生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义：生物指示剂（Biological Indicators, BIs）是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平（SAL，通常为10⁻⁶）。 作用： 验证灭菌设备的性能（如温度、压力、气体浓度等）。 确认灭菌工艺的有效性（如穿透性、均匀性） 定期监控灭菌程序的稳定性（如再验证）。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准： ISO 11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281（中国标准）：对应ISO 11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂，包括：汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。泰林生物指示剂的芽孢数量经过严格控制，确保每次灭菌验证的可靠性。环氧乙烷灭菌生物指示剂包装材料
生物指示剂作为灭菌程序验证的“金标准”，其科学应用贯穿医疗、制药等行业的无菌保障全流程。从基础定义来看，它是一种含特定高耐受性微生物（如嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌）的标准化产品，通过监测灭菌后芽孢存活情况，直观反映灭菌效力是否达标——这一特性，恰是物理参数（温度、压力）无法替代的关键价值。不同灭菌场景下的选型逻辑，更体现其“精确验证”的本质。以湿热灭菌为例，若对象是培养基、注射剂等液体，悬液式生物指示剂（安瓿管/直管）能够模拟液体内部灭菌状态，是验证的良好选择；而固体材料（如器械、敷料）则需片式或自含式设计，确保载体与灭菌介质充分接触。再如过氧化氢灭菌，常压空间灭菌与真空等离子灭菌的生物指示剂结构差异明显：前者载体紧靠透气材料以利气体渗透，后者载体远离透气口以增加挑战难度，二者均需兼容灭菌环境（无吸附、不干扰微生物生长）。福建生物指示剂优势生物培养总遇假阴性？耐热芽孢菌种稳定性提升80%。
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 悬液式湿热灭菌生物指示剂常用于监测各种湿热灭菌器的灭菌效果，特别适合液体产品内部灭菌效果监测。 + 变色培养基，48h获得准确结果 + 选用**度安瓿瓶/管，不易破损 + 特殊生产工艺，保质期内芽孢性能稳定 + 直管式体积更小巧，适合特定的管道（医疗器械）等材料灭菌效果的监测 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。
FDA对生物指示剂的使用和检测提出了严格的要求，以确保灭菌过程的有效性和产品的安全性。企业需要严格遵守这些要求，建立完善的管理程序，并进行必要的检测和记录，以确保灭菌过程的可靠性和可追溯性。 根据FDA的要求，生物指示剂在灭菌效果验证中的使用和检测需要满足以下关键要求： 1. 含菌量确认检测 执行含菌量确认检测：企业必须对收到的生物指示剂批次进行含菌量确认检测，以确保菌落数在运输或存储过程中没有变化。这是确保生物指示剂能够有效支持灭菌验证的关键步骤。 2. 生物指示剂的性能要求 D值和Z值：生物指示剂的D值（在特定温度下杀死90%微生物所需的时间）需要通过Fraction Negative方法或Survivor Curve方法进行验证。Z值（温度系数范围）应为10-15℃。 芽孢浓度：芽孢浓度应≥1×10⁶ CFU/载体，符合USP<55>的要求。泰林生物指示剂的芽孢浓度范围广，适应不同灭菌条件。
过氧化氢灭菌生物指示剂的质量波动控制 过氧化氢灭菌验证过程中，灭菌过程无异常，但是个别点位的生物指示剂呈阳性，是什么原因造成的呢? 美国注射剂协会(Parenteral Drug Association，PDA)第51号技术报告《气体和汽相除污工艺生物指示剂:质量标准、生产、控制和使用》[将由于生物指示剂质量波动或其他未知因素导致难以杀灭的指示剂称为"Rogue Bls”，即“流氓生物指示剂”。制造商可以通过提高工艺水平来避免这一现象的发生。下面主要针对初级包装、载体、芽孢分布等因素对生物指示剂质量波动的影响，进行“流氓生物指示剂“成因和控制的分析。药企干热灭菌验证：150-180℃耐受载体，12个月超长保质期。灭菌验证生物指示剂培养
泰林生物指示剂的培养基配方先进，能够快速准确地反映灭菌效果。环氧乙烷灭菌生物指示剂包装材料
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之培养基和菌种 培养基性能包含无菌性能和恢复生长性能两方面，无菌性能不合格可能产生假阳性，而培养基恢复生长性能不合格可能导致假阴性，影响灭菌验证结果判断。无菌性能要求生物指示剂内含的培养基培养后仍呈阴性；恢复生长性能要求生物指示剂内含恢复培养基经过灭菌后接种不大于100cfu的嗜热脂肪地芽孢杆菌，置于55℃～60℃培养箱培养48h，应呈阳性结果。 国内外法规均指出，嗜热脂肪地芽孢杆菌（Geobacillus stearothermophilus）可以用来监测压力蒸汽灭菌效果。该菌种营养细胞呈长杆状、圆端，多数为单个、少数成对或链状排列，细胞壁为革兰阳性结构，芽孢呈椭圆或柱状，芽孢无致病性、对压力蒸汽的抗力非常强。环氧乙烷灭菌生物指示剂包装材料
