方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。本载体采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增强型载体,利用T7lac启动子进行严谨调控,高效表达。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。艾德莱 RNA 提取试剂盒适用于多种样本类型。台州推荐艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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动物粪便样品经特殊缓冲液ASL重悬后,70℃处理5分钟裂解细菌;离心去除不溶解的杂质,蛋白酶K消化进一步去除蛋白和杂质;然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。DN45FastBeat土壤DNA提取试剂综合MP公司的土壤DNA提取试剂盒产量高和Mobio公司纯度高的优点研制而成,采取MP公司完全一致的研磨管(3种研磨珠混合)方案可以处理更大的样品,可以直接使用MP研磨管一样的珠磨仪器和参数。
使用艾德莱RNA提取试剂盒进行RNA提取非常简单。首先,将样品加入到试剂盒中,然后加入适量的缓冲液和试剂,使细胞裂解并释放RNA。接下来,将混合物进行离心,使RNA结合在硅胶膜上。然后,去除上清液,进行洗涤步骤以去除杂质。,使用洗脱液将纯度高、完整的RNA从硅胶膜上洗脱下来。整个过程通常在30分钟内完成。艾德莱RNA提取试剂盒能够高效地去除DNA、蛋白质和其他杂质,从而提供高纯度的RNA。高纯度的RNA对于后续的实验和分析至关重要,可以确保结果的准确性和可靠性。艾德莱 RNA 提取试剂盒可保证 RNA 提取的纯度。

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本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段,1.可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成任意PCR产物(兼容A末端/平末端)连接。台州推荐艾德莱RNA提取试剂盒怎么用