斑马鱼CRISPR基因编辑技术服务，含基因敲入品系制备、基因敲入品系制备、转基因品系制备等。斑马鱼基因敲入品系制备服务简介：1.基因敲入(Knockin)非同源依赖的DNA修复技术，在斑马鱼基因组定点插入外源DNA（荧光蛋白、PA等）。2.基因敲入技术特点2.1定点插入；2.2敲入效率较低。服务流程：根据客户基因敲入要求进行基因分析；cas9mRNA和多个gRNA靶点的设计及合成；高效gRNA靶点的筛选及效率验证；敲入载体设计及构建；斑马鱼胚胎的显微注射和敲入验证；F0代斑马鱼的可遗传性筛选；杂合子F1代斑马鱼的基因型鉴定。环特生物优势：国际前列的斑马鱼敲入技术以及上百例的成功经验；特有的高效筛选方法。斑马鱼幼鱼通体透明，适合筛选抗tumor药物和观察tumor转移。吉林代做斑马鱼实验
在饲养体系里，科研人员们会准确调控水的温度、电导率等参数，并设定固定的日常光照时刻，以保证斑马鱼能在实验室内大规模繁育，确保实验的有序进行。仪器设备实验室除了先进的饲养体系，还具有了先进的正置荧光显微镜、荧光定量PCR仪、荧光酶标仪、斑马鱼行为分析仪等检测设备。斑马鱼成鱼体长5cm左右，其胚胎通明，在受精72h后完结孵化，并在孵出后3个月内性成熟。成年斑马鱼的繁衍周期短(一般7d左右)，若条件适宜，成年雌性斑马鱼可定期产卵(每次200～300个)。在斑马鱼的前期胚胎及幼体的发育过程中，尚无性别分解，原始性腺都是相同的且具有双向发育的潜能，易受环境(温度、光照、pH值等)因素的影响而改变其遗传性别。山西斑马鱼实验抗体斑马鱼胚胎透明，在药物筛选实验里，便于观察药效及毒副作用，助力准确研发，优势突出。
斑马鱼胚胎急性毒性实验已成为全球药物安全性评价的“金标准”。美国FDA批准的Zebrafish Embryo Acute Toxicity Test（ZFET）方法，通过96小时暴露期观察胚胎死亡率、畸形率及孵化率，可替代部分哺乳动物急性毒性实验。数据显示，斑马鱼胚胎对药物肝毒性的预测准确率达89%，较传统细胞实验灵敏度提升25%。某跨国药企在抗ancer药物筛选中，利用斑马鱼胚胎模型发现，一种靶向BRAF突变的化合物在低浓度下即导致胚胎心脏水肿，而该毒性在体外细胞实验中未被检出，避免了后续临床前研究的资源浪费。
斑马鱼基本特点原产地：热带淡水鱼，原产于喜马拉雅山南麓的印度、巴基斯坦、孟加拉和尼泊尔等南亚国家。成鱼体长3-100px，略呈纺锤形，头小而稍尖，吻较短，身躯玲珑而纤细，因其体侧具有像斑马一样纵向的暗蓝色与银色相间的条纹而得名。斑马鱼是体外受精发育，胚体透明。胚胎发育快，受精后3天左右孵化出膜，天左右开口进食，约3个月达到性成熟，寿命可达2年以上。斑马鱼可常年产卵，繁殖周期3-4天，一对成年斑马鱼每次可产卵200-300枚，受精率通常在70%以上。养殖温度一般在23-31℃，15℃左右仍可存活，比较好养殖温度在25-28摄氏度之间，pH值在6.8~7.8，硬度在2~6之间。CRISPR-Cas9 系统实现斑马鱼基因准确编辑，构建疾病模型。
斑马鱼（zebrafish）是一种用于生物学研究的模式生物。它们在多种方面都被用于研究，包含发育、遗传、生理和行为等。其间一个常用的研究办法是运用多孔板试验，它可以用来测验斑马鱼幼鱼的行为和认知才能。多孔板试验是一种基于水迷宫的试验，通常由一个容器、一个多孔板和一些食物组成。试验的过程中，斑马鱼幼鱼被放置在容器中，并被要求经过多孔板来取得食物奖赏。试验的目的是测验斑马鱼幼鱼的学习和记忆才能，以及其对环境的认知才能。行为学实验通过观察斑马鱼游动轨迹，评估神经系统药物的作用。江苏分子发育与斑马鱼实验
斑马鱼基因保守性主要体现在与人类和其他脊椎动物基因的相似性上，包括与神经系统、代谢系统等相关基因。吉林代做斑马鱼实验
在国际上，斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统（例如，神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等）的发育、功能和疾病（例如，神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等）的研究中，并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。我国开展斑马鱼相关的研究无论在规模还是在重视程度上都远远落后于国际形势发展的需要。推动和发展斑马鱼模式生物在我国生命科学研究中的***使用是本中心的宗旨。在国家科技部重大科学研究计划的支持下，我们汇集优势，整合我国现有的斑马鱼主要研究力量，在未来几年内逐步建立全国共享的斑马鱼模式动物研究技术和资源库，向国内同行提供斑马鱼资源、信息和技术支撑。本着提高服务效率和质量为原则，我们在上海和北京分别建立国家斑马鱼模式动物南方中心和北方中心。南方中心依托于中国科学院上海生命科学研究院，北方中心依托于北京大学和清华大学。两个中心本着优势互补的原则，共同开发研究技术和资源，以辐射状向国内研究人员提供服务，积极推进我国斑马鱼相关科学研究。吉林代做斑马鱼实验
