负压称量室工艺设备的差异，车间布置必然不同，目前的输液生产均采用联动线。合理布置好辅助用房。辅助用房是大输液车间生产质量保证和GMP认证的重要内容,辅助用房的布置是否得当是车间设计成败的关键。|一般大输液生产车间的辅助用房包括C级工具清洗存放间、D级工具清洗存放间、化验室、洗瓶水配制间、不合格品存放间、洁具室等。大输液车间控制区包括D级洁净区，C级洁净区，C级背景下的局部A级，控制区温度为18~26℃,相对湿度为45%~65%.各工序需安装紫外线灯。负压称量室采用更好的方法来避免交叉污染。苏州固定式称量室结构
在对负压称量室进行设计、确认、运行、管理时需要考虑多种因素对于生产环境的影响，并不能只从一、两个方面考虑问题。制剂的原辅料称量通常应当在专门设计的称量室内进行。称量过程，尤其是某些固体制剂称量是一个产尘量大的过程。且在进行原辅料称量时，一段时间内会对一个制剂产品的多个物料进行称量，如果企业的品种多、产量大，该称量间的使用负荷也较大，还涉及能否进行快速清洁，提高生产效率等问题。针对这一特点，“专门设计”主要是指称量区域如何有效地降低污染及交叉污染的措施。北京天平称量室布置负压称量室产尘操作区应设置成负压控制。
负压称量室可以通过周期性地对地漏密封的消毒液消灭细菌效能验证来证实其有一般在无生产相关作业的时候清洁地漏，清洁完成应当按照程序对相关区域进行清洁消毒，避免造成生产环境的污染。应充分考虑环境污染，在生产时，较好不打开与非洁净区连接通道地漏，必不得已时，使用置换式更换消毒液。无菌药品操作区必须采用置换式更换消毒液。效期，一般与消毒剂的有效期一样。全部医疗废物按要求做好称量交接和记录签名，建立转移台账，每次转移后及时对转运箱和临时贮存室进行清洗消毒。
来到负压称量设施处，查看中效、高效压差指针指零，校验合格证书在有效期内，打开设施，调节风机频率至文件规定范围，压差符合文件规定。到达浓配间，员工正在清理钛棒，清洗时查看钛棒完整性无异常。负压称量室来到稀配间，看到正在循环灌装的药液，查看了相关记录数据符合文件规定，中控检验结果在规定范围内，询问员工数据和之前批次对比情况，没有多少变化。来到滤芯清洗间，看到0.45与0.22微米滤芯依照品种分别单独存放在公司自己设计的滤芯储存设施中，并标明了消灭细菌次数。负压称量室部分排出至邻近区域，使作业区发作负压。
称量室的光源应该是柔和的，不能刺眼，以免影响操作人员的视力和精度。一般来说，可以使用LED灯或荧光灯作为光源，这些灯具有柔和的光线和较低的热量，可以有效地减少操作人员的疲劳感。称量室的照明强度应该足够，以确保操作人员可以清晰地看到药品和仪器的细节。一般来说，照明强度应该在300-500Lx之间，这样可以保证操作人员的视力和精度。称量室的照明位置应该合理，以确保药品和仪器的细节可以清晰地看到。一般来说，照明设施应该放置在操作人员的头顶上方，以确保光线可以均匀地照射到称量台面上。负压称量室符合保证员工职业健康安全的相关法律法规。深圳无层洁净负压称量室价位
称量室通常需要进行清洁和消毒，以确保无菌环境用于特定的测量需求。苏州固定式称量室结构
负压称量室如果在扫描过程中某一处出现了粒子数的突然增大，并且持续增长，则判定过滤器完整性不合格，说时有漏点需维修或更换，使用这种方法在负压称量罩居然发现了一块表面有漏的高效，我们进行了更换，再测就合格了。对于设备工作区域的微生物测量，根据相关法规的要求，至少也要与生产环境保持一致，生产环境是D级，我们对于沸腾制粒机、包衣机等这些设备内部也要至少达到D级的水平。这次我们测定的是设备运行状态下的浮游菌，每个设备取2个点，每个点采集了100L的流量。苏州固定式称量室结构
