广东BOE蚀刻液蚀刻液销售厂家

    在上述硅烷系偶联剂的含量处于上述含量范围内的情况下，能够调节添加剂本身凝胶化，且获得合适的sio2防蚀和sin蚀刻性能。(c)水本发明的蚀刻液组合物中所包含的上述水可以为用于半导体工序的去离子水，推荐使用18mω/㎝以上的上述去离子水。上述水的含量可以为使包含本发明的必须成分以及除此以外的其他成分的组合物总重量成为100重量％的余量。推荐可以按照本发明的组合物总重量的2～45重量％来包含。<选择添加剂的方法、由此选择的添加剂及利用其的蚀刻方法>此外，本发明提供选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*对上述氮化物膜选择性蚀刻的蚀刻液组合物的添加剂的方法、由此选择的添加剂以及利用该添加剂的蚀刻方法。上述蚀刻液组合物中说明的、对于添加剂选择等的一切内容均可以同样地应用于本发明的选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜的蚀刻液组合物的添加剂的方法、由此选择的添加剂以及利用该添加剂的蚀刻方法。具体而言，提供选择用于在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性蚀刻上述氮化物膜的蚀刻液组合物的硅烷系偶联剂的方法、由此选择的硅烷系偶联剂以及包含该硅烷系偶联剂的蚀刻方法。BOE蚀刻液生产厂家就找苏州博洋化学股份。广东BOE蚀刻液蚀刻液销售厂家

    提高反应体系的稳定性。当体系中加入过氧化氢后有助于提高过氧化氢的稳定性，避免由于过氧化氢分解而引发的，提高生产的安全性。具体实施方式下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。一种酸性铜蚀刻液的生产工艺，所述工艺包括以下步骤：第一步：将纯水进行低温处理，使纯水温度≤10℃在纯水罐中备用；纯水罐中设有通过电路控制的电磁阀，当纯水温度高于10℃时，电磁阀无法打开。第二步：配制和准备原料，将亚氨基二乙酸、氢氟酸和乙醇酸分别投入对应的原料罐中，经过过滤器循环过滤，备用；将hno3、四甲基氢氧化铵、h2o2分别投入对应的原料罐，备用。亚氨基二乙酸、氢氟酸和乙醇酸需要稀释后使用，hno3、四甲基氢氧化铵、h2o2无需调配可直接用于制备蚀刻液。第三步：根据混酸配制表算出各个原料的添加量，按照纯水→亚氨基二乙酸→氢氟酸→hno3→四甲基氢氧化铵→乙醇酸的顺序依次将原料加入调配罐，将上述混料充分搅拌，搅拌时间为3～5h。第四步：在第三步的混料中再添加h2o2，继续搅拌混匀，搅拌时间为3～5h，用磁力泵将混合液通过过滤器循环过滤。铜蚀刻液蚀刻液溶剂蚀刻液，适用于多种材料，蚀刻效果好。

可用于银镍合金、银铜合金以及纯银的蚀刻，蚀刻后板面平整光滑。剂对油墨没有影响，可用于花纹蚀刻处理。三、使用方法：1、原液使用，不须加水，操作温度可以是25℃-60℃，温度越高，速度越快。2、将银板浸泡在银蚀刻剂中。用软毛刷来回轻轻刷动，使药水与银充分均匀反应；或者也可以用摇床，使药水来回动运，使板蚀刻速度加快。但不能超声波，以免破坏（感光）油墨。参考数据：50℃→5分钟→0.1毫米深度。30℃→20分钟→0.1毫米深度。3、水洗后做后续处理。

    对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例，基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。实施例一，请参阅图1-4，本实用新型提供技术方案：高蚀刻速率无残留酸性铝蚀刻液生产装置，包括装置主体1、支撑腿2、电源线3和单片机4，装置主体1的底端固定连接有支撑腿2，装置主体1的后面一侧底部固定连接有电源线3，装置主体1的一侧中间部位固定连接有控制器5，装置主体1的内部底端一侧固定连接有单片机4，装置主体1的顶部一端固定连接有去离子水储罐14，装置主体1的顶部一侧固定连接有磷酸储罐15，磷酸储罐15的底部固定连接有搅拌仓23，搅拌仓23的内部顶部固定连接有搅拌电机13，搅拌仓23的另一侧顶部固定连接有醋酸储罐16，装置主体1的顶部中间一侧固定连接有硝酸储罐17，装置主体1的顶部中间另一侧固定连接有阴离子表面活性剂储罐18，阴离子表面活性剂储罐18的另一侧固定连接有聚氧乙烯型非离子表面活性剂储罐19，装置主体1的顶部另一侧固定连接有氯化钾储罐20。欢迎询价，苏州博洋化学股份有限公司。

    上述硅烷系偶联剂的选择方法的特征在于，选择上述硅烷系偶联剂的反应位点(activesite)的数量除以上述硅烷系偶联剂的水解(hydrolysis)形态的分子量之后乘以。以下，通过实施例更加详细地说明本发明。但是，以下的实施例用于更加具体地说明本发明，本发明的范围并不受以下实施例的限定。实施例和比较例的蚀刻液组合物的制造参照以下表1(重量％)，制造实施例和比较例的蚀刻液组合物。[表1]参照以下表2和图5，利用实施例和比较例的蚀刻液组合物，对于包含作为氧化物膜sio2和作为上述氧化物膜上的氮化物膜sin的膜的、总厚度的膜进行如下处理。在160℃用硅烷系偶联剂％对上述膜处理10,000秒的情况下，可以确认到，aeff值与蚀刻程度(etchingamount，e/a)呈线性相互关系。具体而言，可以判断，作为硅烷系偶联剂，包含aeff值处于～14的蚀刻程度(etchingamount，e/a)优异，从而阻止氧化物膜损伤不良和因副反应氧化物的残留时间变长而氮化物膜未被完全去除的不良的效果优异。另一方面，可以判断，作为硅烷系偶联剂，包含aeff值不处于～11的蚀刻程度不佳，从而发生氧化物膜损伤不良。[表2]例如，参照以下表3，包含双。苏州性价比高的蚀刻液。市面上哪家蚀刻液厂家现货

您的选择是对我的肯定，苏州博洋化学股份有限公司欢迎您。广东BOE蚀刻液蚀刻液销售厂家

    etchingamount)的相互关系的图表。具体实施方式本发明人确认了用于氮化物膜去除工序用蚀刻液组合物的具有防蚀能力的添加剂在满足特定参数值时能够使在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*选择性去除氮化物膜且不损伤氧化物膜的效果极大化，从而完成了本发明。本发明包括选择在包含氧化物膜和氮化物膜的膜中*将氮化物膜选择性去除的能力优异的添加剂的方法、由此选择的添加剂、包含上述添加剂的蚀刻液组合物以及利用上述蚀刻液组合物的蚀刻方法。本发明中，蚀刻对象膜可以为氮化物膜，保护对象膜可以为氧化物膜。此外，本发明的上述添加剂可以为硅烷(silane)系偶联剂。<蚀刻液组合物>具体而言，本发明可以包含磷酸、添加剂和水，上述添加剂可以为硅烷(silane)系偶联剂。本发明的上述添加剂的特征在于，使上述添加剂的反应位点(activesite)的数量除以上述添加剂的水解(hydrolysis)了的形态的分子量之后乘以(参照以下数学式)满足。本发明中，各添加剂的反应位点(activesite)的数量和添加剂的水解(hydrolysis)了的形态的分子量的例子示于表3中。此外，由此计算的各添加剂的aeff值和与此有关的蚀刻程度的例示示于表2中。参照上述结果，可以确认到上述添加剂的aeff值推荐满足。广东BOE蚀刻液蚀刻液销售厂家