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BAI等[22]将利用碳纳米管（CNTs）做V2O5的载体，研究在低温条件下NOx的转化率，当V2O5负载量为2.35%（质量分数）时，在190℃时催化剂就可取得90%的NOx转化率。CARABA等[23]利用溶胶-凝胶法制备了V2O5/SiO2催化剂，用红外光谱催化剂对催化剂进行了表征，发现在V2O5/SiO2催化剂表面具有大量L酸和B酸酸性位点，能够有效地吸附NO和还原剂NH3，从而使得催化剂具有很高的催化效率。

第二章 对低温SCR脱硝催化剂脱硝机理的研究

低温SCR脱硝催化剂是整个低温SCR脱硝过程中的**，因此研究清楚低温SCR催化剂的脱硝机理至关重要。对于不同的催化剂，催化机理也有不同，以MnOx-CeO2/TiO2为研究对象，讨论其催化脱硝机理。

催化剂使用过程中，因表面逐渐形成炭的沉积物而使催化剂活性下降的过程称为积炭失活。

随着积炭量的增加，催化剂的比表面积、孔容、表面酸度及活性中心数均会相应下降，积炭量达到一定程度后将导致催化剂的失活。

与催化剂中毒相比，引起催化剂积炭失活的积炭物量比毒物量要多得多，积炭在一定程度上有延缓催化剂中毒作用，但催化剂的中毒会加剧积炭的发生。

积炭的同时往往伴随金属硫化物及金属杂质的沉积，单纯金属硫化物或金属杂质在催化剂表面的沉积也与单纯的积炭一样，会因覆盖催化剂表面活性位或限制反应物的扩散而使催化剂失活。

故通常将积灰、积硫及金属沉积物引起的失活，都归属于积炭失活。

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以Mn（NO3）2·xH2O为MnOx的前驱物，以Na2CO3和氨水为沉淀剂，利用共沉淀法制备了非负载型MnOx催化剂，在100～300℃范围内表现出较高的催化脱硝活性，甚至在高空速40000h-1，温度100℃条件下，脱硝效率仍达80%以上。TANG等[5]考察了不同合成方法的MnOx催化剂，发现采用流变相法和共沉淀法合成的MnOx催化剂具有无定形结构和高比表面积和高催化活性，实验条件空速为47000h-1，反应温度在100～150℃范围内该催化剂对NOx转化率几乎能达到95%单组份的Mn基催化剂虽然催化效率高，反应温度低，但是由于它在低温条件下对NOx的选择性差，对SO2和H2O的抵抗性能较差，容易在烟气中失活。

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2007年4月，***批准《国 家实施计划》，对二噁英等持久性有机污染物污染防治工作提出了明确要求。 2010年10月9日，国 家环保部等9个部委发布《关于加强二噁英污染防治 指导意见》，提出到2015年，重点行业二噁英排放强度降低10%。 2012年2月1日，环保部同外交部、国 家发改委等14个部委联合印发了《全国主要行业持久性有机污染物防治3 “十二五”规划》。要求达到0.1ng/Nm 的二噁英排放要求。 实施措施 本公司与清华大学环境学院通力合作开发出新型脱二噁英催化剂。将脱二恶英的催化剂制成蜂窝式，使用钢制框架组装，布置在反应器内。二噁英脱除率高可达99%，适用温度为200~420℃。 运行机理 催化剂脱二噁英催化剂催化降解属于末端处理，利用催化本身具有的活性位的吸附和氧化作用，在加热的情况下，进行化氧化，终使二噁英类物质分子转化为二氧化碳、水和盐酸无污染的小分子产物。 PCDD/Fs+O2→CO2 +H2 O+HCl (催化剂) 另外还有脱硝的效果，具有脱硝脱二噁英为一体，实现多染的协同控制。 NOX +O2 +NH3→N2 +H2 O (催化剂) 江西原装催化剂多少钱

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