如何看懂进口化妆品成分表？
进口化妆品都需要在产品包装上真实地标注产品配方中加入的全部成分的名称。实施全成分标识规定，既符合各国法规规定，保护消费者知情权，同时能提供更完整的产品信息，以方便消费者选择需要和喜爱的产品并避开过敏的原料。
进口化妆品成分表的标识有如下规律：
①所标识的成分名称按其在配方中的含量由大到小进行顺序，即排位越靠前，表明这个成分在该进口化妆品中的含量越高。例如，水是大多数进口化妆品中常使用的溶剂，在许多情况下是含量多的成分，所以它一般在成分列表的靠前的位置。
②对于在进口化妆品中含量小于或等于1％的成分，在位于加入量大于1％的成分之后，可以任意排列顺序，也就是说，这类进口化妆品成分之间可以不分先后。
③香精虽然是多种香料的混合物，但在配方表中只作为一个进口化妆品成分，用“香精”一个词进行标注，并和其他成分一起按照加入量的顺序排入成分表中。
④色素一般以着色剂的编号（即索引号）进行标注，如“CI73015”，如果没有编号，可以采用着色剂的中文名称，如“颜料黄”。 报关进口化妆品，责任重大。自贸区转口进口化妆品欢迎咨询
使用进口化妆品新原料生产化妆品的化妆品注册人、备案人，应当及时向化妆品新原料注册人、备案人反馈进口化妆品新原料的使用和安全情况。出现可能与进口化妆品新原料相关的化妆品不良反应或者安全问题时，化妆品注册人、备案人应当立即采取措施控制风险，通知进口化妆品新原料注册人、备案人，并按照规定向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到使用了进口化妆品新原料的化妆品不良反应或者安全问题报告后，应当组织开展研判分析，认为进口化妆品新原料可能存在造成人体伤害或者危害人体健康等安全风险的，应当按照有关规定采取措施控制风险，并立即反馈技术审评机构。技术审评机构收到省、自治区、直辖市药品监督管理部门或者进口化妆品新原料注册人、备案人的反馈或者报告后，应当结合不良反应监测机构的化妆品年度不良反应统计分析结果进行评估，认为通过调整进口化妆品新原料技术要求能够消除安全风险的，可以提出调整意见并报告国家药品监督管理局；认为存在安全性问题的，应当报请国家药品监督管理局撤销注册或者取消备案。自贸区转口进口化妆品欢迎咨询专业报关团队，为你解决进口难题。
随机储放每一个货品被指派储存的位置都是经由随机的过程所产生的，而且可经常改变，也就是说，任何货品可以被存放在任何可利用的位置。随机原则一般是由储存人员按习惯来储放，且通常按货品入库的时间顺序储放于靠近出入口的储位。优点对操作人员比较方便，这样品的仓储管理，涉及到质量、物流、信息化、人事、财务等诸多方面，对人才的要求相当高。,一站式物流服务能够较充分利用空间。缺点货品的出入库管理及盘点工作的进行困难度较高。周转率高的货品可能被储放在离出入口较远的位置，增加了出入库的搬运距离。具有相互影响特性的货品可能相邻储放，造成货品的伤害或发生危险。随机储放较适用于下两情况房空间有限，尽量利用储存空间。种类少或体积较大的货品。分类储放所有的储存货品按照一定特性加以分类，每一类货品都有固定存放的位置，而同属一类的不同货品又按一定的法则来指派储位。确认此批货物是否在此地收到2仓库在收到货物时分类储放通常按以下四方面来分类产品相关性产品需求相关性图表流动性产品空间周转分布图产品尺寸，重量如产品搬运单元分布图优点便于品的存取，具有定位储放的各项优点。各分类的储存区域可根据货品特性再作设计。
加工手册的进口料件是境外化妆品料体和国内提供的配合化妆用工具（例粉扑等），且料体不再进一步添加除“水”之外的配料时，通过加工手册加工成的成品的原产国，是如何确定？
按照“正常配备的种类和数量随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料，在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物一并归类的，该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不影响该货物原产地的确定；对该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地不再单独确定，该货物的原产地即为该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定，灌装加工后的化妆品原产国原则上为进口化妆品料体的原产国。
按照“随货物进出口的附件、备件、工具和介绍说明性资料在《中华人民共和国进出口税则》中虽与该货物一并归类，但超出正常配备的种类和数量的，以及在《中华人民共和国进出口税则》中与该货物不一并归类的，依照本条例的规定确定该附件、备件、工具和介绍说明性资料的原产地。”的规定，灌装加工后的化妆品原产国原则上为进境化妆品料体的原产国。超出正常配备的种类和数量的附件、备件、工具和介绍说明性资料，不与料体一并归类，原产地仍为其原来的原产地，。 报关进口化妆品，品质与合法性并重。
普通进口化妆品上市或者进口前，备案人按照国家药品监督管理局的要求通过信息服务平台提交备案资料后即完成备案。已经备案的普通进口化妆品拟在境内责任人所在省、自治区、直辖市行政区域以外的口岸进口的，应当通过信息服务平台补充填报进口口岸以及办理通关手续的联系人信息。已经备案的普通进口化妆品，无正当理由不得随意改变产品名称；没有充分的科学依据，不得随意改变功效宣称。已经备案的普通进口化妆品不得随意改变产品配方，但因原料来源改变等原因导致产品配方发生微小变化的情况除外。备案人、境内责任人地址变化导致备案管理部门改变的，备案人应当重新进行备案。普通进口化妆品的备案人应当每年向承担备案管理工作的药品监督管理部门报告生产、进口情况，以及符合法律法规、强制性国家标准、技术规范的情况。已经备案的进口化妆品不再生产或者进口的，备案人应当及时报告承担备案管理工作的药品监督管理部门取消备案。报关进口化妆品，合法销售才是王道。自贸区转口进口化妆品欢迎咨询
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正规的进口化妆品外包装上的中文标签应包含以下内容：1、产品中文名称；2、原产国或原产地区；3、净含量和规格；4、成分；5、使用方法；6、贮存条件；7、备案人或注册人名称和地址；8、境内责任人名称和地址；9、生产企业名称和地址，而不会像一些伪劣产品以简单外文（如“MadeinFrance”）蒙骗消费者；10、产品执行的标准编号；11、生产批号和限期使用日期；12、产品服务热线及可能的追溯码。对体积小又无小包装的特殊产品，如唇膏、化妆笔等，应标注产品名称和制造者名称。总体而言，要有中文标注信息，标注标签的外观与原包装外观相近。 自贸区转口进口化妆品欢迎咨询
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