增韧机理编辑播报不同类型的增韧剂，有着不同的增韧机理。液体聚硫橡胶可与环氧树脂反应，引入一部分柔性链段，降低环氧树脂模量，提高了韧性，却了耐热性。液体丁腈橡胶作为环氧树脂的增韧剂，室温固化时几乎无增韧效果，粘接强度反而下降；只有中高温固化体系，增韧与粘接效果较明显。端羧基液体丁腈橡胶增韧环氧树脂，固化前相容，固化后分相，形成“海岛结构”，既能吸收冲击能量，又基本不降低耐热性。T-99多功能环氧固化剂固化环氧树脂使交联结构中引进了柔性链段，不产生分相结构，在提高韧性的同时基本不降低耐热性。热塑性树脂连续贯穿于环氧树脂网络中，形成半互穿网络型聚合物，致使环氧树脂固化物韧性提高。纳米粒子尺寸为1-100nm，具有极大的比表面积，表面原子又有极高的不饱和性，因此表面活性非常大。环氧基团在界面上与纳米粒子形成远大于范德华力的作用，能很好地引发微裂纹，吸收能量。纳米SiO2和纳米黏土既能引发银纹，又能终止裂纹。同时，纳米粒子具有很强的刚性，裂纹在扩展时遇到纳米粒子发生箨向或偏转，吸收能量而达到增韧目的。另外，纳米粒子与树脂具有良好的相容性，使基体对冲击能量的分散能力和吸收能力提高，导致韧性增大。 增韧剂是具有降低复合材料脆性和提高复合材料抗冲击性能的一类助剂。马来酸酐接枝剂增韧剂优惠
现在市场上常用的**PBT增韧剂有EMA-GMA，EBA-GMA和POE-GMA。1.从分子主链柔顺性而言，POE-GMA>EBA-GMA>EMA-GMA。玻璃化转变温度Tg越低，分子链柔顺性越好，增韧效果越好。故而，*从分子结构与Tg来考虑，POE应该是增韧剂基体较为合适的一种选择。，而POE-GMA分子链均为饱和键，理论上，饱和碳链的热氧稳定性要优于不饱和碳链，从POE与EMA原料的氧化诱导时间也证明了这点。而对于增韧剂产品的氧化诱导温度测试也显示，在空气中SOG-02(POE-GMA)具有比EMA-GMA和EBA-GMA更好的热氧稳定性。PBT缺口冲击强度很低，限制了其应用。工业上**主要的增韧方法是加入功能化的弹性体进行增韧。但是，PBT增韧改性后，都会引起流动性的下降。这是因为加入带反应基团(如GMA)的增韧剂后，一方面引入的烯烃部分长链对PBT分子有缠结作用，另一方面就地形成的PBT-GMA-弹性体共聚物，这相当于提高了PBT分子量，从而导致共混物粘度上升，使得增韧PBT的流动性大幅下降。为了满足薄壁化、一模多腔等要求，在不影响增韧效果的前提下，应该选择一种对流动性影响很小的增韧剂对PBT进行增韧改性。塑料增韧剂工厂增韧剂加入后，能增加塑料的柔软性、曲挠性、耐寒性和伸长率。
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主要优点和主要用途：1、LGEM500A的常温、低温增韧效果都很优异；可以大幅度提高基体树脂在-40°C~-50°C温度下的冲击性能，并且对于其它机械性能的影响非常小，综合性能优异。2、LGEM500A在基体树脂中具有良好的分散性，且对于基体树脂的流动性影响非常小，不影响改性材料后期注塑加工；注塑加工过程中，对剪切不敏感，使改性后材料具备较宽的加工工艺范围。3、LGEM500A具有良好的高温加工热稳定性。4、LGEM500A具有良好的着色性，着色能力佳，可减少色粉的加入量。5、LGEM500A用于PC、PC/ABS增韧时，可提高PC、PC/ABS的耐应力开裂性能，同时改善对水的敏感性；可保持PC、PC/ABS在长期高温环境中的冲击性能。6、LGEM500室温下的冲击强度相比于EXL稍差，但低温冲击强度比罗门哈斯EXL2620及日本钟渊M521好；而EM500A比竞争对方抗冲击强度、颜色改善要好。
不同的是它们通过化学合成的方法形成了化学键，如接枝共聚物HIPS、ABS，嵌段共聚物SBS、聚氨酯。对于增韧剂增韧塑料而言，属于物理共混的方法，但是其原理是一样的。理想的共混体系应是两组分既部分相容又各自成相，相间存在一界面层，在界面层中两种聚合物的分子链相互扩散，有明显的浓度梯度，通过增大共混组分间的相容性，使其具备良好的结合力，进而增强扩散使界面弥散，加大界面层的厚度。而这，即是塑料增韧亦是制备高分子合金的关键技术之所在――高分子相容技术!三、塑料增韧剂有哪些？如何划分？(一)塑料常用的增韧剂如何划分1、橡胶弹性体增韧：EPR(二元乙丙)、EPDM(三元乙丙)、顺丁橡胶(BR)、天然橡胶(NR)、异丁烯橡胶(IBR)、丁腈橡胶(NBR)等;适用于所用塑料树脂的增韧改性;2、热塑性弹性体增韧：SBS、SEBS、POE、TPO、TPV等;多用于聚烯烃或非极性树脂增韧，用于聚酯类、聚酰胺类等含有极性官能团的聚合物增韧时需加入相容剂;3、核-壳共聚物及反应型三元共聚物增韧：ACR(丙烯酸酯类)、MBS(丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物)、PTW(乙烯-丙烯酸丁酯―甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)、E-MA-GMA(乙烯-丙烯酸甲酯―甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物)等。增韧剂的种类众多，包括但不限于马来酸酐接枝相容剂、热塑性弹性体增韧剂、多用途增韧剂等。
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【品牌】：日本三菱【型号】：MetablenS-2200【产地】：日本【包装规格】：20KG/包三菱S-2200（有机硅抗冲击增韧剂）是一种高效、耐候型抗冲击增韧剂，它是由GMA接枝的，丙烯酸酯及有机硅组成的核壳结构产品。硅-丙烯酸酯橡胶能提供的耐候性和低温抗冲击性能。GMA基团能提供与基体树脂非常好的相容性。同时，由于核壳结构的特性，S2200在增加具体数值的冲击的同时，对于模量影响很少。特性：耐高温、耐低温、耐候、高抗冲击结构特点：核--壳结构，核：有机硅/丙烯酸，壳：甲基丙烯酸甲酯应用领域：工程塑料PC、PC合金材料中，具体制品手机外壳，电脑外壳，户外门手把、办公设备等。包装及使用建议：20KG/纸袋，注意干燥，通风储藏。试不同制品体系，添加2-10%
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苯乙烯-丁二烯热塑性弹性体(SBS)热塑性弹性体SBS是由丁二烯与苯乙烯通过阴离子聚合而得的嵌段共聚物。SBS在常温下有两相结构——聚丁二烯的橡胶连续相和聚苯乙烯的树脂微区。连续相聚丁二烯具有橡胶的弹性和良好的耐低温性能。聚苯乙烯链段聚集在一起呈分散相(微区)，起着交联和增强橡胶的作用。 当温度升高时由于聚苯乙烯微区加热熔融，交联点熔化产生根好的流动性。所以SBS可与其它树脂热熔共混，而且工业产品大多入粒状，可直接在挤出机中挤出共混连续生产。甲基丙烯酸甲酯—丁二烯—苯乙烯三元共聚物(MBS) MBS可由丁苯胶乳42份(按干质计)、苯乙烯28份、甲基丙烯酸甲酯30份在水中聚合而得。MBS耐无机碱、酸，不耐酮、芳烃、脂肪烃和氯代烃等溶剂。马来酸酐接枝剂增韧剂优惠
