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糖原染色(过碘酸-雪夫反应)原理多糖中乙二醇基经过碘酸氧化成二醛基与无色品红结合，形成紫红色化合物。沉积于含糖原的胞浆中。结果：胞浆中出现弥散状，颗粒状，块状红色为阳性。无红色颗粒为阴性_x005f_x000c_临床意义1、正常血细胞的染色反应粒系：原粒细胞糖原含量很低，随着细胞的分化成熟，糖原含量逐增加，至成熟阶段糖原含量十分丰富。淋巴细胞：糖原常凝聚成颗粒或块状。巨核细胞－血小板系统：PAS反应呈粗大的紫色颗粒或团块。正常红系：阴性。对疾病诊断的意义白血病类型的鉴别：急性粒细胞白血病：原始粒细胞呈阴性或弱阳性反应，以弥散性为主；急性淋巴细胞白血病原、幼淋巴细胞多呈粗颗粒、块状阳性反应拥有针对不同组织的特殊固定液。天津正规糖原染色试剂盒厂家批发价

糖原染色的原理与操作方法是什么：（1）原理：过碘酸将血细胞内的糖原氧化，生成醛基。醛基与雪夫液中的无色品红结合，形成紫色化合物，定位于细胞质中。（2）操作方法：干燥涂片，滴加甲醛固定液固定10分钟，流水冲洗，晾干。滴加过碘酸溶液作用20分钟，流水冲洗，晾干。滴加雪夫液作用60分钟，流水冲洗，晾干。滴加甲基绿溶液复染10分钟，流水冲洗，晾干镜检。细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究湖南如何使用糖原染色试剂盒待冷却至50℃过滤，加入当量盐酸至25℃时加入偏重亚硫酸钠。

染色试剂盒：染色试剂盒，由苏木精染色剂和EA/OG混合染色剂组成。该产品用于在非妇科样本制备中，和PrepStain液基细胞自动制片机配合使用，对临床样本进行染色，以便样本的进一步筛查和检测注册号国食药监械1号生产厂商名称（中文)产品性能结构及组成试剂盒由苏木精染色剂和EA/OG混合染色剂组成。产品有效期：在15-30°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书产品适用范围该产品用于在非妇科样本制备中，和PrepStain液基细胞自动制片机配合使用，对临床样本进行染色，以便样本的进一步筛查和检测。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）0.5%过碘酸水溶液5分钟。或1%过碘酸95%酒精溶液（过碘酸再结晶应重新配制使用）。（3）蒸馏水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分钟。（Schiff氏液从冰箱取出升至室温使用）（5）流水冲洗10分钟。（6）苏木素浸染细胞核2-3分钟。（7）脱水、透明、封盖。结果：糖原呈红色，细胞核呈蓝色。试剂配制：（1）0.5%过碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏试剂。碱性品红1g蒸馏水200ml1N盐酸（98.3ml比重1.16盐酸，加入蒸馏水成1000ml）20ml偏重亚硫酸钠或钾1g碱性品红1g加入200ml蒸馏水，搅拌加热沸腾，待冷却至50℃过滤，加入当量盐酸至25℃时加入偏重亚硫酸钠。置于暗处，两天后溶液变桔黄色或草黄色，然后加入少量活性碳并震荡、过滤，此时溶液应为无色。保存冰箱备用。溶液如显浅红色或草黄色，染色效果较差。对临床样本进行染色，以便样本的进一步筛查和检测。

特染的应用价值：现代病理学中免疫组织化学技术、电子显微镜技术以及其它细胞及分子生物学技术应用日益普遍，但由于这些技术要求一定的实验条件以及所需的试剂价格较为昂贵，对于一部分病人以及某一些基层医院是比较难以接受的。而组织化学技术则具有无需复杂的实验条件以及较为昂贵的试剂操作又比较简单的优势，在临床病理学诊断中具有重要的应用价值。比如，当细胞中出现色素，是黑色素还是含铁血黄素以及当组织中出现均一化学物质是否为淀粉样变性等，用组织化学技术区别起来很简单，所以组织化学技术，虽然已有几十年到几百年的历史，仍是一个很有实用价值的技术~糖原染色显示在肝或心肌细胞内有大量糖原存在即可确诊。山东咨询糖原染色试剂盒厂家现货

急性单核细胞白血病原、幼单核细胞POX染色多呈细小颗粒弱阳性反应。天津正规糖原染色试剂盒厂家批发价

染色试剂盒：GUS基因就是β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase)，是从大肠杆菌K-12菌株分离出的一种酸性水解酶。该基因产物为β-葡萄糖苷酸酶，属水解酶类，相当稳定而不易降解，以β-葡萄糖苷酸酯类物质为底物，其反应产物可用多种方法检测出来。由于绝大多数植物没有检测到葡萄糖苷酸酶的背景活性，因此这个基因被普遍应用于基因调控的研究中。根据GUS基因检测所用的底物不同，可以选择三种检测方法：组织化学法、分光光度法和荧光法（灵感度为分光光度检测法较高）。其中较为常用的是组织化学法。天津正规糖原染色试剂盒厂家批发价