随着药包新国标的实施,药用塑料瓶及部件不挥发物测试将成为医药企业和药包企业必检的项目。然而,测试的高效、精确和安全又成为一个亟待解决的新问题。不挥发物测试过程中,蒸发、烘干、称重是不可或缺的环节,同样也是较为耗时的步骤。通常采用人工操作的不挥发物测试试验,往往需要花费至少4个小时。过程中,需要人工移动装有供试液和空白液的容器在蒸发、烘干、称重设备间移动,试验过程繁琐单调,而且人工操作对试验结果影响较大。此外,部分试验试剂具有毒性,如正己烷。这是一种低毒的液体,通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现头部不适、麻木等慢性中毒症状,威胁人体健康。山东成锋将一如既往的提供药用塑料瓶、医用塑料瓶、保健品瓶等品质产品。药用聚丙烯瓶哪家好

除了聚乙烯和聚丙烯,塑料瓶的原料也有聚酯,而制衣的聚酯面料和聚酯面料是同一种原料,这是两者结合的根本。在设计挤压塑料瓶时,如果材料是高密度聚乙烯或聚丙烯,塑料瓶的横截面应为矩形或椭圆形,对于低密度聚乙烯或其他柔性塑料瓶,其横截面应为圆形。这很容易从塑料瓶中挤出内容,与塑料瓶口一起使用的塑料部分主要是瓶盖和密封件。药用塑料包装是一种由聚合物聚合物颗粒材料制成的组件或容器。药品塑料包装产品包括复合膜(袋)、复合硬片、多层共挤压输注袋、输注瓶、塑料瓶、管道、盒子和部件。常用材料包括聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、环烯烃聚合物、聚醋酸乙烯酯等。上海保健品聚丙烯瓶哪家好成锋医药公司占地面积28000平方米,建筑面积达16000平方米。

聚丙烯药用瓶设计:儿童正处于生长发育期,对许多事物都充满好奇,很容易将口服液误认为是饮料,造成误食。压旋式口服液瓶盖采用内外双层结构,只旋转盖子是无法打开的,必须在下压的同时进行旋转才能开启。这样的开启方式涉及到两个不同方向的同时施力,对于儿童来说具有一定难度,可以防止他们在短时间内轻易打开包装,避免误食药品事件的发生。压旋式口服液瓶盖不止应用于液体制剂的包装上,在片剂、胶囊等固体类药用塑料瓶上也有非常普遍的应用,一些盖子还在压旋的基础上增加了防潮功能,更好地发挥了盖子的功能性。
使塑料瓶变亮是为了提高塑料瓶的表面光泽度或光滑度。具体方法除了合理选择原材料外,还包括添加增亮法、共混增亮法、形状控制增亮法、控制成型毛坯光洁度、二次加工增亮法、表面涂层增亮法等。塑料原料的选择是提高塑料瓶表面光洁度的基本因素,如果原料选得好,光泽度很容易提高。反之,难度更大。很多塑料瓶厂家认为三聚氰胺树脂、ABS、PP等树脂光泽度更好:乳液型PVC树脂比悬浮型PVC树脂光泽度更高;不同聚合方法合成的品种光泽度,相应产品光泽度越大,分子量分布越宽。成锋医药小编在线为您服务!山东成锋现有标准工业厂房及洁净厂房,为药用瓶的生产保驾护航。

水蒸气渗透试验瓶内加入无水氯化钙干燥剂,在温度为25度、相对湿度为95%条件下放置72H,根据放置前后的质量变化,测量水蒸气渗透量,不超过100mg/(24h.L)。乙醛其要求同口服液体制剂药用聚酯瓶。炽灼残渣取本品2.0g,根据《中国药典》二部附录“炽灼残渣检查法”进行检查,遗留残渣不得超过0.1%,含遮光剂的瓶炽灼残渣不得超过3%。溶出物试验制备出溶出物试液,再进行重金属、易氧化物和不挥发物的检查。微生物限度取活干试验瓶,加入1/3标示容量的氯化钠注射液,将盖旋紧,振摇1min,对提取液进行薄膜过滤,依照《中国药典》二部附录“微生物限度检查法”进行测定。每瓶不得超过1000个,霉菌、酵母菌数每瓶不得过100个,大肠杆菌每瓶不得检出。异常毒性将试瓶用水清洗干净,干燥后,将试验瓶,剪碎,加入氯化钠注射液,110度湿热灭菌30min后取出,冷却备用。成锋医药小编定期分享PP药用瓶行业知识,可以关注我们。成锋医药包装为广大客户提供了优良的产品,良好的技术支持,完善的售后服务。广西保健品聚丙烯塑料瓶价格
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目前市售的塑料药瓶多为高密度聚乙烯塑料制品,其本身具有较大的透气、透湿和透光性,所以瓶内的药物并不能与外界空气、潮气和光源、热源完全隔绝,以致药物易受这些因素的影响而逐渐被分解破坏或变质。而药用塑料瓶中,性能比较好的就算是PP瓶了,药用PET塑料瓶具有良好的气体阻隔性,阻隔水汽、氧气性能优良,可完全满足药品包装的特殊存储要求。除此之外,PET具有优良的耐化学药品性能,能用于除强碱和一部分有机溶剂外的所有物品的包装,PET树脂的回收利用率高于其它塑料,作为废弃物燃烧处理时,由于它的燃烧热卡值低而易燃,而且不产生有害气体。药用聚丙烯瓶哪家好
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