嘉鱼二甲基癸酰胺源头厂家

二乙基甲酰胺（DEF）是一种重要的有机化合物，它的化学性质：极性：高极性溶剂，能溶解多种有机聚合物。反应活性：可作为氨基化试剂、硝化试剂或催化剂中间体，参与亲核加成、酰化等反应。

二乙基甲酰胺（DEF）的生产工艺：主要原料：二乙胺、一氧化碳、甲醇、甲醇钠。反应设备：文丘里喷射反应器。工艺流程：原料在反应器内反应后，经过滤、精馏连续生产DEF。生产现状：国内已有企业实现量产，产品纯度可达优等品标准（≥99.90%）。 芳香烃类溶剂如甲苯、二甲苯等具有良好的溶解能力，常用于油墨制造。嘉鱼二甲基癸酰胺源头厂家

乙二醇苯醚（EPh）是一种重要的有机化合物。中文名称：乙二醇苯醚；英文名称：2-Phenoxyethanol；别名：2-苯氧基乙醇、乙二醇苯基醚、苯氧乙醇等；CAS号：122-99-6；分子式：C₈H₁₀O₂；分子量：138.16；外观：无色透明液体，微有芳香气味。物理性质：熔点：11-13℃；沸点：245-247℃；密度：1.107 g/mL（20℃）；水溶解性：30 g/L（20℃），微溶于水，易溶于醇、醚和氢氧化钠溶液。化学性质：稳定性：乙二醇苯醚在酸或碱中稳定，不易发生分解反应。反应性：乙二醇苯醚具有伯醇的化学性质，可以参与酯化、醚化等反应。与氯化锌一起加热时，可以发生闭环反应，生成氧杂茚满。六碳醇醚WPD功能溶剂供应商高沸点溶剂：如环己酮、二乙二醇醚等，它们挥发慢，有助于形成平整的涂膜，常用于涂料和油墨行业。

二甲基癸酰胺（N,N-Dimethyldecanamide），CAS号：14433-76-2；分子式：C₁₂H₂₅NO；分子量：199.33；外观：无色或浅黄色油状液体；物理性质：密度：0.862-0.921 g/cm³（25℃）；沸点：259.6℃（760 mmHg）；闪点：97.1℃；溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂（如醇、醚、酯）。

安全与环保：1、安全措施：操作时需佩戴防护服、手套及护目镜，避免皮肤接触或吸入蒸气；储存于阴凉干燥处，远离火源与氧化剂。2、环保特性：生物降解性优于传统溶剂，对土壤与水源污染风险低；符合绿色化学趋势，逐步替代高毒性有机溶剂。

N-丙醯二甲胺的主要用途：1、主用于水性聚氨酯树脂合成，对二羟基丙酸DMPA及二羟基丁酸DMBA等扩链剂的溶解力好。2、涂料、油墨及胶水的强溶剂、对聚氨酯树脂、丙烯酸树脂、PU革、鞋材处理剂、PU鞋材油墨等。3、纤维薄膜：腈纶、氨纶、聚酰亚胺纤维、超滤膜制作聚酰亚胺薄膜、丙烯腈纺丝、环氧覆铜板双氰胺固化剂溶剂。4、清洗与电子：电路板蚀刻领域、LED光刻胶及电路板、电子与玻璃片清洗、锂离子电池浆料溶剂。5、医药农药：三氯蔗糖反应溶剂、医药合成、农药、试剂、驱虫剂、生物化工合成或生产的溶剂。6、其他：萃取剂，合成LCD晶体，金属有机骨架材料，新型吸收制冷(R22-DEF)，石油加工。有机溶剂：如醇类、酮类、酯类、芳香烃类等。这些溶剂在有机合成、涂料、油墨、香料、医药等领域有应用。

N-甲基吡咯烷酮（NMP）的化学性质：稳定性：在中性溶液中比较稳定。在4%的氢氧化钠溶液中8小时后有50%~70%发生水解。在浓盐酸中逐渐发生水解，生成4-甲氨基丁酸。反应性：在碱催化剂存在下与烯烃作用，在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性，能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物，例如与溴化镍加热到150℃，生成NiBr₂(C₅H₉ON)₃，熔点105℃。

N-甲基吡咯烷酮的生产方式主要有以下几种：1、γ-丁内酯与一甲胺无催化剂合成NMP。2、用γ-丁内酯和混合甲基胺连续无催化生产NMP工艺。3、气相催化合成NMP法。4、电解合成NMP。 二甲基癸酰胺的密度：0.862-0.921 g/cm³（25℃）； 沸点：259.6℃（760 mmHg）； 闪点：97.1℃ 。N-辛基吡咯烷酮NOP功能溶剂多少钱一公斤

N-二甲基乙酰胺DMAC化学式：C₄H₉NO ；分子量：87.12； CAS号：127-19-5 ；别名：乙酰二甲胺 。嘉鱼二甲基癸酰胺源头厂家

二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，分子式为 C₂H₆OS，在常温下为无色无臭的透明液体，具有吸湿性和可燃性。一、物理性质：外观：无色粘稠透明油状液体或结晶体（温度较低时）。气味：无味或有轻微硫磺味、大蒜味或牡蛎味。密度：1.101 g/cm³（20℃）。熔点：18.45℃。沸点：189℃（标准大气压下）。溶解性：可与水以任意比例混合，溶于乙醇、丙tong、苯和氯仿等大多数有机溶剂，不溶于乙炔以外的脂肪烃类化合物。吸湿性：具有强吸湿性，在20℃、相对湿度为60%时，可从空气中吸收相当于自身重量70%的水分。二、化学性质：稳定性：热稳定性好，但在高温下有分解现象，遇氯能发生剧烈反应，在空气中燃烧发出淡蓝色火焰。反应性：具有弱碱性，可与质子作用生成盐。可被氧化为砜（如被高锰酸钾、铬酸和过氧化氢等氧化剂氧化）。可被还原为硫化物（如被硫化氢、亚铁盐、碘化氢和锌加乙酸等还原剂还原）。与酰氯及其化合物、过氯酸等发生剧烈反应。
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