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5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，EdU与染料的共轭反应可以进行高效快速的细胞增殖检测分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一种PROTAClinker，属于alkylchain类。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。Leupeptinhemisulfate能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，还具有活性。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。连云港4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬）

KN-62是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制剂，对大鼠脑CaMK-II的IC50值为0.9μM。KN-62直接与CaMK-II酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62是非竞争性的P2X7受体拮抗剂，IC50约为15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一种非选择性的β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺性。Isoprenaline可用于心动过缓和支气管的研究。Flecainide是一种有效的具有口服活性的抗心律失常剂。Flecainide阻断心脏快速内向Na+电流(INa)和延迟整流器K+电流的快速成分。Flecainide可延长心室和心房肌纤维的动作电位持续时间(APD)。Flecainide具有研究胎儿心动过速的潜力。激动剂批发Trastuzumab 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。

MulberrosideA是桑树(MorusalbaL.)中的主要生物活性成分之一。MulberrosideA可降低TNF-α，IL-1β和IL-6的表达，抑制NALP3，caspase-1和NF-κB的以及ERK，JNK和p38的磷酸化。MulberrosideA具有和抗细胞凋亡作用。MulberrosideA对蘑菇酪氨酸酶(tyrosinase)具有抑制活性，IC50为53.6μM。Vacuolin-1是一种有效的细胞渗透溶酶体胞吐(lysosomalexocytosis)抑制剂。Vacuolin-1阻断了溶酶体Ca2+依赖性的胞吐作用，在不影响再封闭过程的情况下阻止溶酶体内容物的释放。Vacuolin-1是一种有效的选择性PIKfyve抑制剂，通过损害溶酶体成熟来抑制晚期自噬(autophagy)。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，维生素A的衍生物，是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoicacid可诱导细胞凋亡(apoptosis)，调节细胞周期并具有，和神经保护活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其IC50值为6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。Saponins (Saponin) 是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。

GSK2606414是可渗透细胞且有口服活性的蛋白激酶R样内质网(ER)激酶(PERK)抑制剂，IC50值为0.4nM。ML228(CID-46742353)是一种有效的HIF信号通路剂，EC50为1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人UGT抑制剂。Hesperetin可调节凋亡途径。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一种存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷。Hesperidin具有多种生物学特性，例如减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用。Hesperidin还表现出抗和抗过敏活性。Luteolin(Luteoline),一种黄酮类化合物，也是一种有效的Nrf2抑制剂。Luteolin具有和特性，可在人类多种细胞系(包括非小肺细胞)中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Verteporfin（维替泊芬）哪家正规

TPEN (TPEDA) 是一种特定的细胞可渗透的重金属螯合剂。连云港4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬）

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的，胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制，其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体，C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A，MAO-B和COMT，IC50分别为50.1，184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物，特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases)，有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。连云港4-Hydroxytamoxifen ( 4-羟基他莫昔芬）

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