不均匀样品，如混浊液、样品中有颗粒节 样品和标准品混匀不亮分移液器加样不准 移液器在样品和/或标准品使用时存在题留 在解育过程中试剂混合不充分洗涤不充分 液体蒸发 稀释倍数的计算不正确修改实验程序样品处理不正确 处理办法： 确保只使用特定批次的试剂进行实验。 检查所用的实验稀释度（按国说明书推荐的稀释度进行实验）检查横孔板分光光度i计中的渡长。 检查在产品说明书中该批次的阐育时间。（酶底物的解育时间用于20-28℃范围内）上海益启生物的联系电话。松江区H3抗体抗体参数
如果目标蛋白的种属不包括在已检测的种属中，您可以通过蛋白数据库快速检查特异性蛋白序列。 抗体种属来源 一抗的种属来源在选择二抗时有很大的作用。二抗应尽量与您的样本物种相隔较远。 在说明书或供应商网站上查询已验证的数据： 1、查看说明书或供应商网站上的验证数据并检查数据质量，及验证实验方法。 2、查看检测的样本为何种类型（细胞裂解液、组织匀浆=等）。 3、只使用纯化重组蛋白得到的结果可能无法作为细胞或组织样本的比较好参考！崇明区标签抗体抗体规格上海买Abcam抗体哪家靠谱？
关于多克隆抗血清，理想的抗体阴性对照应是来自同一动物的免疫前血清。但是，在缺乏来自同一动物的免疫前血清时，从同一种类的不同动物获得的相等浓度的非免疫（正常）血清也能满足要求。 免疫沉淀法可以分为下述关键步骤： 抗原标记（可选） 样品制备（细胞裂解释放蛋白） 形成抗体-抗原（免疫）复合物 免疫复合物沉淀 分析 染色质免疫沉淀（ChIP） 染色体免疫沉淀（ChIP）是用于研究细胞内蛋白在染色体DNA上分布的经典技术。 这些蛋白质可能是组蛋白亚单位、转录因子或与DNA直接或间接结合的其它调节蛋白或结构蛋白。
免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有价值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的关键信息，包括：小规模蛋白纯化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，细胞或组织中蛋白相对丰度和分布的测定。免疫沉淀分析法的成功取决于两个主要因素：原始样品中抗原的丰度和抗体对该抗原的亲和力(一般需要108 M-1或以上的亲和力)。在开始免疫沉淀之前，确保特定的步骤有适当的实验对照。对照抗体在性质上尽可能与该特异性抗体类似。MYC抗体哪家正规可靠？
无信号 在检测之前，转印膜在贮藏过程中发 生蛋白降解 二抗选择错误 曝光时间太短 抗原上样量不足 抗原可能被破坏 检测系统 一抗的亲和力较低 化学发光底物已丧失活性。 已从膜上剥离抗体并再次杂交。 处理方法 使用新转的膜进行实验。 检查是否使用适当的二抗。 增加曝光时间。 在凝胶上载入更多的抗原，或在载入之前使用超滤管浓缩样品， 或使用免疫沉淀，以增加凝胶中的目标蛋白量。 检查确保电泳处理未破坏抗原性。 增加（和优化）一抗的浓度和培养时间、温度。找Abcam抗体哪家靠谱？浦东新区CST抗体抗体一级代理
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除非您正在研究组蛋白和组蛋白修饰，否则您应采用X-ChIP方案，以使您的靶蛋白与DNA的连接稳定。增加交联时间。 蛋白G磁珠能结合更大范践的执体，包括小鼠单克境抗体，为达到抗体选择的比较大灵活性，我们推荐使用蛋白A/G混合物（目录号16-663）。检测PCR引物的效果。加入相应的时维物，必要时重新设计引物。 关于ChIP中关键步骤的详细讨论及实验问题解答，请参考默克密理博染色质免疫沉淀指南（ChIP实验指南）。 酶联免疫吸附实验（ELISA）松江区H3抗体抗体参数
