插入内窥镜：在准备工作完成后，医生可以开始插入内窥镜。根据不同的检查部位，插入的方式也有所不同。对于鼻内镜检查，医生会选择合适直径的内镜，缓慢地将鼻内镜深入至患者的鼻腔内。在插入过程中，医生需要注意避免对侧鼻甲或其他组织造成损伤。同时，要保持探头前端的湿润状态，以确保检查的顺利进行。对于耳内镜检查，医生会将探头缓慢地插入患者的外耳道中，然后逐渐向外拔出。在插入过程中，同样需要注意保持探头前端的湿润状态。对于咽喉镜检查，一般从鼻子伸入，通过鼻咽部到达咽喉。在这个过程中，医生需要确保内窥镜的插入深度和角度，以便全方面观察咽喉部位的情况。内窥镜测试仪的发展使得许多疾病可以更早地被发现和医治。医用照明光缆内窥镜检测仪景深
胶囊内窥镜：胶囊内窥镜内置有摄像头、无线收发装置、 发光二极管和定位器（如磁铁），所有组成部分都密封于一个 由符合生物相容性材料制成的胶囊中。可以获取消化道的图 像，并将其无线传输到便携记录器。软件及工作站：软件安装于医院专门使用计算机中形成工作站，用于接受、存储、播放及处理从便携记录器传来的图像。主要有图片浏览功能；浏览播放速度控制调节功能；图片增 强、旋转、缩放功能；实时显示与系统控制功能；病历数据 库管理等功能；报告编辑和打印预览等功能。用来接收并处 理便携记录器传输的原始图像，并可由医生查看相关视频后 操作分析。医用硬镜内窥镜测试系统显色指数 CRI精确度高，内窥镜测试仪是医疗检查的得力助手。
内窥镜能作用于腔内医疗的基础是光能传递，因此，光学成像能被有效接收的前题是保证像面有足够的光照度。而像面可工作的较小光照度依赖于组织物面光出射度和内窥镜的光能传递效率。如果内窥镜的光能传递效率很低，意味着要提高组织物面光出射度，体腔组织受辐射伤害的潜在危害就会增大。这种伤害是组织细胞受辐射的伤害，或者高于损伤阈而直接受损，或者由于时间的积累而受损。因此对光学内窥镜合理评价并控制光能传递效率是非常重要的。
准备工作做好后，就可以开始实际的检测工作了。操作者需按照操作手册，小心地将内窥镜探头插入管道中。在探头缓慢前进的同时，通过控制单元的显示屏观察图像，以确保不遗漏任何异常区域。在检测过程中，如果遇到视线不清或有障碍物遮挡的情况，可能需要稍微调整探头的位置或者方向，甚至使用附加工具如清洁刷子来去除阻碍物。管道内部的常见检测内容包括裂缝、锈蚀、异物堵塞、结垢以及涂层脱落等。这些问题若不及时发现和处理，可能会导致严重的安全问题和经济损失。因此，通过管道内窥镜定期检查，不只可以确保管道系统的正常运行，还能明显降低维护成本和风险。内窥镜测试仪在妇科、男科等领域的应用，提高了诊断的准确性。
内窥镜是一种用于检测汽车内部结构特点、检测具体内容和位置的仪器。内窥镜类产品是医疗器械领域中一类关键的设备，其在临床诊断和医治中发挥着重要作用。然而，由于其直接涉及患者的健康和安全，因此需要严格的监管和认证。美国食品药品监督管理局（FDA）对内窥镜类产品的注册流程实施了严格的规定和审核流程，以确保其安全性和有效性。首先，在进行FDA注册之前，企业需要确定其内窥镜产品的分类。在FDA的监管框架下，医疗器械被划分为不同的类别，其中包括I类、II类和III类，根据其风险等级进行不同程度的监管。实时图像传输，内窥镜测试仪实现远程医疗诊断。医用照明光缆内窥镜检测仪景深
采用一次性使用探头，内窥镜测试仪降低了交叉传染的风险。医用照明光缆内窥镜检测仪景深
内窥镜类产品通常属于II类或III类，因此企业需要仔细查阅FDA的产品分类数据库，明确其产品的具体分类，从而为后续注册流程做好准备。其次，针对内窥镜类产品的注册流程，企业可以选择PMA或510(k)通知的路径进行申请。对于高风险的内窥镜产品，通常需要申请PMA，这意味着企业需要提供详尽的临床试验数据、设计验证和验证报告、制造流程和质量控制信息等，以证明产品的安全性和有效性。相比之下，风险较低的内窥镜产品可以通过提交510(k)通知进行注册，但同样需要准备详细的技术文档和测试报告来支持其与已获得批准的类似产品的实质等同性。医用照明光缆内窥镜检测仪景深
