《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》强调细胞治疗需“严格控制生产用材料质量”“建立清场规范”以避免污染。泰林生物的细胞治疗隔离器通过无死角垂直层流设计与袋进袋出（BIBO）高效过滤器单元，实现气流均匀分布与过滤装置安全更换，避免因操作或设备维护引入污染；其配备的紧急模式处理系统，在手套或密封圈破损时自动调节风机频率、关闭进风阀，维持裂隙风速≥0.5m/s，防止高活性物质外泄，从设备层面强化污染防控能力，成为细胞治疗生产中“防止外源性污染”的关键屏障。泰林生物隔离器符合中国GMP和中国药典要求。黑龙江无菌实验隔离器
泰林生物STI系列软舱体无菌隔离器适用于无菌制剂及无菌原料药（API）基于药典法定方法（薄膜过滤法与直接接种法）的无菌测试。该隔离器由透明PVC膜组成，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，在保障操作可视化的同时，兼具美观性与清洁维护便捷性。其传递舱与操作舱既支持组合联动使用，亦可根据实验需求单独运行，灵活适配不同场景的检测任务，同时具备成本效益优势。在设计理念上，STI系列采用模块化设计架构，各功能模块高度集成，支持现场快速组装调试，大幅缩短设备部署周期。控制系统搭载新技术，配备双重过氧化氢（VHPS）灭菌模式（快速模式与标准模式），可根据检测任务紧急程度与灭菌要求灵活切换；同时集成无菌检查信息管理系统，实现检测流程的数字化管理。合成热室隔离器品牌泰林生物可拆卸模块结构设计，提升设备部署效率及场地适应性。
无菌隔离器（SterileIsolator）是一种用于在医疗、制药、生物技术和实验室环境中维持无菌条件的设备。它通常由一个密闭的隔离室组成，用于处理和操作生物样本、药品、制剂或其他敏感材料，以防止交叉污染和确保产品的纯净性。隔离器应用于多个领域，能满足多元化的需求。（1）医疗和制药需求：在制药生产、药物制备、细胞培养和手术等领域，需要维持无菌条件，无菌隔离器可以满足这些需求。（2）新药研发：生物技术和制药行业不断推出新的生物制品和制药产品，需要高标准的无菌条件，以满足监管要求。（3）实验室研究：在实验室研究中，维持细胞培养、微生物学和基因编辑实验的无菌条件至关重要，无菌隔离器有助于实验的成功进行。
无菌隔离器的重要价值在于为制药关键环节提供持续、稳定的GMPA级洁净环境，这一标准是药品生产中关键洁净要求，直接关系到无菌制剂、疫苗、注射药物等产品的质量安全。泰林生物通过多项技术创新实现这一目标：（1）采用优化的气流处理系统设计，依托计算机流体力学（CFD）模拟分析技术，构建科学合理的气流模型，确保舱体内气流分布均匀，避免局部涡流导致的污染物滞留。（2）硬舱体隔离器创新性采用无死角垂直层流设计，对关键无菌操作区域形成定向保护，而软舱体产品则通过顶端封闭式结构与高效空气过滤单元（HEPA）的协同，维持动态A级环境。（3）隔离器对环境参数的控制精度达到行业top水平，如温度波动≤±0.5℃、相对湿度控制在30%-70%范围内，且能实时监测尘埃粒子（≥0.5μm粒子数＜3520个/m³）、浮游菌（＜1cfu/m³）等关键指标，确保洁净度持续达标。这种稳定的A级环境不仅能有效降低微生物污染风险，还为高频率、高强度的生产检测场景（如疫苗批量化生产、细胞治疗连续操作）提供了可靠的环境保障，成为制药企业满足GMP附录1《无菌药品》要求的设备。泰林生物隔离器采用集成化设计，配套设施完善。
泰林的隔离器通过技术创新为制药企业带来明显的成本优势，实现“降本增效”的目标。在前期投入阶段，隔离器只需D级洁净房间即可运行（传统洁净室需B级），直接降低50%洁净室建设投资，减少空调系统、空气处理设备等固定资产投入；在日常运营中，优化的空气处理单元设计降低30%新风量需求，减少空调系统加热/冷却能耗，配合内循环催化分解模块（可选配），无需外排管路即可实现过氧化氢分解（分解为水和氧气），节省外排系统建设成本。在时间成本上，VHPS自动灭菌模式只需2小时即可完成全流程生物去污，较传统甲醛熏蒸（耗时2天）缩短90%以上，大幅提升设备周转率；模块化设计则使设备部署周期缩短60%，1-2名操作人员即可完成现场组装。综合测算，采用泰林生物隔离器的制药企业，年均运营成本可降低30%-40%，其中能源消耗占比下降25%，人工成本减少20%，成为医药企业实现“绿色生产”与“精益运营”的重要路径。泰林隔离器能够助力新药研发，提供高标准的无菌条件，满足监管要求。泰林隔离器价格表
泰林生物智能控制面板实时显示灭菌效率、能耗及环境关键参数。黑龙江无菌实验隔离器
隔离器能为无菌操作提供GMP A级环境，减少微生物污染风险。随着隔离器技术发展迭代升级，以及在不同应用领域的拓展，无菌隔离器经历从软舱体到硬舱体，紊流结构到层流结构的演变，可以满足企业不同产品的生产工艺需求。泰林生物自2002年研制出我国首台无菌隔离器以来，在过去20年对产品持续研发迭代，于2022年，推出了全新一代隔离器产品—TECHLEAD®CST系列无菌隔离器，通过物理阻隔与VHPS汽化过氧化氢高效灭菌，能够创造持续的GMP A级的洁净环境，有效降低外源性污染和交叉污染风险。黑龙江无菌实验隔离器
