环特生物提供基于斑马鱼模型的基因编辑服务，利用CRISPR/Cas9技术快速在斑马鱼模型中验证人类遗传病、筛选致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究领域为婴幼儿发育畸形、罕见病、神经系统疾病、心脑的血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相较于哺乳动物基因编辑的试验周期长（一般1年以上）、表型不直观（一般需染色）、研究成功率低等缺点，斑马鱼基因编辑模型主要优势有：1.实验周期快，快可在2周内进行疾病相关的表型观察（F0代高效瞬时敲降），3个月内完成稳定品系构建（杂合子F1代3个月，纯合子F2代6个月，子代数量多）；2. 直观、多维度地活的动态观察（可对特定organ组织细胞进行荧光标记，利用透明斑马鱼活的观察和成像，哺乳动物上很难实现)；3. 研究成功率高（与哺乳动物相比较，斑马鱼基因编辑效率高，样本数量多，可同时测试多个相关基因，比较大化保证研究的成功率）。高温环境可能导致斑马鱼的胚胎发育畸形率增加。怎么做斑马鱼基因敲除
斑马鱼cdx基因在人类疾病建模方面独具价值，为攻克疑难杂症点亮希望之光。诸多人类先天性疾病涉及胚胎发育关键基因异常，斑马鱼cdx基因功能失常能模拟部分病症。比如，先天性脊柱发育不全在人类中发病率虽不高却极为棘手，斑马鱼cdx突变体恰好呈现相似脊柱畸形表型。研究人员借此模型，深入剖析发病分子机制，探寻潜在医疗靶点。在肠道疾病研究上，斑马鱼cdx影响肠道细胞分化、绒毛形态建成；肠道吸收不良或炎症疾病建模中，通过改变cdx活性，精细复现病理特征，测试新型药物疗效。而且斑马鱼繁殖迅速、胚胎透明，能高通量筛选海量化合物，为研发矫正cdx基因异常的药物提供高效平台，加速医学突破进程。斑马鱼微循环障碍模型斑马鱼的神经系统相对简单，便于研究神经信号传导机制。
新药研发恰似在浩渺大海捞针，不仅耗时费力，还需巨额资金投入。斑马鱼Cdx模型恰似一台高效引擎，为药物筛选注入强劲动力。斑马鱼繁殖能力惊人，一对成年斑马鱼一次产卵可达上百枚；加之胚胎透明，在显微镜下内部organ、细胞动态一目了然，为药物作用效果可视化观察提供便利。基于Cdx模型开展药物筛选时，科研人员将候选药物加入斑马鱼养殖水体，药物迅速渗透进入胚胎或幼鱼体内。若目标药物旨在矫正因Cdx基因异常引发的脊柱畸形，通过模型便能直观看到幼鱼脊柱在药物作用下逐步恢复正常形态；若是医疗肠道疾病药物，可清晰观察肠道蠕动节律重归平稳、绒毛结构趋向完整。
环特一站式斑马鱼实验室建设与运营解决方案，是环特实验室面向医院、疾控中心、海关、科研院所和药物、保健食品和化妆品企业等行业，推出的一项基于斑马鱼实验平台构建与技术应用为目标的整体性技术平台建设服务。我们以自身近20年斑马鱼技术应用的深厚积累为依托，通过深刻总结斑马鱼从养殖、模型开发、设备配置、资质认可/认证、标准化运营管理，再到成果输出等能力模块的发展需求，从而形成一套专业高效、可信赖的技术解决方案：涵盖实验室规划设计、软硬件能力配置、斑马鱼合规鱼种供应、试剂耗材、人员培训与运维技术咨询等全周期综合服务。斑马鱼的肌肉组织由不同类型的肌纤维组成，功能各异。
斑马鱼安全评价体系●胚胎毒性检测：（1）将新受精的斑马鱼胚胎在受试物前处理液中暴露24h；（2）质量产品处理的斑马鱼胚胎生长发育正常；（3）劣质产品会诱发斑马鱼胚胎毒性甚至死亡。●急性毒性和靶organ毒性检测：（1）更适用于产品安全风险的深入评价和风险物质的评估；（2）可以识别毒性风险作用在哪种organ上；（3）刺激性和致敏性风险筛查。●慢性毒性检测：（1）将绿色荧光蛋白（诺贝尔奖技术）与转基因技术结合，获得了能够检测类雌jisu污染物的转基因斑马鱼；（2）转基因斑马鱼可以识别类雌jisu物质并发出荧光。●快速检测：（1）开发“小硬件+大后台”现场快检体系；（2）基于斑马鱼的行为学对急性食物中毒风险进行控制；（3）检测时间应控制在1小时，适用于餐饮单位。某些基因突变会导致斑马鱼身体形态或生理功能异常。怎么做斑马鱼基因敲除
其体内的色素细胞可使身体呈现出黑白相间的条纹。怎么做斑马鱼基因敲除
当斑马鱼置身复杂多变的水生环境，面临温度波动、水质污染、病原体侵袭等应激源时，cdx基因迅速jihuo应激响应机制。水温骤变时，斑马鱼机体代谢需紧急调整，cdx基因上调下游热休克蛋白基因表达，增强细胞耐热耐冷能力，防止蛋白质变性、细胞受损。遭遇化学污染物，像是重金属离子或有机毒物，cdx基因参与调控jiedu代谢酶合成，促使斑马鱼肝脏、肾脏快速分解、排出毒物，降低机体损伤。面对病原体，cdx基因还与免疫基因“联手”，jihuo巨噬细胞、中性粒细胞活性，强化免疫防线，遏制病菌扩散。科研人员借助监测cdx基因及相关通路活性变化，评估环境胁迫程度，为水质生态监测、渔业病害预警开发敏感指标，守护斑马鱼种群及水生生态稳定。怎么做斑马鱼基因敲除
