3C认证主要是试图通过“统一目录,统一标准、技术法规、合格评定程序,统一认证标志,统一收费标准”等一揽子解决方案,彻底解决长期以来中国产品认证制度中出现的政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题,并建立与国际规则相一致的技术法规、标准和合格评定程序,可促进贸易便利化和自由化。 2023年7月,市场监管总局发布公告,自2023年8月1日起对锂离子电池和电池组、移动电源实施CCC认证管理。自2024年8月1日起,未获得CCC认证证书和标注认证标志的,不得出厂、销售、进口或者在其他经营活动中使用。认证机构应当按照认证规则的要求,根据产品特点和实际情况,采取认证委托人送样。深远3c认证

获证产品的关键元器件、规格和型号,以及涉及整机安全或者电磁兼容的设计、结构、工艺和材料或者原材料生产企业等发生变更的,经认证机构重新检测合格后,变更认证证书;
获证产品生产企业地点或者其质量保证体系、生产条件等发生变更的,经认证机构重新工厂检查合格后,变更认证证书;
其他应当变更的情形。
第二十五条 认证委托人需要扩展其获证产品覆盖范围的,应当向认证机构申请认证证书的扩展,认证机构应当核查扩展产品与原获证产品的一致性,确认原认证结果对扩展产品的有效性。经确认合格后,可以根据认证委托人的要求单独出具认证证书或者重新出具认证证书。
认证机构可以按照认证规则的要求,针对差异性补充进行产品型式试验或者工厂检查。 汽车零部件3c认证获证产品生产者、销售者、进口商和经营活动使用者不得拒绝监督检查。

未对认证委托人提供样品的真实性进行有效审查的;
阻挠、干扰监管部门认证执法检查的;
对不属于目录内产品进行强制性产品认证的;
其他违反法律法规规定的,如果遇到如下情形:
有下列情形之一的,国家认监委根据利害关系人的请求或者依据职权,可以撤销对认证机构、检查机构、实验室的指定:
工作人员滥用职权、玩忽职守作出指定决定的;
超越法定职权作出指定决定的;
违反法定程序作出指定决定的;
对不具备指定资格的认证机构、检查机构、实验室准予指定的;
3C认证认证相关标准:1. GB系列国家标准。这些标准包括GB 4706电气产品通用安全技术要求、GB 4943.1~GB 4943.10 IT产品安全要求等系列标准,规定了产品的通用性安全技术要求,是3C认证的基础标准。2. GB/T系列行业标准。如GB/T 29997手机安全要求标准、GB/T 2419.1电视机安全要求标准等,针对特定产品做出安全技术要求,是3C认证产品的重要依据标准。3. GB 11601电器安全合格评定试验规范。这份标准规定了电器类产品的性能与安全检验方法,是3C认证机构进行检测的重要规范依据。每个3C标志后面都有一个随机码。

国家质监总局、国家食品药品监管总局、认监委联合发出公告(2013年第52号),自2013年4月23日起对医用X射线诊断设备、心电图设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环血器、人工心肺机、植入式心脏起搏器、橡胶避孕套等8种医疗器械产品不再需要实施强制性CCC认证管理。
消防产品(共3种)
火灾报警设备(点型感烟火灾报警探测器、点型感温火灾报警探测器、火灾报警控制器、消防联动控制设备、手动火灾报警按钮)、消防水带、喷水灭火设备(洒水喷头、湿式报警阀、水流指示器、消防用压力开关) 收到符合要求的申请后,CQC向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有 关文件和资料。笔记本3c认证
认证机构及其有关人员应当对其作出的认证结论负责。深远3c认证
安全玻璃(共3种)
汽车安全玻璃(A类夹层玻璃、B类夹层玻璃、区域钢化玻璃、钢化玻璃)、建筑安全玻璃(夹层玻璃、钢化玻璃)、铁道车辆用安全玻璃(夹层玻璃 、钢化玻璃、安全中空玻璃)
农机产品(共1种)
植物保护机械(背负式喷雾机(器)、 背负式喷粉机(器)、背负式喷雾喷粉机)
乳胶制品(共1种)
橡胶避孕套
医疗器械产品(共7种)
医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机 深远3c认证
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