所公开的胶粘剂组合物可用小于3小时的单体混合物进给时间来制备。还公开用于制备胶粘剂组合物的方法。在一些实施例中,所述方法包括通过向反应器进给水性初加料;将所述水性初加料加热到约30℃至110℃;在自由基聚合引发剂存在下,历经一定时段(小于3小时)将单体混合物逐步进给到反应器中来制备单体乳液,由此形成丙烯酸胶粘剂组合物,以单体混合物中的单体的总重量计,所述单体混合物包括59至、、0至25重量百分比甲基丙烯酸甲酯和2至30重量百分比丙烯酸乙酯,其中在逐步进给期间,以反应器内含物的总重量计,反应器中的自由单体的量不超过17重量百分比。还公开包括所公开的胶粘剂组合物的食品接触制品。在一些实施例中,所公开的食品接触制品为塑料封装、标签或胶带。具体实施方式本发明涉及适用于例如压敏胶粘剂应用并根据较高效方法制备的胶粘剂组合物。在一些实施例中,所公开的胶粘剂组合物包含分散于水性介质中的丙烯酸共聚物并由单体混合物形成。在一些实施例中,通过自由基聚合,例如乳液聚合形成丙烯酸共聚物。**终结果为包含丙烯酸共聚物颗粒于水性介质中的分散液的丙烯酸乳液,聚合物颗粒包括各自衍生自单体混合物中的特定单体的构成单元。如本文所用。3M DP8425NS 丙烯酸结构胶绿色 490 毫升/支 6支/箱——上海念凯电子科技有限公司!芜湖低强度丙烯酸
应对单体加以选择以形成玻璃转化温度低于0℃的共聚物。因此,通常使用玻璃转化温度相对较低(低于0℃)的单体,如丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己酯作为这些共聚物中的主要单体。在形成共聚物中,通常*以较小比例使用玻璃转化温度相对较高(大于20℃)的非丙烯酸单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯。尽管所并入的比例较小,但这些玻璃转化温度相对较高的单体为压敏胶粘剂,尤其为通过乳液聚合过程产生的压敏胶粘剂提供重要特性。举例来说,美国专利第4,371,659号描述了一种工艺,在所述工艺中,将单体,如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和乙酸乙烯酯的组合并入与丙烯酸2-乙基己酯(实例1)和与丙烯酸丁酯(实例2)的共聚中,以产生呈高浓度的聚合物分散水溶液。美国专利第6,225,401号描述了通过丙烯酸2-乙基己酯与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和任选的乙酸乙烯酯进行共聚而产生的高度浓缩胶粘剂分散液。美国专利第9,518,199号描述了呈丙烯酸丁酯与丙烯酸2-乙基己酯和乙酸乙烯酯与苯乙烯的共聚物形式的压敏胶粘剂,其具有经增强的表面粘性。美国专利第9,273,236号包含描述具有粘着性与内聚性的良好平衡的压敏胶粘剂的实例。芜湖低强度丙烯酸丙烯酸胶黏剂生产厂家?
调整转速至400-500r/min,搅拌混合25-40min后将混合物加入上述步骤(3)中的高速分散机中,得密封胶原料备用;(5)向上述步骤(4)内的密封胶原料中加入偶联剂,并且升温至75-80℃,保温搅拌18-23min,得到丙烯酸密封胶成品。推荐地,在步骤(3)中,将白炭黑研磨至粒度为,取粉末加入搅拌机中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,调整转速至500-560r/min,搅拌混合35-42min后将混合物加入上述步骤(2)中的高速分散机中,调整转速至260-280r/min,低速分散2h。与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明中的丙烯酸密封胶中添加有碳酸钙、磷酸钠、碳化硼、羟基封端聚二甲基硅氧烷、十二烷基硫酸钠、癸二酸二辛脂和偶联剂等原料,并经过混炼过程中通过控制高速分散机的转速和温度,**改善了该丙烯酸密封胶的热稳定性高、耐水性。具体实施方式下面结合实施例详细说明本发明的技术方案,但保护范围并不受此限制。实施例一:一种丙烯酸密封胶,所述丙烯酸密封胶由以下质量份数的各组分组成:丙烯酸15份,环氧树脂45份,端羟基聚丁二烯8份,碳酸钙3份,磷酸钠1份,乙二醇1份,白炭黑1份,磷酸三甲苯酯2份,碳化硼1份,羟基封端聚二甲基硅氧烷1份,氢氧化镁1份,光稳定剂,十二烷基硫酸钠1份。
随后在40分钟跨度内,稳定地升高到。125分钟的总进给时间之后,速率升高到。从乳液进给开始,历经%的过硫酸钠水溶液,并将反应器温度保持在85℃至87℃下。完成进料之后并在约70℃下,历经60分钟的时段将,并同时将%的叔丁基过氧化氢溶液施配到烧瓶。产生的压敏胶粘剂的共聚物分散液具有69重量%固体。在进给期间,以反应器内含物的总重量计,过程单体**大量为%,其包括%eha、%ea、%va和%苯乙烯。表1:单体混合物进料组合物*单体组合物的其余部分为%aa/%svs/%衣康酸。**单体组合物的其余部分为%aa/%svs在说明性实例中,过程单体量小于17%,而单体进给时间小于或等于3小时。相反地,一些比较实例的单体进给时间大于3小时(例如c1)。本领域中已知过程单体量可通过延长进给时间来降低。出人意料地,添加较小比例的ea使得过程单体量有所降低,同时仍保持进给时间为较短的。进给时间低于3小时的比较实例(例如c2、c3)的过程单体量大于17%。除了上文所述的实施例和实例中所阐述的实施例以外,特定组合的多种实施例在本发明的范围内,下文描述其中一些:实施例1.一种胶粘剂组合物,其包括:由单体混合物形成的丙烯酸共聚物,以单体混合物中的单体的总重量计。3M新低气味丙烯酸结构胶DP8805NS 45毫升——念凯电子现货供!
其可购自陶氏化学公司(dowchemicalcompany)。胶粘剂组合物可包括,以胶粘剂组合物的总重量计,0至2重量百分比中和剂。中和剂通常用于控制ph,以向所调配的压敏胶粘剂组合物提供稳定性。适合中和剂包含(但不限于)氨水或胺水溶液或其它无机盐水溶液。胶粘剂组合物可包括,以胶粘剂组合物的总重量计,低于50重量百分比增粘剂。适合增粘剂包含(但不限于)松香树脂(包含松香酸和/或通过松香酸与醇酯化获得的松香酯或环氧化合物和/或其混合物)、未氢化的脂肪族c5树脂、氢化的脂肪族c5树脂、芳香族改质的c5树脂、萜类树脂、氢化的c9树脂和其组合。组合物可包含,以胶粘剂组合物的总重量计,低于5重量百分比助粘剂。所公开的胶粘剂组合物可用于任何适合的目的,并且确切地说,适用于压敏胶粘剂调配物,包含食品接触制品,如塑料封装、标签和胶带中所用的压敏胶粘剂调配物中。本发明的实例现将通过论述说明性实例(“ie”)和比较实例(“ce”)(统称“实例”)进一步详细描述本发明。然而,本发明的范围理所当然并不限于ie。过程单体的测量在将单体混合物进给到反应器时,定期从反应器采集以重量计呈大约5克乳液样品。在单体进给过程中,以均匀间隔的时间间隔采集至少四种样品。上海念凯现货供应汉高乐泰263螺纹锁固丙烯酸胶黏剂。衢州3M丙烯酸
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端羟基聚丁二烯12份,碳酸钙5份,磷酸钠2份,乙二醇1份,白炭黑,磷酸三甲苯酯3份,碳化硼3份,羟基封端聚二甲基硅氧烷1份,氢氧化镁1份,光稳定剂,十二烷基硫酸钠,聚氧丙烯甘油醚1份,癸二酸二辛脂3份,偶联剂。所述的丙烯酸密封胶的制备方法,其包括以下步骤:(1)按照重量份数比称取各原料组分;(2)将丙烯酸、环氧树脂、端羟基聚丁二烯混合后加入高速分散机中,再加十二烷基硫酸钠、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂,并且升温至62-68℃,调整转速至650-780r/min,高速分散1-2h,得密封胶基料备用;(3)将白炭黑研磨至粒度为,取粉末加入搅拌机中,再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯,调整转速至480-560r/min,搅拌混合35-40min后将混合物加入上述步骤(2)中的高速分散机中,调整转速至220-280r/min,低速分散2-3h;(4)将碳碳酸钙、磷酸钠和碳化硼混合研磨至粒度为,后加入混合机内,再加入羟基封端聚二甲基硅氧烷和光稳定剂,调整转速至400-500r/min,搅拌混合25-40min后将混合物加入上述步骤(3)中的高速分散机中,得密封胶原料备用;(5)向上述步骤(4)内的密封胶原料中加入偶联剂,并且升温至75-80℃,保温搅拌18-23min,得到丙烯酸密封胶成品。实施例四:一种丙烯酸密封胶。芜湖低强度丙烯酸
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