企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应,很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成,简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率,该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。使用该试剂盒,可以方便地从复杂样本中提取RNA,无需繁琐的操作步骤。嘉兴提供艾德莱RNA提取试剂盒单价

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TRIpure试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。浙江需求艾德莱RNA提取试剂盒单价艾德莱RNA提取试剂盒,可靠稳定,适用于基础研究和临床应用。

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很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。

PCR产物为平末端,不需要加A头,可直接用艾德莱pTOPOBlunt平末端系列载体(货号CV16、CV17)克隆。本试剂盒采用独特的高产量SDS-碱裂解法配方裂解细胞,质粒产量提高1-2倍。可提取出高达30-50µg的纯净质粒。离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。艾德莱RNA提取试剂盒广泛应用于科研领域,受到用户好评。

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"AIDzol是传统Trizol的免氯仿升级版,广适用于从各类动物组织、植物材料、培养细胞、细菌等样品中提取TotalRNA和SmallRNA。与传统Trizol提取方法相比,本产品不需要使用氯仿进行分层,操作更简单,且全程可在常温进行。本产品提取的RNA基本不残留DNA,提取的RNA可以直接用于cDNA克隆、qRT-PCR检测、mRNA纯化、体外翻译、Northernblotting杂交、高通量测序等各种分子生物学实验。适用范围:AIDzol与传统Trizol一样属于通用型总RNA提取试剂,具有和Trizol类似的适用范围。艾德莱RNA提取试剂盒,高效提取RNA,保证实验结果准确可靠。舟山需求艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

使用艾德莱RNA提取试剂盒,简单快速,适用于各种样本类型。嘉兴提供艾德莱RNA提取试剂盒单价

制品说明:AL2000DNAMarker为已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成,750bp为加亮带约100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段的原理采用本公司的工艺制成。可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成A末端PCR产物连接。欢迎查看。嘉兴提供艾德莱RNA提取试剂盒单价

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