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MCE抑制剂激动剂基本参数
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MCE抑制剂激动剂企业商机

BMS-345541是一种选择性的IKK催化亚基IKK-1和IKK-2抑制剂,抑制IKK-2和IKK-1,IC50值分别为0.3μM和4μM。BMS-345541与IKK的变构位点结合。MCEPBSPowder(1Lof1×)主要成分为氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)和磷酸盐(Phosphate),用于免疫分析实验、微生物学实验、蛋白质生化实验等。Paquinimod(ABR25757)是一种S100A8/S100A9的特异性抑制剂,通过降低SARS-CoV-2小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。Thalidomide能够抑制cereblon(cullin-4E3泛素连接酶复合物CUL4-RBX1-DDB1的一部分),Kd值约为250nM,具有免疫调节、、抗肿瘤作用。Thalidomide可以作为分子胶来增强底物。Cytochalasin D 具有细胞渗透活性。Tunicamycin (衣霉素)生产厂

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Glyphosate是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一种新型的选择性ATF-6抑制剂,可通过COX-2下调诱导人肝细胞凋亡。Melatonin通过内质网应激减弱palmiticacid-induced(HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一种有效和选择性的SirT1(黑腹果蝇中的Sir2)抑制剂,IC50值为123nM。Selisistat缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。Tunicamycin (衣霉素)生产厂Carvedilol是一种自噬 (autophagy) 诱导剂,可抑制 NLRP3 炎性体。

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Sodiumorthovanadate是蛋白酪氨酸磷酸酶,碱性磷酸酶和一些ATP酶的抑制剂,有可能充当磷酸盐类似物。NF-κB-IN-1,一种4-亚芳基姜黄素类似物,是有效的NF-κB信号通路抑制剂。NF-κB-IN-1直接抑制IKK来阻断NF-κB的。NF-κB-IN-1可有效抑制肺细胞的活力并减弱A549细胞的克隆活性。Paeoniflorin是一种heatshockprotein诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括活性、活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic(PFN-α),是细胞通透性的p53抑制剂。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic对暴露于Etoposide的皮层神经元的保护作用比Pifithrin-α强一个数量级(ED50=30nM)。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic也作为p53转录后活性抑制剂。Pifithrin-α,p-Nitro,Cyclic不阻止p53上的S15残基磷酸化。

Insulin(human)是一种多肽,调节血液中的葡萄糖水平。ML141(CID-2950007)是一种高效、变构、选择性、可逆的Cdc42GTPase非竞争性抑制剂。ML141抑制Cdc42野生型和Cdc42Q61L突变体的EC50值分别为2.1和2.6μM。ML141对GTPasesRho家族的其他成员(Rac1,Rab2,Rab7)表现出低的微极性和选择性。ML141在多个细胞系中没有显示细胞毒性。Elesclomol(STA-4783)是一种有效的铜离子载体,可促进铜死亡(cuproptosis)。Elesclomol特异性结合铁氧还蛋白1(FDX1)α2/α3螺旋和β5链,抑制FDX1介导的Fe-S簇生物合成。Elesclomol是一种氧化应激诱导剂,可诱导细胞凋亡。Elesclomol是一种活性氧(ROS)诱导剂。Elesclomol可用于Menkes和相关的遗传性铜缺乏症研究。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。

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Felodipine是一种二氢吡啶,是一种有效的血管选择性钙通道(b>calciumchannel)拮抗剂。Felodipine通过选择性作用于血管平滑肌,尤其是阻力血管来****。Felodipine是具有抗活性,可诱导自噬。Felodipine可以跨越血脑屏障。Dimethylsulfoxide(DMSO)是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物。Dimethylsulfoxide具有防冻和抑菌的特性。D-(+)-Trehalosedihydrate可从Saccharomycescerevisiae中分离得到,可用作食品成分和药物赋形剂。Vortioxetine是5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,其Ki值分别为15nM,33nM,3.7nM,19nM和1.6nM。SN-38(NK012)是拓扑异构酶I(TopoisomeraseI)抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38(NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3μM。CCT020312 是选择性的 EIF2AK3/PERK 的剂。MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al)供应报价

Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Tunicamycin (衣霉素)生产厂

MCE一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈绿色荧光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制剂,IC50为70μM。Galloflavin是一种有效的乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。通过Pyruvate的计算Ki为5.46µM(LDH-A)和15.06µM(LDH-B)。Galloflavin通过阻断糖酵解和ATP的产生而阻碍细胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat是一种lipoicacid拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种细胞凋亡。TFEBactivator1是一种口服有效的,不依赖mTOR的TFEB剂。TFEBactivator1显着促进Flag-TFEB的核易位,EC50为2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情况下增强自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潜力用于神经退行性疾病的研究。Tunicamycin (衣霉素)生产厂

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