和功能，构建人类遗传病动物模型；可用于老年学领域，探究抗老老药物效果。卡文斯实验鼠配套提供病理检测、基因型鉴定等增值服务。高脂喂养小鼠什么价格
品系名称:ApOE(明星产品)品系编号:C000113品系背景:C57BL/6J品系描述:APOE:载脂蛋白E缺失(ApOE-/-)小鼠对富含胆固醇的脂蛋白***障碍,大量脂类不能及时有效的***而积聚在血液中，使得血液中的各种相关脂类含量异常升高而在血管壁沉积，血浆总胆固醇、甘油三酯TG、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白水平增高，并促使泡沫细胞形成，堆积于血管壁内，因此普通饮食喂养的Ap0E-/-小鼠在幼龄时即表现为血脂代谢素乱以及自发性A5，并随年龄增长逐渐加重。APOE突变纯合小鼠血浆总胆固醇水平比正常小鼠高,3月龄可在临近大动脉附近发现脂肪纹,病变损伤随年龄增加而增大，发展病程中脂质少但细长细胞增多典型的***病变前期的表现。13月龄小鼠的***病变从颈动脉、心脏和主动脉扩展到肾动脉和髂分叉。17个月以上ApOE缺陷小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤，同时还有脂质小球和泡沫细胞。应用领域:***地应用于食源性***、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、血管缺陷、脂质代谢、阿尔茨海默症(老年痴呆症)、行为和学习缺陷等研究。肌萎缩侧索硬化小鼠按需定制严格的质量控制体系保障常州卡文斯实验鼠的健康状态。
实验动物常见的给药物使用方法式有：口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结：1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定，注意头一定要固定好，头和躯体要保持一条直线，并且灌胃时使小鼠成竖直位，头向上。2.把握要领，动作尽量迅速，减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量：0.1ml/10g体重：一只20g的小鼠，一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线，太松会动，太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针，抵达咽部会有抵触感，小鼠会有吞咽动作，此时阻力丧失，可继续下行。
品系名称:5OD1-G93A(肌萎缩侧索硬化)品系编号:D000051品系背景:C57BL/6J品系描述:50D1-G93A转基因小鼠表达人类50D1(超氧化物歧化酶1)的G93A突变形式(在密码子93处具有甘氨酸到丙氨酸的单个氨基酸取代)，由其内源性人S0D1启动子驱动。转基因半合子小鼠是可存活的和可育的，半合子表现出类似于人类肌萎缩侧索硬化症(ALS)的表型，由于脊运动神经元的丧失，导致一个或多个肢体痢痪。运动神经元退化与星形胶质细胞的功能或退化有关，星形胶质细胞是神经系统的主要神经胶质细胞类型。转基因小鼠的寿命较短:50%在157.1+9.3天存活。雌性半合子繁殖能力比较差，在发病前很少生产超过一窝。应用领域:研究神经肌肉疾病，例如肌萎缩侧索硬化症(ALS或LouGehrig病)。常州卡文斯实验鼠以稳定的遗传背景和高效的疾病模型著称。
小鼠特性体型小，发育成熟时体重：雄性20~40g，雌性18~40g；面部尖突，长有19根长长的触须，耳耸立呈半圆形、眼大、鼻尖，尾长与体长约相等。尾部表皮覆有小角质鳞片。（大约200片鳞片）毛色因品系品种而异常见有：白色、野灰色、黑色、棕色、黄色、巧克力色和肉桂色等。近年来，基因工程技术不断实现突破，以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术得到了普遍运用，使实验鼠大规模生产成为可能，快速推动了实验鼠行业发展进程。与发达国家相比，我国实验鼠市场起步较晚，还处于发展早期，随着国内实验鼠企业培育技术逐渐成熟、产品种类愈加丰富，市场国产化率正在提升。卡文斯实验鼠的微生物检测报告确保无特定病原体传染。APC-min小鼠供货时间
卡文斯实验鼠的标准化饲养环境减少实验变量干扰。高脂喂养小鼠什么价格
品系名称:APP/PS1(阿尔兹海默症)品系编号:C000111品系背景:C57BL/6J]品系描述:APP/P51是表达嵌合小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白(MO/HUAPP695-5we)和突变的人早老素1(P51-DE9)的双转基因小鼠，均定向于中间系统神经元。这两种突变都与早发性阿尔茨海默病有关。转基因小鼠在6到7个月大时在大脑中形成B-淀粉样蛋白沉积。6到15个月大的小鼠在B-淀粉样蛋白负荷方面表现出性别差异。同时转基因小鼠伴随一定癫痫发病率，随着小的年龄增加，发病率逐渐升高。应用领域:应用于神经退行性疾病、老年痴呆症等方面的研究。高脂喂养小鼠什么价格
