Boc-D-丙氨醛,也被称为(R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛,其CAS号为82353-56-8,是一种重要的有机化合物,在化学和生化研究领域有着普遍的应用。该化合物具有特定的化学结构,其分子式为C8H15NO3,分子量达到173.21。Boc-D-丙氨醛的物理性质包括熔点86-87℃,沸点249℃,密度1.015,以及闪点104℃。这些性质使得它在储存和使用时需要特定的条件,通常建议在惰性气氛下,于-20℃的冷冻环境中储存,以确保其稳定性和安全性。在化学合成中,Boc-D-丙氨醛作为一种关键的中间体,可以用于合成多种具有生物活性的小分子化合物。医药中间体的生产技术进步可以降低药品的生产成本。济南2-溴-1,10-菲咯啉

7-氟靛红,化学式为C9H4FNO2,CAS号为317-20-4,是一种具有独特化学性质和普遍应用前景的有机化合物。作为一种含氟衍生物,7-氟靛红在药物合成领域扮演着重要角色。由于其结构中氟原子的引入,使得该化合物相较于其他靛红衍生物展现出了更强的生物活性和更普遍的靶标选择性。在药物研发过程中,科研人员常常利用7-氟靛红的这些特性,设计并合成具有特定药理作用的新药分子。7-氟靛红还作为关键中间体,参与到多种复杂天然产物的全合成路径中,为新药发现提供了有力支持。在材料科学领域,7-氟靛红同样展现出巨大潜力,其独特的分子结构和性质使其成为制备新型功能材料的重要原料之一。重庆2-碘-5-溴嘧啶医药中间体的市场需求受全球健康状况和疾病流行影响。

二氢(神经)鞘氨醇CAS:3102-56-5,作为一种具有独特生物活性的化合物,其研究和应用正日益受到科学界的普遍关注。在生物化学领域,二氢鞘氨醇作为鞘脂代谢网络的重要节点,其代谢通路的解析对于理解细胞膜的动态平衡、信号分子的生成与传递具有重要意义。同时,由于其参与调节多种细胞功能,二氢鞘氨醇也成为了药物研发的重要靶点。目前,已有研究致力于开发能够特异性调节二氢鞘氨醇水平的小分子化合物,以期在医治神经退行性疾病、抑制疾病生长等方面取得突破。二氢鞘氨醇的检测技术也在不断进步,为相关疾病的早期诊断和疗效评估提供了有力工具。随着研究的深入,二氢鞘氨醇的生物医学价值将得到更全方面的挖掘和应用。
在物理性质方面,(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯表现出一些明显的特点。例如,它在常温下的溶解度较低,但在某些有机溶剂中仍有一定的溶解性。该化合物的密度和沸点等物理参数也经过了详细的测定和研究。在储存和运输过程中,为了确保其稳定性和安全性,通常需要将其密封并储存在干燥、低温的环境中,如冷冻条件下。在化学合成中,(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯可以作为重要的中间体,用于合成具有生物活性的化合物或药物。同时,由于其结构中的氯甲基和BOC保护基的存在,该化合物还可以参与多种有机化学反应,如取代反应、加成反应和消除反应等。医药中间体的市场需求受新药研发进展的影响。

4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯,其化学式为C13H18BBrO2,CAS号为138500-85-3,是一种重要的有机中间体,在化工领域具有普遍的应用。这种化学物质通常以类白色粉末的形态存在,具有较高的纯度,一般可达98%以上。其制备过程涉及多步化学反应,包括对溴苯甲醛的还原、硼酸酯化等步骤,得到的产品可用于Suzuki偶联反应等有机合成过程中。4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯的物理性质稳定,如果遵照规格使用和储存,则不会分解,也没有已知的危险反应。在使用过程中仍需注意其潜在的危险性,如可能导致灼伤等,因此操作人员需要穿戴合适的防护服、手套和防护眼镜或面罩。在储存方面,应保持贮藏器密封,储存在阴凉、干燥的地方,并确保工作间有良好的通风或排气装置。4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯还可作为液晶中间体,在电子材料领域展现出应用潜力,为相关产业的创新发展提供了有力支持。医药中间体的质量控制是药品生产过程中的关键环节。医药中间体售价
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苯磺酰胺可与次氯酸钠反应,生成氯胺B(氯胺)和二氯胺B(二氯胺),这些化合物在医药和消毒领域有特定的用途。苯磺酰胺的结构中的磺酰胺单元具有化学转化性质,能够进行多种氨基结构的化学反应和转化,进一步丰富了其衍生物的种类和应用领域。值得一提的是,有研究表明苯磺酰胺具有抑制碳酸酐酶的能力,这使得它在药物开发和医治相关疾病方面具有潜在的应用前景。在储存时,苯磺酰胺应放置于阴凉、通风的库房中,远离火种和热源,避免与强氧化剂、强酸和强碱接触,以确保其安全性和稳定性。济南2-溴-1,10-菲咯啉
3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯胺(CAS:641571-11-1)作为抗疾病药物尼洛替尼的关键中间体,其化学结构与合成工艺直接决定了下游药物的质量与疗效。该化合物分子式为C₁₁H₁₀F₃N₃,分子量241.21,由苯环、三氟甲基(-CF₃)、4-甲基咪唑基团及氨基(-NH₂)构成。其中,三氟甲基的强吸电子效应明显提升了苯环的电子云密度,增强了其与咪唑环的共轭稳定性;而4-甲基取代的咪唑环则通过空间位阻效应优化了分子构象,使其更易与尼洛替尼的后续合成步骤兼容。在合成工艺上,主流路线采用3-碘-5-三氟甲基苯胺与4-甲基咪唑的偶联反应,需严格控制反应温度(80-100℃)...