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便携式pH计 用于实验室、野外与生产线测量的手持式pH与电导率解决方案，便携式pH计是一种可在实验室、生产线和野外使用的分析仪器。Horiba便携式仪表适用于多种测量参数，包括pH、电导率、离子浓度、ORP与溶解氧等。我们的仪器采用符合人体工程学的设计，便于单手操作，并且配备直观的操作菜单。单通道与双通道模式下可快速进行日常测量。用于pH值,电导率,离子浓度,溶解氧和ORP的电极 各类常规pH电极和pH电极为多种实验室应用及现场应用提供准确的读数。完备的产品包括内置温度探针、免维护选件和智能电极管理，可增强数据安全性，简化操作。原装进口淘宝现货Antylia科尔帕默，授权店铺HORIBA WQ-300便携式水质检测仪，高性价比。WQ-300HORIBA询价

HORIBA LAQUAtwin Ca2+ 袖珍型仪表小巧紧凑；方便随身携带，方便快速现场测试。LAQUATwin Ca2+ 袖珍型界面易于使用，任何人都可以轻松使用。铭迹科技授权销售 使用方法：将土壤干燥一周左右，并使用直径为 2 毫米的网筛对其进行筛分。 将 1g 测试土壤置于 100mL 玻璃烧杯中，向烧杯中加入 20mL 1mol/L CH3COONH4。 使用实验室摇床（日本 Taiyo Kagaku Kogyo 公司制造的 Recipro Shaker SR-IIW）摇动烧杯（振幅 40m/min，速度 250 rpm）1 小时以从土壤中提取 Ca2+。用JIS No.6滤纸过滤液体。用 150mg/L 和 2000mg/L Ca2+ 标准溶液校准 LAQUAtwin B-751，其中 CH3COONH4 浓度与过滤样品中的浓度相同。（请勿使用仪器随附的标准溶液） 将一小部分过滤溶液放在 LAQUAtwin Ca2+ 的传感器上并进行测量。要重复取样，请用自来水清洗并用纸巾拍干。 使用钙离子测试来控制土壤中的钙含量，确保生长在土壤中的植物获得必要的矿物质，并且容易吸收水分。水质检测仪HORIBA咨询测量牛奶和牛奶饮料中的钙。

HORIBA 93003-08 钙离子Ca2+ 在现场、在实验室，或任何您需要的地方 您的口袋实验室 Horiba LAQUAtwin钙离子检测仪Ca-11C Blood ICA血钙仪特征 蕞小样本量：0.3ml 2个校准点 自动标准识别 温度校准：5至40.0ºC 自动保持/自动稳定测量 自动关闭电源：30分钟。 电池电量低指示器 IP67防尘防水等级 可更换传感器 材质：ABS环氧树脂 显示：带背光的定制（单色）数字LCD 工作条件：5至40ºC，相对湿度85％或更低 淘宝店铺代理经销商上海铭迹科技有限公司，国内备有现货，闪电发货，营销战略：品种独特、质量优良、价格适中、交货及时、策略灵活。

制造商: HORIBA Scientific 事业部: 科学仪器 产品分类: 定制光谱解决方案 1000M系列 Monochromator, Long Focal Length Spectrometer 长焦长光谱仪 M系列是长焦长单色仪，适用于要求比较高的光谱应用，如拉曼光谱、等离子体发射光谱、激光诱导击穿光谱等。M系列单色仪的光谱分辨率可达0.006 nm，双入口和双出口可选，在市场上有很多应用。M系列单色仪中的光栅是HORIBA设计和制造的高质量的光栅。M系列是超高光谱分辨率的光谱仪，是以下应用的理想选择： 拉曼光谱 等离子发射光谱 光致发光光谱 LIBS（激光诱导击穿光谱） LIPS（激光诱导等离子体光谱） LIF（激光诱导荧光光谱）工程项目用HORIBA方便吗？

堀场（中国）贸易有限公司是HORIBA集团在中国的总部。1996年2月，堀场制作所。在北京来开设了驻华办事处，为进入中国市场做准备。2002年7月，作为堀场(HORIBA)集团在中国的生产销售和售后服务的据点，独资企业“堀场仪器（上海）有限公司 ”正式成立。在此基础上，2004年，为统辖中国区业务，“堀场(中国)贸易有限公司”应运而生。HORIBA科学仪器事业部 1997年，HORIBA集团收购了光谱制造商Jobin Yvon ，2009年，HORIBA Jobin Yvon与HORIBA旗下分析仪器产线正式合并成立HORIBA Scientific(HORIBA科学仪器事业部)，并启用新标识，自此HORIBA Scientific为用户提供从真空紫外到近红外范围测量的解决方案。HORIBA电化学测量仪优势。笔式水质测量计HORIBA

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HORIBA 科研技术与方法手段基因工程技术 理论依据：不同基因具有相同的物质基础。 基因是可切割的。 基因是可以转移的。 多肽与基因之间存在对应关系。 遗传密码是通用的。 基因可以通过复制把遗传信息传递给下一代。 可提供技术支持： (1)从现有的生物有机体基因组中，经过酶切消化或PCR扩增等方法，获得带有目的基因的DNA。 (2)在体外，将带有目的基因的外源DNA连接到具有选择标记的载体分子上，形成能够自主复制的重组DNA分子。 (3)将重组DNA分子转移到适宜的受体细胞，并使其一起增殖。 (4)从大量的细胞繁殖群体中，筛选出获得了重组DNA分子的受体细胞克隆。 (5)由筛选出来的受体细胞克隆，提取出已经得到扩增的目的基因，供进一步分析研究使用。 (6)将分离到的目的基因克隆到表达载体上，导入受体细胞，使之在新的遗传背景下实现功能表达，产生出人类所需要的物质。WQ-300HORIBA询价

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