深圳无DNA酶血清移液管怎么选

左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管顶端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管顶端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时，已考虑了顶端内壁处保留溶液的体积。除在管身上标有“吹”字的，可用洗耳球吹出，不允许保留。）血清移液管的大小、形状和设计因用途不同而不同，但它们的关键功能都是样品的准确采集和移动。深圳无DNA酶血清移液管怎么选

清移液管的使用前需做的准备工作：先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿血清移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶;(3)用自来水冲洗管内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。安徽精密血清移液管哪种好血清移液管可以是单一样品量程或多通量程，这意味着它们适合于各个体系和实验流程。

移液管产品（除挤压式吸管外）均为聚苯乙烯材质，为一次性使用的塑料耗材，不可以进行高温高压湿热灭菌。若您的应用有无菌要求，建议采购预灭菌的产品，或是采购可重复使用的玻璃材质血清移液管产品。随着生物医药行业近年来的持续稳定发展，通用型一次性塑料耗材的规范化生产和持续创新也成为各品牌制造商的关注点，生物医药行业在不同的领域、不同的生产线甚至不同的实验室之间对一次性塑料耗材的选用也会有所不同，因此常规一次性耗材也越来越难以满足日趋完善和多样性的客户群体。发现常规一次性血清移液管的应用受到用户的不同反馈，被诟病的地方主要集中以下几个方面：1、整体长度过长，在狭小空间（超净台、生物安全柜等）难以操作。2、管体较薄，运输过程或使用时易发生断裂，影响使用效果。3、油墨印刷问题，增加了对样品（特别是基因缓解、细胞缓解药物）的污染，从而造成极大损失。4、纸塑包装，在使用时易产生纸屑，这些纸屑会对实验环境和样品安全造成困扰。

血清移液管是用来准确移取一定体积的溶液的量器。移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。普遍使用的制造材料为聚苯乙烯、玻璃等，主要有7种容量规格，分别为1.0ml、2.0 ml、5.0 ml、10.0 ml、25.0 ml 、50.0mL。除管身有不同精度刻度标记外，用不同的颜色环标记不同的容量规格，更便于工作时的识别和使用；部分管端部带有滤芯过滤塞，能更好的防止在吸取样品时发生交叉污染硬质双向刻度提高了加样与取样的准确性，清晰的刻度以及阴性刻度更为方便液体的吸取与读数。血清移液管用于不同类型的实验室应用，如液体生产分离、化学样品检测、基因人工合成、核酸检测等。

正确使用方法和步骤：调节液面，将血清移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管接触瓶内壁约15秒后，再将血清移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。血清移液管的使用必须遵守相关法律法规和规范要求，以确保安全可靠。江苏精密血清移液管生产厂商

在科学研究中，血清移液管可用于管理样品库存及其相关数据。深圳无DNA酶血清移液管怎么选

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）深圳无DNA酶血清移液管怎么选