SPF测试时，需要测定两个较小红斑剂量，一个是没有使用防晒产品的较小红斑剂量MEDu，另一个是使用了防晒产品后的较小红斑剂量MEDp。显然，使用了防晒产品后，可以耐受更高的紫外照射，较小红斑剂量会提高，所以MEDp会大于EMDu，而SPF值就是MEDp与MEDu的比值。因为前面提到过，同样的照射强度下，可以用照射时间来衡量照射剂量，那么，我们可以简单地理解为：当我们不涂防晒霜，在阳光下晒5分钟会被晒伤，那么，当我们涂了SPF30的防晒霜后，同样的阳光下，理论上，可以延长到150分钟才会被晒伤。注意这光只是理论上，因为日光强度不是固定的，防晒霜的使用量、涂抹均匀与否、以及防晒霜保护层的衰减，也都会很大的影响防晒效果。跨越地域限制，SPF测试仪帮您找到较适合自己的防晒产品。FDA测试方法SPF防晒指数测试仪制造
人体检测方法：SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间，将受试者背部皮肤分为三区：一区直接用紫外线照射；二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射；三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增，被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后，记录受试者正常皮肤的较小红斑量（MED），测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行，一次试验中，同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。河南SPF防晒指数测试仪制造SPF测试仪可以帮助生产商确定防晒产品的较佳保存条件和有效期限。
体外测试法，1、紫外分光光度法，该法是利用紫外分光光度计得到样品的紫外吸收特征并进行分析，可用来初筛防晒产品的有效成分，也可评价产品的防晒效果，如防晒功效和光稳定性,随涂抹时间其防晒功效的变化，评价产品抗UVA的能力等。2、SPF抗水性测试，防晒化妆品抗水性测试一般以SPF值的变化作为评价指数，美国FDA发布的实验方法被公认为是客观合理的标准方法，我国2015版《化妆品安全技术规范》中亦参照此方法。可通过实验计算防晒产品浸泡后的抗水保持力评价其抗水能力。
另一个重要概念叫较小红斑剂量MED，就是皮肤在被不同照射剂量的紫外线照射后，有的剂量太小，不会产生红斑，有的剂量较大，就产生了红斑，照射剂量越大越容易产生红斑。那么刚刚能产生红斑的较小照射剂量，我们就叫较小红斑剂量。测试时一般会用5个不同剂量的紫外线照射皮肤，这5个剂量之间是1.15倍的等倍数递增关系。而这5个剂量的确定，需要预先估计一个较小红斑剂量值，以该剂量为中心，上下再各增加两个梯度。这也是为什么测试SPF时，需要预先给出一个估计SPF值的原因。如果该值估计不准确，可能会出现5个剂量全部没有红斑，或5个全部出现红斑的情况，这时候只能改变照射剂量，重新测试了。拥有SPF测试仪，让您的肌肤远离紫外线伤害。
防晒系数SPF测试仪技术特点：1. 覆盖UVA和UVB光谱区域，光谱范围：290-400nm，波长重复性：0.25nm，系统数据累计记录存储间隔1，2，5nm可选，单色分辨率：1.66nm，波长精度±0.2%；2. 数据采集和分析软件：具有计算分析打印数据功能，表格和图形双输出形式，内置Boots Star评级计算模式，累计测试可达36个，单位可选，自动显示MPF和吸光度值，具有光稳定测试功能，自动计算UVA，UVB，UPF值，临界波长值， 支持FDA UVA体外测试，具备联网功能和方便快捷的在线帮助模式；3. 125W氙弧灯光源提供稳定紫外和近紫外辐射，高性能积分球保证良好测试精度；4. 1年的NIST数据可追溯性；5. 99.997%的线性度；6. 软件控制采样平台:提供自动扫描测试和定时测量，软件设置测试模式，12个采样点，自动连续测试，测试完成自动停止，生成保存数据;能满足标准测试和耐光性长时间测试；7. 配置NIST验证校准配件，使用者可以自行校准维护仪器。SPF测试仪可以测量防晒产品在不同SPF级别下的防护能力。河南UPF测试仪工作原理
SPF测试仪是一种用于测量防晒产品的紫外线防护能力的仪器。FDA测试方法SPF防晒指数测试仪制造
变色褪色法 简易变色法是用来比较不同织物防紫外线性能的、定性的测试方法。是在不同的织物试样下面垫着相同的感光纸，然后放在太阳光下（或人造光源下）暴露15-30s，再把感光纸定影处理后比较其颜色浓淡。感光纸色淡的，显然感光少，其上的织物防紫外线性能高。要提高可比性，这种方法和测试人体防晒系数一样较好采用紫外灯代替变化较大的太阳光源，以便于交流试验结果。采用耐晒牢度标准卡还可使测试结果具有定量性。把被测织物覆盖在耐晒牢度标准卡上，用紫外线灯在距试样50cm处照射，分别测出标准卡达到一级变色的时间，可进行定量分析。FDA测试方法SPF防晒指数测试仪制造
