涂抹防晒品皮肤的MED/未涂抹防晒品皮肤的,*MED(Minimal Erythema Dose)较小红斑量,指引起较轻微可见红斑(泛红)所需的紫外线较低剂量(J/m2)或较短照射时间。与SPF的定义类似,一个PFA值为5 的防晒产品,可理解为能使皮肤的抗晒黑、也就是抵御UVA的能力提高5倍。但通常来讲,抗UVA的防晒系数会以PA来表示,这是一种分级式的表示方法。它将测定出的PFA值按照一定的对应关系,转换成PA。而PA后面紧跟 号, 号越多,表示抵御UVA的能力越强。针对不同肤质,SPF测试仪为您提供个性化的防晒建议。河北紫外透过率分析仪厂商
人体测试法:1、人体法测试SPF,SPF又称防晒指数,表示对UVB的防护能力。人体法测试SPF具有国际统一的评价体系,体系中对紫外光源、防晒剂用量及涂敷面积、受试对象年龄、皮肤类型及测试部位等都作了严格规定。中国、欧盟、日本及南非等多采用该评价体系。2、人体法测试PA,UVA照射皮肤后会出现即时色素黑化(IPD)和持续色素黑化(PPD,曝光2~4 h内的色素反应)。目前PPD方法应用普遍,它是通过测定受试者对UVA照射后的较小持续色素黑化量(MPPD)来计算PFA,再转换为PA,如28为PA+++。我国也采用PA等级来标示对UVA的防护功效。人体法测试SPF和IPA值时紫外光源所产生的紫外线放射量对人的健康损害后果未知,因而具有极大的伦理道德方面的顾忌。另外,由于我国人种肤色的特点,阳光照射皮肤反应以晒黑为主,因此可考虑选用Lab色度系统,以肤色变化△E为观察终点考察防晒化妆品的防晒效果。云南UPF测试仪定制价格SPF测试仪,守护您的肌肤免受紫外线侵害。
防晒的功效性评价方法主要包括人体法和体外法。人体法:人体评价方法在评价化妆品防晒效果时,尽量模拟实际使用时的条件和情况,结果可信度高。PFA值的人体评价方法是以紫外线引起人体皮肤的红斑和色素沉着作为终点指标,来评估人体皮肤对紫外线刺激的反应程度。体外法:为了降低测试成本、提高测试效率,减少受试者皮肤损伤,避免伦理学问题,科学家们致力于研究利用体外方法评价防晒化妆品的长波紫外线(UVA)防护效果。利用仪器测试的方法进行体外测试可以粗略评价防晒产品的防晒效果。
棉质衣服的SPF值约为15-40;聚酯浅色衣服的SPF值约为7-10针织浅色衣服的SPF值约为4-9。抵御UVA) 对于UVA防护效果的评价,目前国际上还没有一个比较统一的测定方法。有些国家参照SPF值的测定方法使用“人体斑贴实验”测定PFA(Protection Factor of UVA)值,然后转换成PA分级方法来表示防晒品对UVA的防护效果。测定时使用UVA光源,分别照射皮肤直至出现黑化或色素沉着,记录并对比时间。防晒系数的数值适用于每一个人,其计算方法是:假设紫外线的强度不会因时间改变,一个没有任何防晒措施的人如果待在阳光下20分钟后皮肤会变红,当他使用SPF15的防晒品时,表示可延长15倍的时间,也就是在300分钟后皮肤才会被晒红。跨越地域限制,SPF测试仪帮您找到较适合自己的防晒产品。
仪器测试法,利用仪器测试的方法进行体外试验可以粗略估计防晒产品的防晒效果。常用的方法有紫外分光光度计法和 SPF 仪测试法。两者原理大致相同,即根据防晒化妆品中紫外线吸收剂和屏蔽剂可以阻挡紫外线的性质,将防晒化妆品涂在特殊胶带上,用不同波长的紫外线照射,测试样品的吸光度,依据测试值大小直接评价防晒效果。SPF仪器法增加了特殊的软件程序,将测试结果及其他试验因素转换成SPF直接显示。为规范化妆品功效宣称评价工作,保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性,维护消费者合法权益,推动社会共治和化妆品行业健康发展,国家药品监督管理局于2021年4月9日发布了《化妆品功效宣称评价规范》(以下简称《规范》),该规范自2021年5月1日起施行。《规范》所称化妆品功效宣称评价,是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段,对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价,并作出相应评价结论的过程。在中华人民共和国境内生产经营的化妆品,应当按照本规范进行功效宣称评价。使用SPF测试仪,轻松了解防晒产品的防晒指数,选择较适合的防晒产品。河北紫外透过率分析仪厂商
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人体检测方法:SPF人体测试方法是目前通用的测试方法。一般受试部位选于后背腰部或肩线之间,将受试者背部皮肤分为三区:一区直接用紫外线照射;二区涂抹防晒测试样品后进行紫外线照射;三区涂抹SPF标准对照品后进行紫外线照射。照射时紫外线的剂量逐次递增,被照射皮肤由于浅表血管扩张而产生不同程度的迟发性红斑反应。照射16 h~24 h后,记录受试者正常皮肤的较小红斑量(MED),测试样品所保护皮肤的MED须在同一受试者的受试部位并在同一天进行,一次试验中,同一受试者皮肤上可进行多个产品的测试。河北紫外透过率分析仪厂商