高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？用稳定性同位素探针（stableisotopeprobing-SIP）技术研究物质转化的土壤动物和微生物时，重要的是标记生物的DNA和未标记的在超高速离心后发生分层，否则就失败了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鸟嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）组成。DNA中一般含氮，含碳。在未标记情况下，DNA超高速离心后密度介于。如果超高速离心后分为15层，意味着层间DNA密度差为。如果分为32层，则为。常规DNA的分子量为。如果标记后DNA与未标记DNA发生分层，那么DNA密度至少要增加。高丰度的同位素标记秸秆可以用于研究秸秆降解的关键微生物。我们该选用多少丰度的标记秸秆呢？如果用15N标记，DNA中15N原子数必须大于N总原子数的15%~30%。如果用13C标记，DNA中13C原子数必须大于C总原子数的5-10%。要实现好的研究结果，分层2层以上为好。也就是说DNA中15N丰度要达到30%以上，而13C要达到10%以上。如果用标记秸秆加到土壤中，还要考虑土壤矿化速率和秸秆利用率。具体可请教有经验的老师、同事或经销商。13C标记生物炭研究表明生物炭的固碳潜力由生物炭稳定性及其引起的激发效应决定。水稻C13稳定同位素标记秸秆培养方法
该同位素标记秸秆利用公司自研技术进行生产，设备运行原理如下：秸秆利用一种田间原位智能气密植物生长箱,设有箱体、温度和二氧化碳自动控制系统以及除草、喷药、浇水系统;箱体设有上、下两部分箱体,上箱体为有盖无底的透明体,下箱体无盖无底,在下箱体上缘设有水槽,上箱体下缘放置在水槽内由水密封,将下箱体埋入土壤,植物培育在箱体内土壤中;温度自动控制系统设有分别置于箱体内、外的两个温、湿度传感器,采集的温度至数据采集控制器及计算机进行比较,当箱体内温度高于箱体外温度设定值时,继电器启动二级制冷系统工作;二氧化碳自动控制系统将箱内气体泵入二氧化碳气体检测器进行检测,检测结果与设定浓度比较,如果大于设定浓度,则启动电磁阀的常闭出口开启,经氢氧化钠吸收后至箱体内,如果低于设定浓度,则启动电磁阀向箱内补充高纯二氧化碳;如果气体二氧化碳浓度在正常范围内,气体直接返回箱体内。黑龙江小麦C13稳定同位素标记秸秆购买为什么同位素标记秸秆可以研究秸秆碳去向？
为什么DNA离心后会发生分层？DNA（脱氧核糖核酸）由碱基、脱氧核糖和磷酸组成。碱基一般有腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C），其分子量分别为347.22，363.22，323.21和322.21。碱基一般以A-T配对和G-C配对。A-T配对分子量为669.43，G-C配对为686.43。如果DNA中含有更多的G-C，那么DNA的重量就会更重，在离心后就会出现在离心管的高密度区，而含有更多A-T组合的DNA就会出现在离心管的低密度区，这样DNA就发生了分层。然后将同位素标记的处理与未标记的处理进行对比，从而找出代谢同位素标记物的关键微生物类群。
13c稳定同位素标记技术已成为国内外比较成熟并被广泛应用于植物生物生态学研究的技术。碳同位素是水稻新陈代谢的基本元素，可以作为评估水稻生理机能和养分循环的重要指标。在适宜的温度和光照条件下，水稻进行光合作用，吸收二氧化碳和水，产生氧气、有机物和能量。其中，水稻吸收13co2即可完成稳定性同位素的标记。现有的可用于水稻的13co2标记装置通常只能应用于室内，将水稻的根部置于土壤中后，水稻连同土壤一并置于标记箱中，对研究水稻的实际情况具有很大的局限性。因此，本产品是用于室外的标记装置，获得的标记秸秆是在与室外环境相似的条件下获得的。哪里可以提供同位素标记服务？
有学者利用本公司销售的13C标记小麦秸秆研究了秸秆在四种不同土壤中的降解速率及激发效应的差异。研究结果表明：小麦秸秆在四种类型的土壤中培养368天后，秸秆碳的累积降解量为寒区水稻土、黄淮海水稻土以及红壤性水稻土中没有差异，占秸秆中碳元素的比例为35.5-37.4%。而在低肥力红壤性水稻土中，秸秆碳降解量低于寒区水稻土、黄淮海水稻土以及红壤性水稻土，占秸秆中碳元素的比例为29.2%。秸秆在四种土壤中均引发了正激发效应，强度为：低肥力红壤性水稻土>红壤性水稻土>寒区水稻土>黄淮海水稻土。相关性分析表明，秸秆在各养分元素含量较高的土壤中降解较快，土壤电导率较低的土壤上激发效应较为强烈。研究表明，为加快秸秆的降解转化速率，低肥力土壤的秸秆还田需与其他养分配合施用。利用CO2标记秸秆该怎么操作？山西植物同位素标记秸秆培养方法
我们不仅提供C13标记的秸秆，还提供碳13氮15双标记的秸秆。水稻C13稳定同位素标记秸秆培养方法
13C为稳定性同位素,存在于自然界且无辐射无污染无衰变。因此，13C技术在国内外已广泛应用于植物生理生态学、农田土壤结构、生物地球化学、气候变化、物质溯源以及掺假辨别等研究领域。目前同位素标记的方法主要有13C自然丰度法、连续标记和脉冲标记。13C自然丰度方法是基于C3植物和C4植物同位素分馈的现象；连续标记需要长时间注入标记物，一般适合于评价植物输入土壤和地下碳库总量的研究。脉冲标记是指一次注入一定量的标记物,可用来研究植物在特定生长时期光合碳的分配情况；一般在植物光合产物分配研究上均采用此种方法。本产品是利用13CO2连续标记生产，C13在植物体内的分布会更均匀，保障实验的顺利进行水稻C13稳定同位素标记秸秆培养方法
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