Arglabin((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇,可调节月经周期,对怀孕很重要。蛋白酶抑制剂Cocktail(mini片剂)可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。Y-27632供应商

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂,抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗,是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。Hoechst 33342Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。

神经退行性疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病,通常伴随着线粒体功能的下降和细胞内钙稳态的失衡。MCE抑制剂在这些疾病的研究中显示出良好的前景。通过抑制线粒体钙的过度积累,MCE抑制剂能够减轻神经细胞的氧化应激和凋亡,改善神经功能。在小鼠模型中,MCE抑制剂的应用能够改善认知功能,并减缓神经退行性的病变的进程。这些结果为MCE抑制剂作为神经退行性疾病的潜在药物提供了重要的实验依据,未来的临床试验将进一步验证其疗效和安全性。
Apelin-13TFA是G蛋白偶联受体angiotensinIIproteinJ(APJ)的内源性配体,G蛋白偶联受体的EC50值为0.37nM。Apelin-13TFA具有扩张血管和降压作用。Apelin-13TFA也可用于2型糖尿病及代谢综合征的研究。FITC(Fluorescein5-isothiocyanate)是一种用于胺标记的荧光探针。FITC是对pH和Cu2+敏感的荧光染料。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)是一种存在的植物生长,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)在各种*细胞中是一种潜在的凋亡诱导剂,而不影响非肿瘤细胞生长。Rebamipide(OPC12759)是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide通过诱导COX-2的表达来增强内源性PGs的产生(特别是胃内PGE2),从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide还具有抗胃*细胞增殖活性。Rebamipide可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡,胃炎和胃*的研究。Pyrroloquinoline quinone 是哺乳动物的必需营养素,对免疫功能很重要。

肿瘤坏死因子α(TNFalpha)是一种有效的促炎细胞因子。TNFalpha与其受体结合,主要是TNFR1和TNFR2,然后传递信号以实现炎症和细胞死亡等生物学功能。TNFalpha通过TNFR2受体NF-κB通路促进细胞生长、侵袭和转移,但抗TNF-α抗体能显着抑制结肠炎相关(CAC)小鼠的肿瘤发展。TNFalpha作为一种原神经原因子可SAPK/JNK通路,并能够促进神经元替代和脑修复以应对脑损伤。TNF-alpha/TNFSF2蛋白,Human是一种由大肠杆菌表达的重组蛋白,由157个(V77-L233)氨基酸组成。Dimethylfumarate(DMF)是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的Nrf2剂,可诱导抗氧化剂基因表达上调。Dimethylfumarate通过GSH耗竭/ROS升高/MAPKs途径诱导结肠细胞坏死,并诱导细胞自噬(autophagy)。Dimethylfumarate可用于多发性硬化症的研究。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。杭州Lipopolysaccharides ( 脂多糖)
SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。Y-27632供应商
MCE抑制剂(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一类针对线粒体钙通道的药物,主要用于调节细胞内钙离子的浓度。线粒体在细胞能量代谢和信号转导中扮演着重要角色,而钙离子作为一种重要的第二信使,参与了多种生理过程。MCE抑制剂通过抑制线粒体钙通道的活性,能够降低线粒体内钙的积累,从而影响细胞的代谢状态和生存环境。这类药物在研究中显示出对多种疾病的潜在效果,包括心血管疾病、神经退行性疾病以及某些类型的。通过调节细胞内钙的动态平衡,MCE抑制剂为相关疾病提供了新的思路。Y-27632供应商
BMS-345541是一种选择性的IKK催化亚基IKK-1和IKK-2抑制剂,抑制IKK-2和IKK... [详情]
2025-11-02Omalizumab是一种针对人免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化单克隆抗体,KD为0.393nM。... [详情]
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