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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

SB225002是一种有效的选择性CXCR2非肽拮抗剂,抑制125I-IL-8和CXCR2结合的IC50为22nM。Oligomycin是一种抗,是H+-ATP合成酶的抑制剂。Oligomycin断氧化磷酸化和电子传递链。Oligomycin抑制缺氧性肿瘤细胞HIF-1alpha表达。Mevastatin(Compactin)是个属于他汀类的HMG-CoA还原酶抑制剂。Mevastatin是一种降脂药,可诱导细胞凋亡,将*细胞阻滞在G0/G1期。Mevastatin还可以增加内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的mRNA和蛋白质水平。Mevastatin具有抗活性,并可用于心血管疾病的研究。Methoprene是一种昆虫幼年生长的模拟物,是一种生长调节杀虫剂,通过作为幼年(juvenilehormone)激动剂来显示其对靶生物的毒性。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导细胞凋亡。绍兴Cisplatin(顺铂)

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MCE一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈绿色荧光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制剂,IC50为70μM。Galloflavin是一种有效的乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。通过Pyruvate的计算Ki为5.46µM(LDH-A)和15.06µM(LDH-B)。Galloflavin通过阻断糖酵解和ATP的产生而阻碍细胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat是一种lipoicacid拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种细胞凋亡。TFEBactivator1是一种口服有效的,不依赖mTOR的TFEB剂。TFEBactivator1显着促进Flag-TFEB的核易位,EC50为2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情况下增强自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潜力用于神经退行性疾病的研究。上海Doxorubicin hydrochloride(盐酸阿霉素)TPEN (TPEDA) 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。

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GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的,胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制,其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体,C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分别为50.1,184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物,特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases),有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。

MCE激动剂在**研究中也显示出独特潜力。*细胞通常表现出异常的线粒体钙信号,依赖线粒体钙稳态维持其快速增殖和抗凋亡特性。通过增强线粒体钙摄取,MCE激动剂可以调节*细胞的能量代谢,诱导细胞凋亡。例如,***MCU可以增加线粒体钙摄取,破坏*细胞的能量平衡,抑制其生长。此外,MCE激动剂还可通过调节**微环境中的钙信号,抑制**血管生成和转移。这些特性使其成为*****领域的研究热点。MCE抑制剂与激动剂在疾病***中可能具有互补作用。例如,在缺血再灌注损伤中,激动剂可用于早期增强线粒体钙摄取,改善能量代谢;而在晚期,抑制剂则可减少钙超载引起的细胞损伤。此外,在*****中,激动剂与抑制剂的联合使用可能通过调节不同细胞类型的钙信号,增***果并减少副作用。未来,随着对线粒体钙信号机制的深入理解,MCE激动剂与抑制剂的联合应用有望为多种疾病的***提供新的策略。Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广存在的植物生长,具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。

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Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,,抑制细胞色素P450酶。Quercetin是一种天然黄酮类化合物,可或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin可SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC50分别为2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一个选择性的PDE10A抑制剂,其IC50值为0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,对DPPH和CUPRAC的IC50值分别为31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神经疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一种选择性的雌受体α(ERα)激动剂。Propylpyrazoletriol(PPT)对ERα的相对结合亲和力(ERα:49%)是雌受体β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是选择性的雌受体激动剂,IC50值为2.3nM。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。SP600125供应商

Carvedilol 是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。绍兴Cisplatin(顺铂)

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致AMPK活化,增强胰岛素敏感性,可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障,诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker,属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物,也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂,也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。绍兴Cisplatin(顺铂)

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