SCST-231型CO低温变换催化剂是用于将天然气、炼厂气、焦炉气、高炉气等合成气中的一氧化碳变换成二氧化碳,经过中(高)温变换后进低温变换炉,使低变炉气体中一氧化碳(干气)小于0.3%,从而达到气体净化的目的。主要反应如下:CO+H2O=CO2+H2+41.19kJ/mol。应用领域天然气制合成氨、制氢装置;焦炉气制合成氨、制氢装置;催化干气、焦化干气中制合成氨、制氢装置;油田气、炼厂气、石脑油等为原料制合成氨、制氢装置;煤制合成气中CO净化装置。未来,甲醇制氢催化剂的研究将继续深入,以提高其催化效率和稳定性,促进氢能产业的发展。黑龙江催化燃烧甲醇制氢催化剂
甲醇水蒸汽重整制氢CH3OH+H2O=CO2+3H2△H原料甲醇和脱盐水经过预热汽化、过热至反应温度后经过催化剂床层后催化重整为氢气和二氧化碳混合气,混合气经过换热、冷却冷凝、水洗后送至分离装置(诸如PSA系统)进行分离,得到纯度较高的产品氢气。目前,工业上主要采用的是Cu-ZnO/Al2O3催化剂,其具有反应温度低、反应活性高、氢气选择性高等优点。该工艺反应温度低(220~270℃),工艺条件缓和,燃料消耗低,流程简单,容易操作,已得到的工业应用。黑龙江催化燃烧甲醇制氢催化剂甲醇制氢催化剂的制备方法多种多样,包括溶胶-凝胶法、共沉淀法、浸渍法等。
装填技术些求按示。(1)炉管催化剂装好以后,测一次空高、压降,并作好记录。若压降超过或低于平均压降的5%的均视为不合格,需作重新调整,必要时补入催化剂,每根炉管装完催化剂且合格后,再分别装入0.15米的<p10x6瓷柱。
注意事项(1)吊绳子要在15米以上,吊钩另一端应找一固定点系牢,不可将空袋或满袋催化剂掉入炉管中。(2)布袋在炉管中下降要缓慢,提起高度不应大于1米。装填中途布袋开口,若离已装催化剂面不超过1米时,要立即检查床层高度;若偏低太多或布袋开口时位置超过1米时,该炉管应卸出重装,以免破碎太多,该管阻力降增大。(4)若管内不慎落入螺栓、螺帽等金属物,可用磁铁吸出,若吸不出,该管催化剂需卸出重装。(5)严禁在直梯或斜梯上抢道施工。
甲醇的多元化生产路径中,绿氢可与多条路径耦合。其中,以煤制甲醇、电炉尾气制甲醇、CO2加氢制甲醇、生物甲醇为例,其中存在一定规模的绿氢需求空间。能景研究认为:对传统煤制甲醇来说,绿氢可帮助满足政策指标要求下实现扩产。使用绿氢替代已有产能中的煤制氢部分,降低煤炭消耗,可腾出一定的能耗、碳排放指标,在无产能指标限制的省份实现扩产。对CO2加氢制甲醇,绿氢对其场景开拓起重要补充作用。国内现有的CO2加氢制甲醇项目多搭配生产副产氢气的炼焦工厂开展,而在开展了CCUS项目却缺乏副产氢的地区,需依靠绿氢作为氢源。对电炉尾气制甲醇、生物甲醇起到补氢增产作用。电炉尾气H2/CO含量比约0.03~0.15,生物质气/汽化气同样碳多氢少,远达不到甲醇合成的2:1要求。而引入绿氢作为补充可提高碳资源利用率提高产能,尤其对生物甲醇,可缓解生物质供应紧张压力。甲醇制氢催化剂的制备方法也是研究的重点之一。
一氧化碳中(高)温变换催化剂能适应低水碳比,达到节能降耗目的,在同水气比操作条件,转化率较高;催化剂的活性组成是γ-Fe2O3,其晶相结构及活化能都优于α-Fe2O3,因此,该催化剂的低温活性及颗粒强度均优于其它同类产品。抗水蒸气冷凝强,在使用过程中出现带液、带水的情况短时间对催化剂无影响;新型生产工艺,不需要单独放硫,升温还原结束放硫结束;强度高,耐热性更强,特别是还原后的强度高于国内其他催化剂。采用特殊工艺制作的SCST-221型催化剂还具有抗蒸汽冷凝(即抗水煮)的特点,因而提高了使用的抗风险能力。催化剂的本体含硫一般都低于250ppm,开车时不需安排专门的放硫时间,节约客户开车成本。甲醇制氢催化剂是一种高效的催化剂,可将甲醇转化为氢气。海南耐高温甲醇制氢催化剂
催化剂的活性与结构密切相关,需要进一步研究。黑龙江催化燃烧甲醇制氢催化剂
催化剂的保护1、在任何情况下,催化剂层温度禁止超过300℃。2、还原后的催化剂禁止与氧气或空气接触。3、催化剂使用中应尽量避免中途停车。每停一次车,尽管采取了钝化或氮气保护操作,还是会影响催化剂使用寿命。4、催化剂的升温和降温都必须缓慢进行,禁止急速升温和降温。5、在满足生产能力、产率的前提下,催化剂应在低温下操作,有利于延长催化剂使用寿命。6、禁止含硫、磷、卤素元素等有毒物质混入系统,以免造成催化剂中毒。7、对装置使用的原料甲醇、脱盐水、氮气、氢气等必须符合要求,严格规范检测程序。8、如发现有异常特别是反应系统异常,应立即停车分析检查,排除后再开车。黑龙江催化燃烧甲醇制氢催化剂
变压吸附有如下特点;产品纯度高;一般可在室温和不高的压力下工作,床层再生时不用加热,节能经济;设备简单,操作、维护简便;连续循环操作,可完全达到自动化。任何一种吸附对于同一被吸附气体(吸附质》来说,在吸附平衡情况下,温度越低,压力越高,吸附量越大。反之,温度越高,压力越低,则吸附量越小。因此,气体的吸附分离方法,通常采用变温吸附或变压吸附两种循环过程。如果压力不变,在常温或低温的情况下吸附,用高温解吸的方法,称为变温吸附《简称TSA)。显然,变温吸附是通过改变温度来进行吸附和解吸的。变温吸附操作是在低温(常温)吸附等温线和高温吸附等温线之间的垂线进行,由于吸附剂的比热容较大,热导率(导热系数)...