在饲养体系里，科研人员们会准确调控水的温度、电导率等参数，并设定固定的日常光照时刻，以保证斑马鱼能在实验室内大规模繁育，确保实验的有序进行。仪器设备实验室除了先进的饲养体系，还具有了先进的正置荧光显微镜、荧光定量PCR仪、荧光酶标仪、斑马鱼行为分析仪等检测设备。斑马鱼成鱼体长5cm左右，其胚胎通明，在受精72h后完结孵化，并在孵出后3个月内性成熟。成年斑马鱼的繁衍周期短(一般7d左右)，若条件适宜，成年雌性斑马鱼可定期产卵(每次200～300个)。在斑马鱼的前期胚胎及幼体的发育过程中，尚无性别分解，原始性腺都是相同的且具有双向发育的潜能，易受环境(温度、光照、pH值等)因素的影响而改变其遗传性别。单细胞测序技术解析斑马鱼细胞异质性，揭示发育调控网络。斑马鱼自动化系统
现在，布里斯托大学的科学家通过对半通明斑马鱼进行实时成像和基因分析，将对愈合和伤疤印记形成进行建模，并将研究成果应用于人类，以协助帮助有伤疤印记的人。三五成群、活泼可爱，在一般人眼中，斑马鱼只是一种非常小巧的观赏鱼，但是在科学试验室里，斑马鱼却是各种成效试验的新宠儿。有着“水中小白鼠”之称的斑马鱼，具有许多与生俱来的优点：斑马鱼的基因与人类基因相似度高达87%，试验成果可比性强；斑马鱼与人类心血管系统的一致性达95%，高于老鼠；斑马鱼的胚胎通明，可同时调查分析多个组织结构；斑马鱼分析系统多少钱斑马鱼组织再生实验揭示了组织再生的分子机制，为再生医学提供理论基础。
斑马鱼胚胎的透明性与体外受精特性，使其成为发育生物学领域的“活的人体显微镜”。德国马普研究所团队通过单细胞测序技术，绘制出斑马鱼胚胎从受精卵到原肠胚期的细胞命运图谱，揭示了中胚层细胞在背腹轴形成中的动态迁移规律。研究显示，特定转录因子（如Tbx16）通过调控细胞黏附分子表达，引导中胚层前体细胞向预定区域聚集，该机制与小鼠胚胎发育具有保守性，但斑马鱼胚胎因缺乏胎盘屏障，其细胞迁移速度较哺乳动物快到3-5倍。在基因编辑技术赋能下，斑马鱼成为研究organ发生的理想模型。哈佛大学团队利用CRISPR-Cas9技术，在斑马鱼胚胎中同时敲除多个心脏发育相关基因（如gata4、nkx2.5），发现其心脏原基在原肠运动阶段即出现融合缺陷，较传统小鼠模型提前48小时暴露表型。更突破性的是，通过光遗传学工具调控特定神经嵴细胞活性，可实时观察心脏瓣膜发育过程中细胞命运的可塑性，揭示了心脏畸形中“基因-细胞-组织”的多级调控网络。这些发现为先天性心脏病早期干预提供了新的分子靶点。
关于雌性斑马鱼而言，产卵量是点评其繁殖力的常用生物目标，它与鱼类繁殖过程中的多个环节（卵子发育、雌雄交配行为、性元素刺激等）相关，并对环境化学物质具有高敏感性，能直接反应鱼类繁殖力变化。环境化学物质除了直接对亲代斑马鱼的生殖系统形成损害，还可能对其子代的正常生长发育。卵黄蛋白原在斑马鱼雌鱼老练过程中发挥重要作用，老练雌鱼在体内17β-雌二醇的刺激下，由肝脏组成的VTG经过血液抵达卵巢并加工成卵黄蛋白，促进性腺发育。幼鱼和雄鱼在正常情况下不组成VTG,但在遭到雌元素和类雌元素刺激时能组成VTG，导致鱼体内VTG浓度升高，呈现雌性体征。通过斑马鱼实验，可以观察到心脏发育及血液流动状况，对心血管研究有重要意义。
斑马鱼在衰老研究中的应用亦取得重大突破。新加坡国立大学团队通过连续多代斑马鱼繁殖实验，发现子代胚胎的DNA甲基化水平与亲代年龄呈正相关，且这种表观遗传记忆可通过饮食干预部分逆转。通过构建端粒酶突变斑马鱼品系，发现端粒缩短导致干细胞功能衰退，进而引发多organ衰老表型。更关键的是，通过补充NAD+前体（NMN），可使突变体斑马鱼的寿命延长20%，并改善其运动能力和认知功能。这些发现为开发抑衰老药物提供了跨物种验证模型。斑马鱼实验中，全鱼取样需用麻醉剂固定后，经清洗、漂白处理骨骼或尾鳍组织。斑马鱼 实验室管理系统
斑马鱼行为轨迹分析软件，量化评估药物对其运动能力的影响。斑马鱼自动化系统
斑马鱼胚胎作为水生生态毒性的“生物传感器”，其急性毒性实验已成为国际标准化组织（ISO）认证的污染检测方法。新加坡国立大学开发的转基因斑马鱼品系，通过在雌jisu受体基因启动子后连接荧光蛋白编码序列，构建出可实时监测水体中甾类jisu污染的“活的人体检测仪”。实验数据显示，当水体中双酚A浓度达到0.1μg/L时，斑马鱼胚胎下丘脑区域荧光强度即可增加3倍，较传统化学分析法灵敏度提升两个数量级。该技术已应用于长江流域重点河段的内分泌干扰物监测，成功预警多起工业废水违规排放事件。斑马鱼自动化系统
