硫酸钠葡聚糖基本参数
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DSS肠炎疾病模型。炎症性肠病(inflammatory bowel diseases,IBD)是一组病因仍不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要指溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。临床上对IBD的***效果并不理想,寻找***IBD的新方法,提高IBD的***效果,一直是近年来的研究热点。目前有多种研究结肠炎的动物模型,尤其以葡聚糖硫酸钠盐(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)结肠炎模型应用**广,是目前肠炎造模研究领域的金标准。DSS造模优势在哪里?·症状、体征以及病理特征等与人类UC基本一致上海益启生物的硫酸钠葡聚糖操作是否简易?金山区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖

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DSS给***式,自由饮;灌胃。方法:将DSS溶于蒸馏水并配制成相应浓度的DSS溶液,不另给予饮水。优点:方法简单;DSS用量少,个体差异小。缺点:偶尔会出现个体差异;操作繁琐。DSS肠炎造模的观察指标:1)、疾病活动指数(DAI)的评估每天观察动物体重、大便性状和隐血情况,按照下表进行评分,将各项评分相加,得出每只动物的DAI,以评估疾病活动情况(10)。体重下降(%):0,1-5,5-10,10-15,>15。大便性状:正常,松散,稀便。金山区硫酸钠葡聚糖联系电话硫酸钠葡聚糖上海授权代理商——上海益启生物科技有限公司。

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重降低百分比,公式如***体重—基准体重)/基准体重] X 100 5)喂食第7天时,处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。DSS诱导慢性肠炎:1)每笼饲养的小鼠*多不要超过5只。2)小鼠标记并称取基准体重。3)配制2-3%(w/v)的DSS水溶液,在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4)每天观察动物的一般情况,饮水量,体重,大便性状,以及是否有便血。计算动物每天的体重

MP生产的DSS具有以下优势,比较高硫含量(18-20%),<0.2%游离硫酸盐、比较高手性(+104˚比旋光度)、比较高纯度(99%)和稳定性、3000+文献支持。案例研究:DSS可引发严重肠炎 (图 1)图1 对照组:结肠黏膜完整,黏膜上皮完整,腺体排列规则,结构清楚,无炎症细胞浸润及溃疡。DSS实验组:结肠黏膜破坏,腺体排列不规则甚至消失,炎性细胞浸润,腺体脓肿,溃疡等。2012年Bamba等人,将3种不同的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的实验室用的硫酸钠葡聚糖推荐购买什么品牌?

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及***药物模型,也可以作为免疫机制及遗传学研究的模型。DSS诱导肠炎造模机制,DSS诱导结肠炎模型的机制仍未十分明确,通常与以下几个方面有关(1,2,10-17):1)、巨噬细胞功能失调。2)、肠道菌群失调。3)、DSS对结肠上皮的毒性作用。4)、细胞因子在DSS结肠炎模型的发病中起重要作用。DSS诱导肠炎造模流程图,选取一定平系的动物,秤取基准体重;用无菌水配制DSS溶液,并用滤膜过滤;观察症状和体征,用配置好的DSS溶液代替水,连续喂食。益启生物公司带您了解硫酸钠葡聚糖详情。松江区Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖

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标记并称取基准体重。3)配制2-3%(w/v)的DSS水溶液,在实验组动物中取代正常饮用水。根据不同实验室的饲养条件以及不同的动物品系等可选择比较好饮用浓度。4)每天观察动物的一般情况,饮水量,体重,大便性状,以及是否有便血。计算动物每天的体重降低百分比,公式如*****重—基准体重)/基准体重] X 100 5)喂食5-7d后,用正常饮用水代替DSS水溶液饮用7-14d。此为一个循环周期,通常进行3-5个循环。6)在***一个循环周期的*******金山区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖

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