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入RAase消化。问题7:A260/A230比值低怎么办?解决思路:·A230是多肽、芳香基团、苯酚和一些碳氢化合物的吸光度,A230高表示样品中存在一些污染物。【1】蛋白去除不干净:增加蛋白沉淀离心的次数。【2】杂质去除不干净:洗脱之前,核酸吸附柱中尽可能不要残留液体,可增加空离心次数和时间。问题8:提取的DNA出现降解怎么办?解决思路:·优化裂解条件,避免过度裂解,降低物理破碎的力度·操作过程中是否有污染DAase,造成DNA降解土壤DNA提取助力药物研发。
调节样本的含水量等因素来优化裂解条件·裂解不充分:增加物理破碎的时间和次数。·检查洗涤液中是否加入乙醇。·洗脱不充分:建议二次洗脱增加产量或提高洗脱体积。问题3:提取的DNA无法扩增怎么办?解决思路:· 检测DNA的浓度:过量的DNA模板也会抑制PCR反应。·样本DNA稀释之后可以扩增:样本中的腐殖酸等抑制物含量高。·确定PCR反应条件是否已优化:退火温度,时间,引物等等。·非特异条带:洗脱液中目的DNA的丰度可能比较低上海益启生物土壤DNA提取订购方便。青浦区土壤DNA提取土壤DNA提取咨询问价
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