照射时紫外线的剂量依次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h ~24 h后由经过专业培训的评价人员判断，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），即在紫外线照射后16 h ~24 h后，在照射部位出现清晰可见的红斑（边界清晰并覆盖大部分照射区域）所需要的较低紫外线照射剂量或较短时间。测试样品所保护皮肤的MED必须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同肤质和肤色下的防护效果。广西紫外透过率分析仪定制
产品详细：仪器特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%;2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值，支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式;3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度;4. 1年的NIST数据可追溯性;5. 99.997%的线性度;6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试;7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。广西紫外透过率分析仪定制SPF测试仪操作简单，结果准确可靠，是防晒产品评估的必备工具。
化妆品功效测试检测方法：美白测试，人体开放使用试验，该方法的试验周期为5周，试验规定了设置无美白功效基质平行对照组；在特定受试者样本左右两侧色素沉着区对称的情况下，可分试验产品侧和基质对照侧，但需受试者到试验机构使用试验产品和对照，以保证试验的准确性。该方法试验部位大多为曝光部位，故在紫外线相对强烈或日照长的季节开展时，试验机构需教导受试者参考“皮肤防晒专业人士共识”配合做好防晒工作，必要时提供不含美白成分的防晒产品供受试者日常防晒使用。
国际防辐射协会（IRPA）颁布了日晒剂量限值准。日晒剂量限值可换算成日晒时间限值。以澳大利亚较大的城市悉尼为例，1月份（夏季）超过IRPA规定限值的时间约为12min。例如一个人穿着UPF为20的服装，其持续日晒时间为12min×20=240min（4hr）。人的皮肤无论使未加防护露晒12min，还是在保护状态下晒240min，其皮肤接受的UVR（紫外线辐射）总剂量相同。一般采用以下公式计算：∑SλEλ/∑SλEλTλ，λ和Eλ由测定资料提供，因此测定防辐射织物时，UPF值与Tλ为双曲线函数关系。SPF测试仪可以测量不同类型防晒产品的防护效果，如乳液、喷雾和霜状产品。
化妆品防晒指数检测标准：QB/T 2334-1997化妆品中紫外线吸收剂定性测定紫外分光光度计法；QB/T 2408-1998化妆品中维生素Ｅ的测定；QB/T 2409-1998化妆品中氨基酸含量的测定；QB/T 2470-2000化妆品通用试验方法滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备；GB/T 36970-2018消费品使用说明洗涤用品标签；GB 7916-1987化妆品卫生标准。微谱专业提供分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务，无论您是生产企业、经销商、电商商家以及消费者，我们拥有的检测服务团队，为您以快捷的方式完成您所需的检测报告。SPF测试仪是现代防晒科技的重要工具，为消费者提供科学防晒依据。广西紫外透过率分析仪定制
SPF测试仪可以帮助生产商评估不同成分对防晒产品性能的影响。广西紫外透过率分析仪定制
皮肤黑色素和血红素的重要性，人类皮肤的颜色主要取决于人体皮肤中黑色素和血红素（红色素）的含量，快速、准确地测量皮肤中黑色素和血红素的含量在化妆品的研制、医疗、美容、药品和保健品功效检测方面是非常重要的,根据皮肤黑色素的变化量可研制出更好的美白化妆品。皮肤黑色素和血红素测试的原理，仪器是基于光谱吸收的原理（RGB），通过测定特定波长的光照在人体皮肤上后的反射量来确定皮肤中黑色素和血红素的含量。仪器探头的发射器发出三种波长的光照射在皮肤表面，接受器测得皮肤反射的光。由于发射光的量是一定的，因此就可以测出被皮肤吸收的光的量，从而测出皮肤黑色素和血红素的含量。广西紫外透过率分析仪定制
